Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat CAS 103639-04-9 Gehalt 98,0–102,0 % Empfohlenes Bild

Ondansetron-Hydrochlorid-Dihydrat CAS 103639-04-9 Probe 98,0~102,0 %

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat

CAS: 103639-04-9

Gehalt: 98,0–102,0 % (berechnet auf wasserfreier Basis)

Aussehen: Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver

Ein spezifischer Serotonin (5-HT3)-Rezeptorantagonist.Antiemetikum

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Beschreibung:

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1,3-Cyclohexandion	CAS 504-02-9
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-on	CAS 27387-31-1
Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat	CAS 103639-04-9

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat
Synonyme	Ondansetron-HCl-Dihydrat;1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-3-[(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4H-Carbazol-4-on-Hydrochlorid-Dihydrat;Emeset;GR 38032 Hydrochlorid-Dihydrat;SN 307 Hydrochlorid-Dihydrat;GR 3832 HCl 2H2O;SN-37 HCl 2H2O;NSC665799 HCl 2H2O
Lagerbestand	Auf Lager, kommerzieller Maßstab
CAS-Nummer	103639-04-9 (Dihydrat)
Verwandte CAS RN	99614-02-5 (Basis) und 99614-01-4 (wasserfrei)
Molekularformel	C18H19N3O·HCl·2H2O
Molekulargewicht	365,86 g/mol
Schmelzpunkt	176,0 bis 180,0℃
Empfindlich	Hitzeempfindlich
Wasserlöslichkeit	Löslich in Wasser (>5 mg/ml)
Lagertemperatur.	Kühler und trockener Ort (2~8℃)
Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt	Verfügbar
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Inspektionsstandards	Ergebnisse
Aussehen	Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver	Entspricht
Identifikation
1. UV	Maximal 209, 248, 267, 310 nm	Qualifiziert
2. IR-Spektrum	Entspricht der Struktur	Qualifiziert
3. Diskriminierung des Chlorids	Vorwärtsreaktion	Qualifiziert
Wasser von Karl Fischer	9,0–10,5 %	9,7 %
Glührückstand	≤0,10 %	0,03 %
Schwermetalle (Pb)	≤10 ppm	<10 ppm
Ondansetron-verwandte Verbindung C	≤0,20 %	0,09 %
Ondansetron-verwandte Verbindung D	≤0,10 %	0,04 %
Imidazol	≤0,20 %	0,02 %
2-Methylimidazol	≤0,20 %	0,02 %
Ondansetron-verwandte Verbindung A	≤0,20 %	0,05 %
Andere unbekannte einzelne Verunreinigung	≤0,10 %	0,07 %
Gesamtverunreinigungen	≤0,50 %	0,29 %
Restliches Lösungsmittel
Ethanol	≤5000 ppm	240 Seiten pro Minute
Test	98,0–102,0 % (berechnet auf wasserfreier Basis)	99,81 %
Abschluss	Das Produkt wurde getestet und entspricht den Spezifikationen

Paket/Lagerung/Versand:

Paket:Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahren.In einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lagerhaus, entfernt von inkompatiblen Substanzen, lagern.Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express.Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.

Vorteile:

Ausreichende Kapazität: Ausreichende Einrichtungen und Techniker

Professioneller Service: Einkaufsservice aus einer Hand

OEM-Paket: Kundenspezifisches Paket und Etikett verfügbar

Schnelle Lieferung: Bei Vorräten ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert

Stabile Versorgung: Halten Sie einen angemessenen Lagerbestand aufrecht

Technischer Support: Technologielösung verfügbar

Kundenspezifischer Syntheseservice: Von Gramm bis Kilo

Hohe Qualität: Einrichtung eines umfassenden Qualitätssicherungssystems

FAQ:

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Zahlungsbedingungen?Die Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten.Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.

