Pirfenidon CAS 53179-13-8 Reinheit ≥99,0 % IPF

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Pirfenidon

CAS: 53179-13-8

Reinheit: ≥99,0 %

Aussehen: Weißes bis hellgelbes kristallines Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

Zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Lieferung mit hochreiner, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: Pirfenidon
CAS: 53179-13-8

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name Pirfenidon
Synonyme Perfenidon;5-Methyl-1-Phenylpyridin-2(1H)-on;Rettungsweste;S-7701;AMR-69
CAS-Nummer 53179-13-8
CAT-Nummer RF-API108
Lagerbestand Auf Lager
Molekularformel C12H11NO
Molekulargewicht 185,22
Schmelzpunkt 96,0 bis 97,0℃
Löslichkeit Löslich in DMSO
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes bis hellgelbes kristallines Pulver
Identifikation IR
Reinheit ≥99,0 %
Trocknungsverlust ≤0,50 %
Sulfatasche ≤0,20 %
Einzelne Verunreinigung ≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen ≤1,0 %
Schwermetalle ≤20 ppm
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung API, Idiopathische Lungenfibrose (IPF)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Pirfenidon (CAS: 53179-13-8) gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antifibrotika bezeichnet werden.Pirfenidon hat bei mehreren fibrotischen Erkrankungen Wirksamkeit gezeigt, darunter bei Lungen-, Nieren- und Lebererkrankungen.Es beeinflusst das Immunsystem Ihres Körpers und reduziert das Ausmaß der Fibrose (Narbenbildung) in der Lunge.Pirfenidon ist eines von zwei Arzneimitteln, die in Kanada zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) zugelassen sind.Pirfenidon ist ein Inhibitor der TGF-β-Produktion und der durch TGF-β stimulierten Kollagenproduktion, reduziert die Produktion von TNF-α und IL-1β und hat außerdem antifibrotische und entzündungshemmende Eigenschaften.Es wurde erstmals 2008 in Japan für die Behandlung von Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose nach klinischen Studien unter dem Handelsnamen Pirespa von Shionogi zugelassen. Es wurde 2011 für die Verwendung in der Europäischen Union, 2012 in Kanada und 2012 in Kanada zugelassen den Vereinigten Staaten im Oktober 2014.

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