Octreotidacetat CAS 83150-76-9 Peptidreinheit (HPLC) ≥98,0 % API Hohe Qualität

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Octreotidacetat

CAS: 83150-76-9

Aussehen: Weißes Pulver

Peptidreinheit (durch HPLC): ≥98,0 %

Gehalt: 95 % ~ 105 %

Akromegalie und gastroenteropankreatische Tumoren

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von Octreotidacetat (CAS: 83150-76-9) mit hoher Qualität.Ruifu Chemical liefert eine Reihe von GMP-Peptiden.Ruifu kann weltweite Lieferungen zu wettbewerbsfähigen Preisen sowie in kleinen und großen Mengen anbieten.Kaufen Sie Octreotidacetat,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name Octreotidacetat
Synonyme SMS 201-995;Samilstin;Octreotid-LAR;
Sequenzen D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol
LÄCHELT [FCFWKTCT(Disulfidbrücke: Cys2-Cys7)]
CAS-Nummer 83150-76-9
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Kilogramm
Molekularformel C49H66N10O10S2
Molekulargewicht 1019.24
Schmelzpunkt >140℃(dez.)
Dichte 1,39 ± 0,10 g/cm3
Löslichkeit Löslich in Essigsäure, DMSO und Methanol
Stabilität Hygroskopisch
Lagertemperatur. Kühl und trocken lagern (2~8℃).Kühlschrank
Dokumentieren COA, MS, HPLC, NMR, MSDS usw.
Kategorie GMP-Peptide
WGK Deutschland 3
Versandanforderungen Eisbeutel, Trockenmittelbeutel
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Inspektionsstandards Ergebnisse
Aussehen Weißes Puder Weißes Puder
Löslichkeit Löslich in Wasser oder 1 % Essigsäure bei einer Konzentration von ≥1 mg/ml, um eine klare, farblose Lösung zu ergeben Konform
Aminosäureanalyse (mittels HPLC) Thr: 0,7–1,1 0,9
Cys: 1,0~2,2 1.9
Lys: 0,9~1,3 1.1
Phe: 1,8~2,2 1.9
Thr-OL: 0,6–1,3 0,9
Trp: 0,4–1,1 0,8
Peptidreinheit (durch HPLC) ≥98,0 % (durch Flächenintegration) 99,81 %
Verwandte Substanzen (durch HPLC) Gesamtverunreinigungen (%) ≤2,0 % 0,19 %
Größte Einzelverunreinigung (%) ≤1,0 % 0,12 %
Acetatgehalt (HPLC) 5,0 ~ 12,8 % 9,6 %
Wassergehalt (Karl Fischer) ≤7,0 % 2,7 %
TFA-Inhalt (Karl Fischer) ≤0,25 % 0,13 %
Spezifische optische Drehung -45,0°~-55,0° (C=0,5, 95 % HAc) -51,5°
Test 95,0–105,0 % (wasserfrei, ohne Essigsäure) 99,0 %
Herkunft des Produkts Synthetik  
Aufmerksamkeit Nur für Forschungszwecke, nicht für den menschlichen Gebrauch  
Abschluss Das Produkt wurde getestet und entspricht den Spezifikationen
Verwendung GMP-Peptide;Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff (API)

Verpackung und Lagerung:

Paket:Kunststofffläschchen (zur Peptidverpackung bestimmt) oder Glasfläschchen, Menge entsprechend den Detailanforderungen des Kunden.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken (2~8℃) lagern, fern von unverträglichen Substanzen.Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Versand:Lieferung in die ganze Welt per FedEx / DHL Express.Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.

Vorteile:

1

FAQ:

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Anwendung:

Octreotidacetat (Sandostatin) ist ein synthetisches Peptidanalogon des Hormons Somatostatin. Es handelt sich um ein langwirksames Somatostatinanalogon, das zur symptomatischen Kontrolle bei Akromegalie und gastroenteropankreatischen Tumoren indiziert ist.Zu den weiteren untersuchten potenziellen Anwendungen gehören Diabetes, Psoriasis und die Alzheimer-Krankheit.Octreotidacetat (Sandostatin) ist ein synthetisches Peptidanalogon des Hormons Somatostatin.Zu seinen Wirkungen gehören die Hemmung der Hypophysensekretion von Wachstumshormon und eine Hemmung der Pankreas-Inselzellsekretion von Insulin und Glucagon.Im Gegensatz zu Somatostatin, dessen Plasmahalbwertszeit einige Minuten beträgt, beträgt die Plasmaeliminationshalbwertszeit von Octreotid 1 bis 2 Stunden.Die Ausscheidung des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich über die Nieren.Octreotid reduziert die Magen-Darm-Motilität und hemmt die Kontraktion der Gallenblase.