103639-04-9 – Risiko und Sicherheit:

Risikocodes
R25 – Giftig beim Verschlucken
R36/37/38 – Reizt die Augen, Atmungsorgane und die Haut.
Sicherheitsbeschreibung
S45 - Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S37/39 - Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
UN-IDs UN 2811 6.1/PG 3
WGK Deutschland 3
RTECS FE6375500
HS-Code 29339900
Gefahrenklasse 6.1(a)
Verpackungsgruppe II

103639-04-9 - Anwendung:

Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat (CAS: 103639-04-9) ist ein spezifischer Serotonin (5-HT3)-Rezeptor-Antagonist.Antiemetikum.Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat wird zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen angewendet, die durch eine Operation, eine Krebs-Chemotherapie oder eine Strahlenbehandlung verursacht werden können.Die 5-HT3-Rezeptorantagonisten in Ondansetron sind die Hauptmedikamente zur Behandlung und Vorbeugung von Chemotherapie-induzierter Übelkeit und Erbrechen sowie Strahlentherapie-induzierter Übelkeit und Erbrechen, indem sie die Wirkung von Chemikalien im Körper blockieren.Die Wirksamkeit ist besser als bei Metoclopramid und gleichzeitig weniger sedierend als bei Cyclizin oder Droperidol.Es hat jedoch nur geringe Auswirkungen auf Erbrechen, das durch Reisekrankheit verursacht wird.Es kann oral, durch Injektion in einen Muskel oder in eine Vene verabreicht werden.

Ondansetron und Granisetron, Dolasetron sind drei häufig klinisch eingesetzte Antiemetika. Ondansetron ist ein wirksamer Serotonin (5-HT3)-Rezeptorblocker, der reversibel und selektiv für α1-, α2-, β1-, β2-adrenerge Rezeptoren und die Histamin-H1- und H2-Rezeptoren wirkt hat eine minimale Wirkung auf H-Rezeptoren, zentrale und periphere dopaminerge Rezeptoren, hat keine antagonistische Wirkung und kann die durch Chemotherapie und Strahlentherapie verursachte Übelkeit und Erbrechen unterdrücken.Im Vergleich zu Metoclopramid ist seine antiemetische Wirkung stärker und es treten keine extrapyramidalen Reaktionen auf.Bei Erbrechen, das durch Cisplatin, Cyclophosphamid, Doxorubicin usw. hervorgerufen wird, kann es eine schnelle und starke antiemetische Wirkung entfalten.Es eignet sich nicht nur zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen, die durch zytotoxische Chemotherapie und Strahlentherapie verursacht werden, sondern auch zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen, die durch Operationen verursacht werden.Ondansetron fungiert als Transitpunkt zwischen dem im Magen-Darm-Trakt aktivierten viszeralen afferenten Nerv und dem Brechzentrum im Rückenmark, was zu Bewegungen des Zwerchfells und der Bauchmuskulatur führt.Chemotherapie und Strahlentherapie können eine Freisetzung von 5-HT im Darm verursachen und eine Stimulation des Vagusnervs durch den 5-HT3-Rezeptor verursachen, was einen Brechreflex auslöst.Dieses Produkt blockiert diesen Reflex und blockiert gleichzeitig das durch die zentrale Aktion ausgelöste Erbrechen.Der Mechanismus für postoperative Übelkeit und Erbrechen ist unbekannt.Ondansetron kann in Kombination mit Dexamethason die antiemetische Wirkung verstärken.

103639-04-9 – Nebenwirkungen:

Dies führt zu einem vagalen afferenten Ausfluss, der Erbrechen auslöst.Durch die Bindung an 5-HT3-Rezeptoren blockiert Ondansetron die Serotoninstimulation und damit das Erbrechen nach emetogenen Reizen wie Cisplatin.Kopfschmerzen sind die am häufigsten berichtete Nebenwirkung dieser Medikamente.

103639-04-9 – Sicherheitsprofil:

Ein Gift auf intravenösem Weg. Systemische Auswirkungen auf den Menschen auf intravenösem Weg: Gelbsucht.Beim Erhitzen bis zur Zersetzung entstehen giftige NOx-Dämpfe.

103639-04-9 – Tierarzneimittel und Behandlungen:

Wird als Antiemetikum eingesetzt, wenn herkömmliche Antiemetika unwirksam sind, beispielsweise bei der Verabreichung von Cisplatin oder bei anderen Ursachen für hartnäckiges Erbrechen.Die Verwendung von Ondansetron bei Katzen ist etwas umstritten und einige behaupten, dass es bei dieser Art nicht angewendet werden sollte.

