Phenyl (4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamat CAS 184177-81-9 Posaconazole Intermediate Hohe Qualität

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Phenyl (4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamat

CAS: 184177-81-9

Zwischenprodukt des Triazol-Antimykotikums Posaconazol (CAS 171228-49-2).

Hochwertige, kommerzielle Produktion

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name Phenyl (4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamat
Synonyme Posaconazol-Zwischenprodukt
CAS-Nummer 184177-81-9
CAT-Nummer RF-PI290
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C23H23N3O3
Molekulargewicht 389,45
Dichte 1.296
Versandbedingungen Unter Umgebungstemperatur
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Hellbraunes bis graues Pulver
Reinheit / Analysemethode ≥99,0 % (HPLC)
Trocknungsverlust ≤0,50 %
Glührückstand ≤0,20 %
Schwermetalle ≤20 ppm
Einzelne Verunreinigung ≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen ≤1,0 %
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Zwischenprodukt von Posaconazol (CAS 171228-49-2)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Phenyl (4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamat (CAS 184177-81-9) ist ein Zwischenprodukt von Posaconazol (CAS 171228-49-2).Posaconazol ist eine Breitspektrum-Triazolverbindung der zweiten Generation mit antimykotischer Wirkung.Es wurde im September 2006 in den USA für den medizinischen Gebrauch zugelassen und ist als Generikum erhältlich.Posaconazol ist ein Triazol-Antimykotikum, das in den USA von Schering-Plough unter dem Handelsnamen Noxafil vertrieben wird.Posaconazol stört die dichte Packung der Acylketten von Phospholipiden, beeinträchtigt die Funktionen bestimmter membrangebundener Enzymsysteme wie ATPase und Enzyme des Elektronentransportsystems und hemmt so das Wachstum der Pilze.Dies geschieht durch die Blockierung der Ergosterolsynthese durch Hemmung des Enzyms Lanosterol-14a-Demethylase und die Anreicherung methylierter Sterolvorläufer.

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