Phenylhydrazin CAS 100-63-0 Reinheit >99,0 % (GC)

Phenylhydrazin (CAS: 100-63-0) ist auch als Hydrazinobenzol bekannt.Es wurde erstmals 1875 vom deutschen organischen Chemiker Hermann-Emil-Fischer erfolgreich synthetisiert und ist das erste synthetisierte Hydrazinderivat.Es kann an der Luft leicht oxidieren und eine dunkelbraune oder dunkelrote Farbe annehmen.Phenylhydrazinkönnen oft als Zwischenprodukte für organische Farbstoffe, Pharmazeutika und Pestizide verwendet werden.Es kann auch als organisches Zwischenprodukt für die Synthese von Pyrazolin, Triazol und Indol verwendet werden;Es kann auch als Farbstoffzwischenprodukt wie Disazofarbstoffzwischenprodukt wie 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon usw. verwendet werden;Es kann auch als pharmazeutisches Zwischenprodukt zur Herstellung von fiebersenkenden, schmerzstillenden und entzündungshemmenden Arzneimitteln wie Antipyrin und Aminopyrin usw. verwendet werden;es kann auch als Fotoarzneimittel (lichtempfindlicher Farbstoff) verwendet werden;Phenylhydrazin ist auch der Rohstoff für die Herstellung von Pestiziden mit „unterstelltem Phosphor“;Phenylhydrazin wird als Stabilisator für Sprengstoffe verwendet;als Reagenz für Aldehyde, Ketone und Zucker in der chemischen Analyse;in der organischen Synthese.Reagenzien zur Herstellung von Tierkrankheitsmodellen.Wird bei der Synthese von Farbstoffen und anderen organischen Substanzen verwendet.Wird hauptsächlich bei der Herstellung der azoischen Kupplungskomponente AS-G verwendet.Phenylhydrazin ist an der Fischer-Indolsynthese zur Herstellung von Indolen beteiligt, die als Zwischenprodukte in Arzneimitteln, insbesondere für das Tryptamin-Medikament, Anwendung finden.In der analytischen Chemie wird es zur Differenzierung und Trennung von Zuckern durch Bildung von Phenyhydrazonen eingesetzt.Es wird als N-Schutzreagenz und zur Abspaltung von Phthaloylgruppen verwendet.Phenylhydrazin wird auch als analytisches Reagenz verwendet.Es ist auch ein wichtiges Reagenz zur Identifizierung von Carbonylgruppen und kann zur Identifizierung von Aldehyden, Ketonen und Kohlenhydraten verwendet werden.Es kann mit Benzaldehyd unter Bildung von Phenylhydrazin reagieren.Die übliche Herstellungsmethode ist die Reaktion zwischen Anilin und Natriumnitrit unter Einwirkung von Salzsäure zur Bildung von Diazoniumsalz, das anschließend durch Sulfit-/Natriumreduktion reduziert wird, um es zu erhalten.Bei saurer Fällung kann Phenylhydrazinhydrochlorid entstehen, bei Neutralisation entsteht Phenylhydrazin.