Arzneimittelwechselwirkungen Potenziell gefährliche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

103639-04-9 – USP35-Standard:

Ondansetronhydrochlorid enthält nicht weniger als 98,0 Prozent und nicht mehr als 102,0 Prozent C18H19N3O·HCl, berechnet auf wasserfreier Basis.

Verpackung und Lagerung: In dichten, lichtbeständigen Behältern aufbewahren.Bei 25 lagern

, Ausflüge erlaubt zwischen 15

und 30

USP-Referenzstandards <11>-

USP Ondansetronhydrochlorid RS

USP Ondansetron-verwandte Verbindung A RS

3[(Dimethylamino)methyl]-1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-on.

USP Ondansetron Resolution Mixture RS

Ondansetron-Hydrochlorid mit etwa 0,4 Gew.-% der mit Ondansetron verwandten Verbindung A und 6,6¢-Methylen-bis-[(1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-[(2-methyl-1H- Imidazol-1-yl)-methyl]-4H-carbazol-4-on)]

USP Ondansetron-verwandte Verbindung C RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-on.

USP Ondansetron-verwandte Verbindung D RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-methylen-4H-carbazol-4-on.

Identifikation-

A: Infrarotabsorption <197M>.

B: 20 mg in 2 ml Wasser auflösen, 1 ml 2 M Salpetersäure hinzufügen und filtrieren: Das Filtrat reagiert auf den Chlorid-Test <191>.

Wasser, Methode Ia <921>: zwischen 9,0 % und 10,5 %.

Glührückstand <281>: nicht mehr als 0,1 %.

Grenzwert der mit Ondansetron verwandten Verbindung D-

Mobile Phase: Bereiten Sie eine filtrierte und entgaste Mischung aus 0,02 M monobasischem Kaliumphosphat (zuvor mit 1 M Natriumhydroxid auf einen pH-Wert von 5,4 eingestellt) und Acetonitril (80:20) vor.Nehmen Sie bei Bedarf Anpassungen vor (siehe Systemeignung unter Chromatographie <621>).

Standardlösung – Lösen Sie eine genau abgewogene Menge der USP Ondansetron-verwandten Verbindung D RS in der mobilen Phase und verdünnen Sie sie quantitativ und bei Bedarf schrittweise mit der mobilen Phase, um eine Lösung mit einer bekannten Konzentration von etwa 0,4 µg pro ml zu erhalten.

Systemeignungslösung – Lösen Sie geeignete Mengen der USP Ondansetron-verwandten Verbindung D RS und der USP Ondansetron-verwandten Verbindung C RS in der mobilen Phase und verdünnen Sie sie quantitativ und bei Bedarf schrittweise mit der mobilen Phase, um eine Lösung mit einer Konzentration von etwa 0,6 µg pro ml zu erhalten bzw. 1 µg pro ml.

Testlösung: Etwa 50 mg genau abgewogenes Ondansetronhydrochlorid in einen 100-ml-Messkolben überführen, darin auflösen und mit der mobilen Phase auf das Volumen verdünnen und mischen.

Chromatografisches System (siehe Chromatographie <621>) – Der Flüssigkeitschromatograph ist mit einem 328-nm-Detektor und einer 4,6 mm × 25 cm großen Säule ausgestattet, die die Packung L10 enthält.Die Durchflussrate beträgt etwa 1,5 ml pro Minute.Chromatographieren Sie die Systemeignungslösung und zeichnen Sie die Peak-Reaktionen gemäß den Anweisungen für das Verfahren auf: Die relativen Retentionszeiten betragen etwa 0,8 für die mit Ondansetron verwandte Verbindung C und 1,0 für die mit Ondansetron verwandte Verbindung D;und die Auflösung R zwischen der mit Ondansetron verwandten Verbindung C und der mit Ondansetron verwandten Verbindung D beträgt nicht weniger als 1,5.Chromatographieren Sie die Standardlösung und zeichnen Sie die Peak-Reaktionen gemäß den Anweisungen für das Verfahren auf: Die anhand des Analyt-Peaks bestimmte Säuleneffizienz beträgt nicht weniger als 400 theoretische Böden.und die relative Standardabweichung für wiederholte Injektionen beträgt nicht mehr als 2,0 %.

