(R)-1-[3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]ethanol CAS 127852-28-2 Reinheit >99,0 % (GC) Aprepitant-Zwischenprodukt

Kurze Beschreibung:

(R)-1-[3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]ethanol

CAS: 127852-28-2

Reinheit: >99,0 % (GC)

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver

Zwischenprodukt von Aprepitant (CAS: 170729-80-3)

Hochwertige, kommerzielle Produktion

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Führender Hersteller und Lieferant
Zwischenprodukte von Aprepitant (CAS: 170729-80-3)
4-Benzyl-2-hydroxymorpholin-3-on CAS 287930-73-8
(R)-1-[3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]ethanol CAS 127852-28-2
Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name (R)-1-[3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]ethanol
Synonyme (R)-1-[3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]ethylalkohol;(R)-3,5-Bis(trifluormethyl)-α-methylbenzylalkohol
CAS-Nummer 127852-28-2
CAT-Nummer RF-CC302
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C10H8F6O
Molekulargewicht 258.16
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes bis cremefarbenes Pulver
Reinheit / Analysemethode >99,0 % (GC)
Schmelzpunkt 53,0~57,0℃
Optische Drehung +26,0° ~ +29,0° (C=1 IN Acetonitril)
Infrarotspektrum Entspricht der Struktur
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Zwischenprodukt von Aprepitant (CAS: 170729-80-3)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

(R)-1-[3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]ethanol (CAS: 127852-28-2) ist u. aVerwendung als pharmazeutisches Zwischenprodukt, chirale Synthese für organische Reaktionen, Aprepitant (CAS: 170729-80-3) Zwischenprodukt.Aprepitant ist eine antiemetische chemische Verbindung.Aprepitant wird zur Vorbeugung von akuter und verzögerter Chemotherapie-induzierter Übelkeit und Erbrechen (CINV) sowie zur Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen eingesetzt.Es wurde erstmals von der Merck Company (Deutsch) erfolgreich entwickelt.Im März 2003 wurde es von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zur Behandlung von Chemotherapie-Erbrechen zugelassen.

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