(R)-(-)-3-Chinuclidinol CAS 25333-42-0 Reinheit ≥99,0 % Chirale Reinheit ≥99,0 %
| Chemischer Name | (R)-(-)-3-Chinuclidinol |
| Synonyme | (R)-3-Chinuclinol |
| CAS-Nummer | 25333-42-0 |
| CAT-Nummer | RF-CC117 |
| Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekularformel | C7H13NO |
| Molekulargewicht | 127.18 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes oder cremefarbenes Pulver |
| Identifikation RT (durch GC) | Entspricht dem Referenzstandard |
| Schmelzpunkt | 212,0~224,0℃ |
| Spezifische Rotation [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
| Feuchtigkeit (KF) | ≤0,50 % |
| Glührückstand | ≤0,50 % |
| Reinheit | ≥99,0 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤1,00 % |
| Chirale Reinheit | ≥99,0 % |
| Enantiomer | ≤1,00 % |
| Test | 98,0 % bis 101,0 % (auf wasserfreier Basis) |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Verwendung | Chirale Verbindungen;Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (R)-(-)-3-Chinuclidinol (CAS: 25333-42-0) mit hoher Qualität, das häufig in der organischen Synthese, der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte usw. eingesetzt wird Synthese aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe (API).(R)-(-)-3-Chinuclidinol kann als Zwischenprodukt bei der Synthese von API (CAS: 242478-38-2) verwendet werden.(CAS: 242478-38-2) ist ein Antimuskarinikum, das zur Behandlung einer überaktiven Blase eingesetzt wird, die häufige Symptome, Harndrang oder Inkontinenz verursacht.(CAS: 242478-38-2) ist ein M3-Muskarinrezeptor-Antagonist, der für die Behandlung der überaktiven Blase (Pollakiurie) in Europa entwickelt und auf den Markt gebracht wurde.M3-Rezeptoren sind an neural hervorgerufenen Kontraktionen der glatten Muskulatur der Blase beteiligt, und es wurde auch vermutet, dass M2-Rezeptoren aufgrund ihrer Dominanz im Detrusormuskel eine Rolle spielen.Die Synthese von Solifenacin umfasst die Herstellung von racemischem 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin durch Cyclisierung von N-(2-Phenylethyl)benzamid und anschließende Reaktion mit Ethylchlorformiat und Umesterung mit (R)-3-Chinuclidinol .Chirale Chromatographie ermöglicht die Isolierung des gewünschten Diastereomers.Alternativ kann 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin vor der Behandlung mit Ethylchlorformiat und der anschließenden Umesterung einer optischen Trennung mit (+)-Weinsäure unterzogen werden.