Verfahren: Injizieren Sie gleiche Volumina (ca. 20 µL) der Standardlösung und der Testlösung getrennt in den Chromatographen, zeichnen Sie die Chromatogramme auf und messen Sie die Reaktionen für die Hauptpeaks.Berechnen Sie den Prozentsatz der mit Ondansetron verwandten Verbindung D im Anteil von Ondansetronhydrochlorid anhand der Formel:

10.000(C/W)(rU/rS)

wobei C die Konzentration der USP Ondansetron-verwandten Verbindung D RS in der Standardlösung in mg pro ml ist;W ist das Gewicht (in mg) des zur Herstellung der Testlösung verwendeten Ondansetronhydrochlorids;und rU und rS sind die Peakflächen, die aus der Testlösung bzw. der Standardlösung erhalten wurden: Es wurden nicht mehr als 0,10 % gefunden.

Chromatographische Reinheit –

Methode i-

Auflösungslösung – Lösen Sie eine Menge USP Ondansetron Resolution Mixture RS in Methanol und verdünnen Sie quantitativ und bei Bedarf schrittweise mit Methanol, um eine Lösung mit einer bekannten Konzentration von 12,5 mg pro ml zu erhalten.

Standardlösungen – Lösen Sie eine genau abgewogene Menge USP Ondansetronhydrochlorid RS in Methanol und mischen Sie, um eine Lösung mit einer bekannten Konzentration von etwa 0,25 mg pro ml zu erhalten.Verdünnen Sie diese Lösung quantitativ mit Methanol, um Standardlösungen zu erhalten, die unten mit Buchstaben bezeichnet werden und die folgende Zusammensetzung haben:

Standardlösung	Verdünnung	Konzentration (µg RS pro ml)	Prozentsatz (%, zum Vergleich mit Prüfkörper)
A	(1 von 5)	50	0,4
B	(1 von 10)	25	0,2
C	(1 von 20)	12.5	0,1

Testlösung: Lösen Sie eine genau abgewogene Menge Ondansetronhydrochlorid in Methanol auf, um eine Lösung mit 12,5 mg pro ml zu erhalten.Verfahren: Tragen Sie 20 µL der Testlösung, 20 µL jeder Standardlösung und 20 µL der Resolution-Lösung getrennt auf eine Dünnschicht-Chromatographieplatte auf (siehe Chromatographie).621) beschichtet mit einer 0,25 mm dicken Schicht einer chromatographischen Kieselgelmischung.Entwickeln Sie das Chromatogramm in einem Lösungsmittelsystem, das aus einer Mischung aus Chloroform, Ethylacetat, Methanol und Ammoniumhydroxid (90:50:40:1) besteht, bis sich die Lösungsmittelfront etwa drei Viertel der Länge der Platte bewegt hat.Nehmen Sie die Platte aus der Kammer, markieren Sie die Lösungsmittelfront und lassen Sie das Lösungsmittel verdampfen.Untersuchen Sie die Platte unter kurzwelligem UV-Licht: Es wird eine vollständige Auflösung der drei Komponenten des Auflösungslösungsflecks festgestellt.Vergleichen Sie die Intensitäten aller im Chromatogramm der Testlösung beobachteten Sekundärflecken mit denen der Hauptflecken in den Chromatogrammen der Standardlösungen: Jeder Sekundärfleck aus dem Chromatogramm der Testlösung weist einen RF-Wert auf, der dem des obersten Sekundärflecks entspricht Der Fleck der Auflösungslösung ist nicht größer oder intensiver als der Hauptfleck, der aus der Standardlösung A (0,4 %) erhalten wurde.und kein anderer sekundärer Fleck aus dem Chromatogramm der Testlösung ist größer oder intensiver als der Hauptfleck, der aus der Standardlösung B (0,2 %) erhalten wurde.

Methode II-

Mobile Phase und chromatographisches System – Gehen Sie wie im Test beschrieben vor.

Standardlösung: Gehen Sie wie für die Standardvorbereitung im Test beschrieben vor.

Testlösung: Verwenden Sie die Testvorbereitung.

