Pd(DPPF)Cl2 CAS 72287-26-4 Reinheit >98,0 % Palladium (Pd) >14,5 %
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Chemischer Name | [1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocen]dichlorpalladium(II) |
Synonyme | Pd(DPPF)Cl2;PdCl2(DPPF);1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocen-Palladium(II)-dichlorid;Dichlor[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocen]palladium |
CAS-Nummer | 72287-26-4 |
CAT-Nummer | RF-PI2276 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C34H28Cl2FeP2Pd |
Molekulargewicht | 731,7 |
Schmelzpunkt | 275,0~280,0℃(lit.) |
Empfindlich | Hygroskopisch.Empfindlich gegenüber Luft und Feuchtigkeit |
Löslichkeit | Der Trichlormethan-Auflösungstest des Produkts muss qualifiziert sein |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Orangerotes Pulver |
Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (Elementanalyse) |
Palladium (Pd) | >14,5 % |
Rhodium (Rh) | <0,001 % |
Ruthenium (Ru) | <0,001 % |
Iridium (Ir) | <0,001 % |
Zink (Zn) | <0,001 % |
Kupfer (Cu) | <0,001 % |
Argentum (Ag) | <0,001 % |
Nickel (Ni) | <0,001 % |
Aluminium (Al) | <0,001 % |
Wismut (Bi) | <0,001 % |
Eisen (Fe) | <0,001 % |
Platin (Pt) | <0,001 % |
Blei (Pb) | <0,001 % |
Chrom (Cr) | <0,001 % |
Strontium (Sr) | <0,001 % |
Mangan (Mn) | <0,001 % |
Magnesium (Mg) | <0,001 % |
Gold (Au) | <0,001 % |
Silizium (Si) | <0,001 % |
Phosphor-NMR-Spektren | Entspricht der Struktur |
Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:Empfindlich gegenüber Luft und Feuchtigkeit, trockene Dichtungskonservierung.Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
[1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocen]dichlorpalladium(II) (Pd(DPPF)Cl2; PdCl2(DPPF)) (CAS: 72287-26-4) ist ein Palladiumkatalysator, der in der chemischen Synthese verschiedener Verbindungen verwendet wird Wird zur Herstellung von Nukleosiden als Ektonukleotidase-Inhibitoren verwendet.Wird als verwendetKatalysator für Suzuki- und Stille-Kupplungen. Katalysator für CC- und CN-Kupplungsreaktionen.Pd(DPPF)Cl2 kann als wirksamer Palladiumkatalysator in den folgenden Reaktionen verwendet werden: Kreuzkupplung von sec-Alkyl- und n-Alkyl-Grignard-Reagenzien mit hoher Ausbeute und Selektivität.Suzuki-Kupplung von Arylboronsäureestern mit [11C]Methyliodid zur Bildung funktionalisierter [11C]Toluolderivate.Kumada-Kreuzkupplung von 1,3,5-Tribrombenzol mit Grignard-Reagenzien zur Bildung sternförmiger Oligothiophene.MP, Homogene Katalysatoren, zweizähnige Liganden, Ferrocenylliganden – achiral.Kreuzkupplungsreaktionen mit Arenen, Aminierung, Buchwald-Hartwig-Aminaton, CH-Aktivierung, Carbonylierung, Negishi-Kupplungsreaktion, Stille-Reaktion, Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktion, Oxidation.Pd(DPPF)Cl2-Pulver kann als wirksamer Palladiumkatalysator bei Aktionen wie der Kreuzkupplung von sec-Alkyl- und n-Alkyl-Grignard-Reagenzien mit hoher Ausbeute und Selektivität verwendet werden.Reduktive Carbonylierung von Arylhalogeniden als alternativer und milder Weg zur Einführung der Aldehydfunktionalität, die vor allem für feine chemische und pharmazeutische Zwischenprodukte erwünscht ist, um das breite Spektrum weiterer möglicher Umwandlungen zu eröffnen.