Pinakol-Vinylboronat CAS 75927-49-0 Reinheit >98,0 % (GC) Werkseitig hohe Reinheit
Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: Pinakolvinylboronat CAS: 75927-49-0
| Chemischer Name | Pinakolvinylboronat |
| Synonyme | 2-Ethenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan;4,4,5,5-Tetramethyl-2-vinyl-1,3,2-dioxaborolan;Vinylboronsäure-Pinacolester |
| CAS-Nummer | 75927-49-0 |
| CAT-Nummer | RF-PI1396 |
| Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekularformel | C8H15BO2 |
| Molekulargewicht | 154.01 |
| Siedepunkt | 52,0~54,0℃ |
| Dichte | 0,908 g/ml bei 25℃ (lit.) |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (GC) |
| Feuchtigkeit (KF) | <0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | <2,00 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Verwendung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Pinakolvinylboronat (CAS: 75927-49-0),Verwendetes Reagenz für: Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen;Mizoroki-Heck-Reaktionen (Kaskadenreaktion);Intramolekulare Nozaki-Hiyama-Kishi-Reaktionen;Stereoselektive Cu-katalysierte γ-selektive und stereospezifische Kopplung;Kontrolle der Stereoselektivität und des mechanistischen Porträts der intramolekularen (4+1)-Cycloaddition von Dialkoxycarbenen;Regio- und stereoselektive Synthese trisubstituierter Alkene über Gold(I)-katalysierte Hydrophosphoryloxylierung von Halogenalkinen, gefolgt von Pd-katalysierten aufeinanderfolgenden Kreuzkupplungsreaktionen;Asymmetrische reduktive Birch-Alkylierung.Reagenz zur Herstellung von: Molekülröhrchen zur Lipiderkennung;Enzyminhibitoren, Antibiotika, Rezeptoranaloga und andere biologisch bedeutsame Verbindungen.