Verfahren: Injizieren Sie gleiche Volumina (ca. 10 µL) der Standardlösung und der Testlösung getrennt in den Chromatographen, zeichnen Sie die Chromatogramme auf und messen Sie die Peak-Reaktionen.Berechnen Sie den Prozentsatz jeder Verunreinigung im Anteil von Ondansetronhydrochlorid anhand der Formel:

50.000(C/W)(1/F)(ri / rS)
wobei C die Konzentration von USP Ondansetronhydrochlorid RS in der Standardlösung in mg pro ml ist;W ist das Gewicht (in mg) des zur Herstellung der Testlösung verwendeten Ondansetronhydrochlorids;F ist der relative Reaktionsfaktor der Verunreinigungen, wie in der beigefügten Tabelle beschrieben;ri ist die Peakfläche für jede Verunreinigung in der Testlösung;und rS ist die Peakfläche von Ondansetron, die aus der Standardlösung erhalten wurde: Sie erfüllt die in der beigefügten Tabelle angegebenen Anforderungen.

Zusammengesetzter Name	Relative Aufbewahrungszeit	Relativ Antwort Faktor	Grenze (%)
Ondansetron-verwandte Verbindung C	etwa 0,32	1.2	0,2
Ondansetron-verwandte Verbindung D*	etwa 0,34	—	0,1
Imidazol	etwa 0,49	0,3	0,2
2-Methylimidazol	etwa 0,54	0,4	0,2
Ondansetron	1,0	—	—
Ondansetron-verwandte Verbindung A	etwa 1,10	0,8	0,2
Unbekannt	—	1,0	0,1
Gesamt	—	—	0,5
* Quantifiziert im Test zum Grenzwert der mit Ondansetron verwandten Verbindung D.

Assay-

Mobile Phase: Bereiten Sie eine filtrierte und entgaste Mischung aus 0,02 M monobasischem Natriumphosphat (zuvor mit 1 M Natriumhydroxid auf einen pH-Wert von 5,4 eingestellt) und Acetonitril (50:50) vor.Nehmen Sie bei Bedarf Anpassungen vor (siehe Systemeignung unter Chromatographie <621>).

Standardzubereitung – Lösen Sie eine genau abgewogene Menge USP Ondansetronhydrochlorid RS in der mobilen Phase und verdünnen Sie sie quantitativ und bei Bedarf schrittweise mit der mobilen Phase, um eine Lösung mit einer bekannten Konzentration von etwa 90 µg pro ml zu erhalten.

Lösung zur Systemeignung – Lösen Sie geeignete Mengen USP Ondansetronhydrochlorid RS und USP Ondansetron-verwandte Verbindung A RS in der mobilen Phase auf und verdünnen Sie sie quantitativ und bei Bedarf schrittweise mit der mobilen Phase, um eine Lösung mit etwa 90 µg pro ml und 20 µg pro ml zu erhalten , bzw.

Testvorbereitung: Etwa 45 mg genau abgewogenes Ondansetronhydrochlorid in einen 50-ml-Messkolben überführen, darin auflösen und mit der mobilen Phase auf das Volumen verdünnen und mischen.Pipettieren Sie 5,0 ml dieser Lösung in einen 50-ml-Messkolben, verdünnen Sie mit der mobilen Phase auf das Volumen und mischen Sie.

Chromatografisches System (siehe Chromatographie <621>) – Der Flüssigkeitschromatograph ist mit einem 216-nm-Detektor und einer 4,6 mm × 25 cm großen Säule ausgestattet, die die Packung L10 enthält.Die Durchflussrate beträgt etwa 1,5 ml pro Minute.Chromatographieren Sie die Systemeignungslösung und zeichnen Sie die Peak-Reaktionen gemäß den Anweisungen für das Verfahren auf: Die relativen Retentionszeiten betragen etwa 1,0 für Ondansetron und 1,1 für die mit Ondansetron verwandte Verbindung A;und die Auflösung R zwischen der mit Ondansetron verwandten Verbindung A und Ondansetron beträgt nicht weniger als 1,5.Chromatographieren Sie das Standardpräparat und zeichnen Sie die Peak-Reaktionen gemäß den Anweisungen für das Verfahren auf: Der Tailing-Faktor beträgt nicht mehr als 2,0;und die relative Standardabweichung für wiederholte Injektionen beträgt nicht mehr als 1,5 %.

