Propargylbromid CAS 106-96-7 Reinheit >99,0 % (GC) Fabrik
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Chemischer Name | Propargylbromid (stabilisiert mit MgO) |
Synonyme | 3-Brompropin;3-Brom-1-Propin;PBr;(Stabilisiert mit MgO) |
CAS-Nummer | 106-96-7 |
CAT-Nummer | RF-PI1906 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C3H3Br |
Molekulargewicht | 118,96 |
Schmelzpunkt | -61℃ |
Siedepunkt | 90℃ |
Löslichkeit | Löslich in Ethanol, Benzol, Ether;Nicht in Wasser löslich |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Farblose bis hellgelbe, klare Flüssigkeit |
Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (GC) |
Feuchtigkeit (KF) | <0,20 % |
Stabilisator 0,3 % MgO | Konform |
Einzelne Verunreinigung | <0,70 % |
Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
Brechungsindex N20/D | 1,491~1,496 |
Spezifisches Gewicht (20/20℃) | 1.578~1.600 |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Pestizid-Zwischenprodukt;Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Fluorierte Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
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Propargylbromid (stabilisiert mit MgO), auch bekannt als 3-Brompropin (CAS 618-89-3), wird in der organischen Synthese verwendet und ist ein Zwischenprodukt von Pyrethroidpropynthrin, das bei der Synthese verschiedener Acetylenderivate verwendet wird;in der pharmazeutischen Industrie zur Herstellung des Antimykotikums Chlorpropin-Jod.Wird zur Herstellung von Propargylaminen für die Enin-Metathese verwendet.Auf Bodenpestizide und chemische Zwischenprodukte auftragen.Propargylbromid wird auch bei der Synthese von Betulonsäure-Peptid-Konjugaten mit entzündungshemmender Wirkung verwendet.Wird auch bei der Synthese von PEG und peptidgepfropften Polyestern verwendet.Propargylbromid ist leicht entflammbar und stellt ein gefährliches Brandrisiko dar, da es stoßempfindlich ist.Es findet Anwendung bei der Propargylierung von Spiro-Ketonen, Allylalkoholen und Enon-Komplexen.Bei einer Barbier-Reaktion reagiert es mit Aldehyden zu Alkinalkoholen.
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