Palonosetronhydrochlorid CAS 135729-62-3 Reinheit >99,0 % (HPLC) (T) API Factory
Kommerzielle Versorgung mit Palonosetronhydrochlorid und verwandten Zwischenprodukten:
(S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthoesäure CAS: 85977-52-2
(R)-1,2,3,4-Tetrahedro-1-naphthoesäure CAS: 23357-47-3
(S)-3-Aminochinuclidindihydrochlorid CAS: 119904-90-4
3-Chinuclidinonhydrochlorid CAS: 1193-65-3
1-Naphthoesäure CAS: 86-55-5
Palonosetronhydrochlorid CAS: 135729-62-3 API
Chemischer Name | Palonosetronhydrochlorid |
Synonyme | Palonosetron-HCl;(S,S)-Palonosetronhydrochlorid;RS-25259;RS25259 197;(S)-2-((S)-Chinuclidin-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-Hexahydro-1H-Benzo[de]isochinolin-1-on Hydrochlorid;(3aS)-2-(3S)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-2,3,3a,4,5,6-Hexahydro-1H-benz[de]isochinolin-1-on Hydrochlorid ;Aloxi;Onicit |
CAS-Nummer | 135729-62-3 |
CAT-Nummer | RF-API03 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C19H24N2O·HCl |
Molekulargewicht | 332,87 |
Zu vermeidende Bedingung | Hitzeempfindlich |
Schmelzpunkt | 307℃ (Dez.) |
Löslichkeit in Wasser | Vollständig wasserlöslich |
Löslichkeit | Sehr schwer löslich in Ethanol |
Versandtemperatur | Umgebungstemperatur |
Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver |
Palonosetronhydrochlorid | >99,0 % (HPLC) (T) |
Spezifische Rotation [α]20/D | -98,0°~-104,0° |
Identifikation | BiI7K4 hinzufügen, wodurch ein orangegelber Niederschlag entsteht |
Identifikation | TLC stimmt mit der Referenzsubstanz überein |
Identifikation | IR entspricht Standard-IR |
Identifikation | Identifizierung als Chlorid |
Löslichkeit | Frei löslich in Wasser, kaum löslich in Methanol, sehr schwer löslich in Ethanol, unlöslich in Aceton |
Klarheit und Farbe der Lösung | Max.Gelb Nr. 2 Standard-Farblösung |
pH-Vaule | 4,5–6,5 (10 mg/ml) |
Verwandte Stoffe | |
Verwandte Verbindung A (NO) | <0,10 % |
Verwandte Verbindung B (En-NO) | <0,10 % |
Verwandte Verbindung C (S,R) | <0,10 % |
Verwandte Verbindung D (R,S) | <0,50 % |
Palonosetron-Enantiomer | <0,10 % |
Verwandte Verbindung E (3-En) | <0,50 % |
Einzelne nicht näher bezeichnete Verunreinigung | <0,10 % |
Restlösungsmittel | |
Ethanol | <3000 ppm |
Tetrahydrofuran | <5000 ppm |
DMF | <880 ppm |
Normales Hexan | <290 ppm |
Methylalkohol | <3000 ppm |
Isopropanol | <5000 ppm |
Methylbenzol | <890 ppm |
Wasser | <0,30 % |
Glührückstand | <0,20 % |
Trocknungsverlust | <1,00 % |
Schwermetalle | <10 ppm |
Teststandard | Pharmakopöe der Vereinigten Staaten (USP);Europäisches Arzneibuch (EP) |
Verwendung | Palonosetronhydrochlorid API;5-HT3-Antagonist;CINV |
Paket: Flasche, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerung:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Palonosetronhydrochlorid (CAS: 135729-62-3) ist ein Medikament zur Hemmung von Übelkeit und Erbrechen. Dabei handelt es sich um einen hochselektiven, hochaffinen 5-HT3-Rezeptorantagonisten neuen Typs, der das präsynaptische 5-HT des Brechreflexzentrums in peripheren Neuronen blockieren kann.Die Rezeptorerregung wirkt sich bei 5-HT direkt auf das Zentralnervensystem aus.Die Erregung des Impulsrezeptors wird durch die Rolle des afferenten Vagusnervs in einem bestimmten Bereich erzeugt und blockiert die Enden des Vagusnervs im Darm, wodurch Signale an 5-HT verhindert werden.Die Rezeptor-Triggerzone kann das Auftreten von Übelkeit und Erbrechen verringern.Klinisch von zentraler Bedeutung für die Behandlung von akuter schwerer emetogener Chemotherapie, die verzögerte Übelkeit und Erbrechen hervorruft.Aufgrund seiner hohen Heilwirkung, der geringen Nebenwirkungen, der langen Halbwertszeit (ca. 40 Stunden), der geringen Dosierung usw. hat es große Aufmerksamkeit auf sich gezogen.
Mit 1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthoesäure als Ausgangsmaterial erfolgt die Spaltung, Aminierung, Reduktion, Cyclisierung, das Salz von Palonosetronhydrochlorid-Granisetron.Klinische Studien haben gezeigt, dass Palonosetron sicher zusammen mit Kortikosteroiden, Analgetika, Antiemetika, krampflösenden Mitteln und Anticholinergika als Ausgangsmaterial, der Spaltung, Aminierung, Reduktion, Zyklisierung und dem Salz von Palonosetronhydrochlorid Granisetron verwendet werden kann.