Peptidmedikamente Novartis Sandostatin (Octreotidacetat) ist ein synthetisches natürliches Somatostatin-Octapeptid-Derivat. Es behält eine pharmakologische Wirkung ähnlich der von Somatostatin und ist lang anhaltend.Zu den Indikationen für Octreotidacetat gehören Akromegalie;Linderung von Symptomen und Anzeichen im Zusammenhang mit funktioneller gastroenteropankreatischer endokriner Neoplasie;Und Wirksamkeit bei Karzinoidtumoren mit Karzinoidsyndrom, VIP-Tumoren und Glucagontumoren.Darüber hinaus ist Octreotidacetat bei Gastrinomen/Zollinger-Ellison-Syndrom (normalerweise in Kombination mit Protonenpumpenhemmern oder H2-Rezeptorblockern), Insulinomen (präoperative Vorbeugung von Hypoglykämie und Aufrechterhaltung eines normalen Blutzuckerspiegels) die wirksame Rate des Wachstumshormon-Releasing-Faktor-Tumors ungefähr 50%.

Octreotidacetat ist ein staatliches Krankenversicherungsmedikament der Klasse B, bei dem es sich um ein synthetisches natürliches Octapeptid-Derivat von Somatostatin handelt. Im Vergleich zu natürlichem Somatostatin ist die Halbwertszeit von Somatostatin offensichtlich verlängert und hat die gleichen pharmakologischen Wirkungen, einschließlich Hemmung der Wachstumshormonfunktion und Hemmung Magensäure, Pankreasenzym, Glucagon- und Insulinsekretion sowie eine Verringerung des viszeralen Blutflusses führten zu einer verminderten gastrointestinalen Motilität.Im Vergleich zu nativem Somatostatin hat Octreotid eine lange Halbwertszeit, hemmt die Wachstumshormonsekretion selektiver als die Insulinsekretion und verursacht keine Rebound-Hypersekretion des Hormons.1, Eine Kontrolloperation oder Strahlentherapie kann die Krankheit bei Patienten mit Akromegalie-Symptomen nicht ausreichend kontrollieren und die Plasmaspiegel des Wachstumshormons (GH), des insulinähnlichen Wachstumsfaktors -1 (1GF-1), des Patienten senken.Sandostatin kann auch zur Behandlung von Patienten mit Akromegalie eingesetzt werden, die sich keiner Operation unterziehen können oder wollen, oder zur Behandlung von Patienten mit Akromegalie, die noch keine Strahlentherapie erhalten haben.2. Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit funktionellen gastroenteropankreatischen (GEP) endokrinen Tumoren wie Karzinoidtumoren mit Manifestationen des Karzinoidsyndroms.Sandostatin ist kein Krebsmedikament und heilt diese Patienten nicht.3, Prävention von Komplikationen nach einer Bauchspeicheldrüsenoperation.4, Leberzirrhosepatienten mit Magen-Ösophagus-Varizenblutung, die durch Notfallbehandlung, Blutstillung und Vorbeugung von Nachblutungen verursacht werden, Sandostatin sollte mit endoskopischer Sklerotherapie und anderen Spezialbehandlungen kombiniert werden.

83150-76-9 – Sicherheit:

Die Nebenwirkungen dieses Produkts sind Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall, Steatorrhoe;Gallensteinbildung;Die Glukosetoleranz kann im frühen Behandlungsstadium abnehmen oder sich verschlechtern und dann verbessert werden;Bei Langzeitanwendung ohne endogene Antikörperproduktion gab es keinen offensichtlichen Rückprall oder eine unerwünschte Reaktion, wenn das Medikament abgesetzt oder schnell reduziert wurde.2–8 °C für Langzeitlagerung.

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