Verfahren: Injizieren Sie getrennt gleiche Volumina (ca. 10 µL) der Standardzubereitung und der Testzubereitung in den Chromatographen, zeichnen Sie die Chromatogramme auf und messen Sie die Reaktionen für die Hauptpeaks.Berechnen Sie die Menge (in mg) an C18H19N3O·HCl in der Portion Ondansetronhydrochlorid anhand der Formel:

500 °C (rU / rS)
wobei C die Konzentration von USP Ondansetronhydrochlorid RS in der Standardzubereitung in mg pro ml ist;und rU und rS sind die Peakflächen, die aus der Testvorbereitung bzw. der Standardvorbereitung erhalten wurden.

103639-04-9 - Produktionsmethode:

Methode 1: Nach der Reaktion von 2-Bromanilin und1,3-Cyclohexandion, wird das Tetrahydrocarbazol-Derivat gebildet und die Verbindung (III) wird durch Reaktion mit Dimethylamin und Diformaldehyd und Einführung von Dimethylaminomethyl an der 2-Position erhalten.3,80 g Verbindung (III) wurden mit Methyliodid umgesetzt, um 5,72 g Verbindung (IV) zu ergeben, indem die Aminogruppe der Seitenkette quaternisiert und gleichzeitig die Methylgruppe an Position 9 eingeführt wurde. 2,0 g Verbindung (IV) und 2-Methyl-1h -Imidazol wurden in Dimethylformamid unter Rühren bei 95℃ umgesetzt.Um 0,60 g Ondansetron zu erhalten.

Methode 2: Die Reaktion von Cyclohexanon und Phenylhydrazin ergab Tetrahydrocarbazol in 85 % Ausbeute.Lösen Sie es in Tetrahydrofuran und Wasser, geben Sie 2,3 tropfenweise bei 0 °C in Stickstoff hinzu. Eine Lösung von 5,6-Tetrachlor-1,4-benzochinon in Tetrahydrofuran wurde gerührt, um das Oxidationsprodukt (II) in 67,4 % Ausbeute zu ergeben.Verbindung (II), Ethanol, konzentrierte Salzsäure, Paraformaldehyd und Dimethylaminhydrochlorid wurden zusammen unter Rückfluss erhitzt.Nach der Behandlung wurde das Produkt (V) durch Zugabe von konzentrierter Salzsäure zu Aceton und Rühren bei 50 °C erhalten.Bei einer Ausbeute von 71,7 %.Verbindung (V) und 2-Methylimidazol wurden in Wasser bei 110 °C zur Reaktion gebracht.Um Verbindung (VI) in einer Ausbeute von 70,9 % zu erhalten.Verbindung (VI), Methyliodid und Kaliumcarbonat wurden bei Raumtemperatur gerührt, bis der Feststoff verschwand.Es wurde in Wasser gegossen, gerührt, filtriert, mit Wasser gewaschen und aus Methanol umkristallisiert, um Ondansetron in einer Ausbeute von 57,2 % zu erhalten.Lösen Sie es in einer Mischung aus Aceton und Wasser. Durch Zugabe von konzentrierter Salzsäure zur Reaktion wurde Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat mit einer Ausbeute von 92,6 % erhalten.

Methode 3: Verbindung (II), Kaliumcarbonat, Aceton und Dimethylsulfat wurden bei Raumtemperatur gerührt.Verbindung (VII) wurde in einer Ausbeute von 91 % erhalten.Verbindung (VII) wurde in Ethanol gelöst und unter Rückfluss portionsweise mit einer Mischung aus menschlichem Paraformaldehyd und Dimethylaminhydrochlorid versetzt.Rückfluss.Nach der Behandlung wurde Verbindung (VIII) in einer Ausbeute von 67 % erhalten.(Viii) gelöst in wasserfreiem Ethanol, Chlorwasserstoffgas, dessen Hydrochlorid.Das Hydrochlorid wurde zu Wasser gegeben und 2 wurde bei 50℃ hinzugefügt.Methylimidazol, refluxierendes Ondansetron, Ausbeute 70 %.Es wurde in Isopropanol, Wasser und konzentrierter Salzsäure gelöst und bei Raumtemperatur gerührt, um Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat in einer Ausbeute von 90,5 % zu erhalten.