(R)-(-)-3-Pyrrolidinolhydrochlorid CAS 104706-47-0 Reinheit ≥99,7 % (GC) Chirale Reinheit ≥99,7 % Panipenem- und Darifenacin-Hydrobromid-Zwischenprodukt
Herstellerversorgung;Hohe Reinheit und wettbewerbsfähiger Preis
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Kommerzielle Lieferung chiraler Verbindungen:
(R)-(-)-3-Pyrrolidinolhydrochlorid CAS: 104706-47-0
(S)-3-Hydroxypyrrolidinhydrochlorid CAS: 122536-94-1
Zwischenprodukt von Panipenem (CAS 87726-17-8) und Darifenacinhydrobromid (CAS 133099-07-7)
| Chemischer Name | (R)-(-)-3-Pyrrolidinolhydrochlorid |
| Synonyme | (R)-(-)-3-Hydroxypyrrolidinhydrochlorid;(R)-(-)-3-Hydroxypyrrolidin-HCl |
| CAS-Nummer | 104706-47-0 |
| CAT-Nummer | RF-CC102 |
| Reinheit / Analysemethode | ≥98,0 % (GC) |
| Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekularformel | C4H10ClNO |
| Molekulargewicht | 123,58 |
| Schmelzpunkt | 107,0 ~ 111,0 °C |
| Löslichkeit in Wasser | Fast Transparenz |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Cremefarbenes bis hellbraunes kristallines Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | ≥99,7 % (GC) |
| Chirale Reinheit | ≥99,7 % ee |
| Glührückstand | ≤0,50 % |
| Spezifische Rotation [α]D20 | -6,5°~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
| Jede individuelle Verunreinigung | ≤0,20 % |
| Totale Verunreinigungen | ≤0,30 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Verwendung | Pharmazeutische Zwischenprodukte;Chirale Verbindungen |
Analyse Methode
Ausrüstung: GC-Gerät (Shimadzu GC-2010)
Säule: DB-17 Agilent 30 m x 0,53 mm x 1,0 μm
Anfängliche Ofentemperatur: 80℃
Anfangszeit 2,0 Min
Rate 15℃/min
Endtemperatur im Ofen: 250℃
Letzte Zeit 20min
Trägergas Stickstoff
Modus Konstanter Durchfluss
Durchfluss 5,0 ml/min
Teilungsverhältnis 10:1
Injektortemperatur: 250℃
Detektortemperatur: 300℃
Injektionsvolumen 1,0 μl
Vor der Analyse zu treffende Vorsichtsmaßnahmen:
1. Konditionieren Sie die Säule mindestens 30 Minuten lang bei 240 °C.
2. Waschen Sie die Spritze und reinigen Sie den Injektoreinsatz gründlich, um die Verunreinigungen früherer Analysen zu entfernen.
3. Waschen, trocknen und Verdünnungsmittel in Spritzenfläschchen füllen.
Vorbereitung des Verdünnungsmittels:
Bereiten Sie eine 2 % w/v Natriumhydroxidlösung in Wasser vor.
Standardzubereitung:
Wiegen Sie etwa 100 mg (R)-3-Hydroxyprrolidinhydrochlorid-Standard in ein Fläschchen, geben Sie 1 ml Verdünnungsmittel hinzu und lösen Sie es auf.
Test-Vorbereitungen:
Wiegen Sie etwa 100 mg der Testprobe in ein Fläschchen, geben Sie 1 ml Verdünnungsmittel hinzu und lösen Sie es auf.Bereiten Sie es in zweifacher Ausfertigung vor.
Verfahren:
Injizieren Sie den Blindwert (Verdünnungsmittel), die Standardzubereitung und die Testzubereitung unter Verwendung der oben genannten GC-Bedingungen.Ignorieren Sie die durch Leerzeichen verursachten Spitzen.Die Retentionszeit des Peaks aufgrund von (R)-3-Hydroxyprrolidin beträgt etwa 5,0 Minuten.
Notiz:
Geben Sie das Ergebnis als Durchschnitt an
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (R)-(-)-3-Pyrrolidinolhydrochlorid (CAS: 104706-47-0) mit hoher Qualität, das häufig in der organischen Synthese und der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte eingesetzt wird und Synthese aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe (API).
(R)-(-)-3-Pyrrolidinolhydrochlorid (CAS: 104706-47-0) ist ein typisches Zwischenprodukt bei der Synthese von Panipenem (CAS 87726-17-8) und Darifenacinhydrobromid (CAS 133099-07-7).
(R)-(-)-3-Pyrrolidinolhydrochlorid (CAS: 104706-47-0) ist ein chirales Hydroxyderivat von Pyrrlodin, das bei der Herstellung chiraler niologisch aktiver Verbindungen wie Muskarinrezeptorantagonisten und antimikrobieller Wirkstoffe verwendet wird.
Syntheseweg von (R)-3-Hydroxypyrrolidinhydrochlorid
(R)-4-Chlor-3-hydroxybutanitril wurde mit Trimethylchlorsilan in Dichlormethan als Lösungsmittel umgesetzt, um (R)-4-Chlor-3-trimethylsiloxybutanitril zu erhalten.(R)-4-Chlor-3-trimethylsiloxyebutylamin wurde dann auf einem Pd/C-Katalysator hydriert. (R)-3-Trimethylsiloxyepyrrolidin wurde durch Ringschlussbehandlung mit Natriumhydroxid erhalten.Schließlich wurde das (R)-3-Hydroxypyrrolidinhydrochlorid-Produkt durch Behandlung mit konzentrierter Salzsäure erhalten und die Trimethylsilyl-Schutzgruppe entfernt.
