Nipecotinsäure CAS 498-95-3 Fabrik hohe Reinheit
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität, kommerzielle Produktion
Chemischer Name | Nipecotinsäure |
Synonyme | DL-Nipecotinsäure;3-Piperidincarbonsäure;H-DL-Nip-OH |
CAS-Nummer | 498-95-3 |
CAT-Nummer | RF-PI284 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C6H11NO2 |
Molekulargewicht | 129.16 |
Wasserlöslichkeit | In Wasser löslich |
Versandbedingungen | Versand erfolgt bei Umgebungstemperatur |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes oder gelbliches kristallines Pulver |
Zersetzungstemperatur | ≥261,0℃ |
Identifikation | IR, NMR |
Trocknungsverlust | ≤1,0 % |
Glührückstand | ≤1,0 % |
Test-/Analysemethode | ≥98,0 % (TLC) |
Teststandard | Unternehmensstandard;Chinesisches Arzneibuch (CP) |
Verwendung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von Nipecotinsäure (CAS: 498-95-3) mit hoher Qualität, die häufig in der organischen Synthese, der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte und der Synthese pharmazeutischer Wirkstoffe (API) eingesetzt wird.Nipecotinsäure (CAS: 498-95-3) ist ein potenzieller Inhibitor der Aufnahme von γ-Aminobuttersäure (GABA) in Rattenhirnschnitten.Lipophile Derivate der Nipecotinsäure werden als Medikamente zur Behandlung von Epilepsie eingesetzt.
Anwendung
Nipecotinsäure wurde zur Bestimmung des Antiepileptikums Vigabatrin und der Aminosäure-Neurotransmitter in der extrazellulären Flüssigkeit des Rattenhirns mittels Kapillare verwendet;Elektrophorese mit laserinduzierter Fluoreszenzdetektion;Reaktant für die gleichzeitige Veresterung und N-Aceteylierung von Aminosäuren mit Orthoestern
Reaktant zur Synthese von:
Antikonvulsiva:HCV-NS5B-Polymeraseinhibitoren;Cathepsin-S-Inhibitoren;Oral bioverfügbare P2Y12-Antagonisten zur Hemmung der Thrombozytenaggregation;Positiver allosterischer Modulator des metabotropen Glutamatrezeptors 4
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