Palladium(II)-acetat CAS 3375-31-3 Reinheit >99,0 % Pd >47,0 %
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Chemischer Name | Palladium(II)acetat |
Synonyme | Essigsäure-Palladium(II)-Salz;Pd(OAc)2 |
CAS-Nummer | 3375-31-3 |
CAT-Nummer | RF-PI2206 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C4H6O4Pd |
Molekulargewicht | 224,51 |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Hellgelbes bis braunes Pulver |
Reinheit | >99,0 % |
Pd-Assay | >47,0 % |
Gesamte metallische Verunreinigungen | ≤1500 ppm |
Individueller Verunreinigungsgehalt | ≤100 ppm |
Schmelzpunkt | 216,3~223,7℃ |
Löslichkeit | Unlöslich in Wasser, löslich in Benzol, Toluol und Essigsäure.Langsam in Ethanollösung zersetzt |
Röntgenbeugung | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Palladium(II)acetat (CAS: 3375-31-3) ist eine weit verbreitete Palladiumverbindung.Es ist nicht nur ein wichtiger Rohstoff für Palladiumbäder und gasempfindliche Materialien sowie ein Rohstoff für die Synthese anderer Palladiumverbindungen, sondern wird hauptsächlich als Katalysator verwendet, der einen Schlüsselschritt bei der Synthese von Arzneimitteln oder Arzneimitteln spielt Pharmazeutische Zwischenprodukte.Wird hauptsächlich für Olefin-Aromatisierungsreaktionen (Heckreaktionen), Kreuzkupplungsreaktionen und Suzuki-Kupplungsreaktionen verwendet.Gleichzeitig kann es auch auf die Alkencarbonylierungsreaktion und die Oxidationsreaktion von Alken und 2-Alkohol zu Keton angewendet werden.Es ist sehr nützlich in der Industrie für Cyclohexanon, Adipinsäure und Caprolactam und wird auch auf dem Gebiet der Synthese nichtlinearer optischer Materialien eingesetzt.Palladium(II)-acetat ist ein Katalysator für die Bildung von Allylacetat, ein Selenhydrierungskatalysator, der eine Dreifachbindung bildet, ein Heck-Arylierungskatalysator für Olefine, ein Cyclocarbonylierungsreaktionskatalysator, ein Buchwald-Hartwig-Aminoreaktionskatalysator und ein Katalysator für die Bildung von 1,3-Oxazazepin durch die intramolekulare Kupplungsreaktion von Arylbromid mit Alkohol; Cycloharnstoff wurde durch Palladium-katalysierte intramolekulare Cyclisierungsreaktion hergestellt.Ein Nicht-Palladium(II)-Halogenidkomplex, der als Katalysator für Kopplungsreaktionen und als Vorläufer für die Herstellung heterogener katalytischer palladiumhaltiger Materialien verwendet wird.Kreuzkupplungsreaktionen mit Arenen, CH-Aktivierung, Carbonylierung, Mizoroki-Heck-Kupplungsreaktion, Sonogashira-Hagihara-Kupplungsreaktion, Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktion, Oxidation.Ein Nichthalogenid-Palladium(II)-Komplex, der als Katalysator für die Kupplungsreaktion und als Vorläufer für die Herstellung heterogen katalysierter palladiumhaltiger Materialien verwendet wird.