PCC Pyridinium Chlorochromat CAS 26299-14-9 Assay ≥98,5 % Fabrik

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Pyridiniumchlorchromat

Synonyme: PCC

CAS: 26299-14-9

Gehalt: ≥98,5 %

Aussehen: Orangefarbenes bis hellbraunes Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Produkt Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung, hohe Reinheit, kommerzielle Produktion
Chemischer Name: Pyridiniumchlorchromat (PCC)
CAS: 26299-14-9

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name Pyridiniumchlorchromat
Synonyme PCC
CAS-Nummer 26299-14-9
CAT-Nummer RF-PI535
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C5H6N·ClCrO3
Molekulargewicht 215,55
Schmelzpunkt 205,0 bis 208,0℃ (lit.)
Löslichkeit Löslich in Aceton, Benzol, Dichlormethan, Acetonitril
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Orangefarbenes kristallines Pulver
Test ≥98,5 %
Trocknungsverlust ≤1,0 %
Schwermetalle (als Pb) ≤20 ppm
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Oxidationsmittel

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Pyridiniumdichromat (PDC) oder Pyridiniumchlorchromat (PCC) in wasserfreien Medien wie Dichlormethan oxidiert primäre Alkohole zu Aldehyden und vermeidet gleichzeitig eine Überoxidation zu Carbonsäuren.PCC war das erste neue selektive Oxidationsmittel, das 1975 von EJ Corey nach eingehender Forschung entdeckt wurde.Es ist ein Reagens in der organischen Synthese, das hauptsächlich zur Oxidation von Alkoholen zu Carbonylen verwendet wird.Es sind verschiedene verwandte Verbindungen mit ähnlicher Reaktivität bekannt.PCC bietet den Vorteil der selektiven Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden oder Ketonen, während viele andere Reagenzien weniger selektiv sind.Pyridiniumchlorchromat wird als Oxidationsmittel zur Umwandlung primärer und sekundärer Alkohole in Aldehyde bzw. Ketone verwendet.Es ist an der Herstellung von Cyclohexanon, (-)-Pulegon und Lactonen beteiligt.Es spielt eine wichtige Rolle bei der selektiven Monooxidation von Xylolen zu Tolualdehyden und Arylhydroxyaminen zu Nitrosoverbindungen.Darüber hinaus wird es als Oxidationsmittel für Aminosäuren, L-Cystin, Anilin, Cycloalkanole, vicinale und nicht-vicinale Diole sowie in der Babler-Oxidationsreaktion verwendet.

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