(R)-(+)-tert-Butylsulfinamid CAS 196929-78-9 Reinheit ≥99,0 % ee≥99,0 % Hersteller Hohe Reinheit
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
(R)-(+)-tert-Butylsulfinamid CAS 196929-78-9
(S)-(-)-tert-Butylsulfinamid CAS 343338-28-3
Chirale Verbindungen, hohe Qualität, kommerzielle Produktion
Chemischer Name | (R)-(+)-tert-Butylsulfinamid |
Synonyme | (R)-(+)-2-Methyl-2-propansulfinamid;R-BSN |
CAS-Nummer | 196929-78-9 |
CAT-Nummer | RF-CC218 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C4H11NOS |
Molekulargewicht | 121.2 |
Schmelzpunkt | 103,0~107,0℃ |
Löslichkeit | Löslich in Methanol |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
Reinheit (LC-220 nm) | ≥99,0 % |
EE (LC) | ≥99,0 % |
Bestimmte Rotation | +2,5° ~ +6,5° (C=1, CHCl3) |
Einzelne Verunreinigung | ≤0,50 % |
Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
Schwermetalle (als Pb) | <20 ppm |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Chirale Verbindungen;Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (R)-(+)-tert-Butylsulfinamid (CAS: 196929-78-9) mit hoher Qualität, das häufig in der organischen Synthese, der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte usw. eingesetzt wird Synthese aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe (API).
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. spielt eine wichtige Rolle in der chiralen Chemie, das Unternehmen widmet sich der Herstellung chiraler Verbindungen.Unsere Produkte werden von den Kunden weithin gelobt.
(R)-(+)-2-Methyl-2-propansulfinamid ist ein chiraler Ligand, der in pharmazeutischen Zusammensetzungen verwendet wird.Darüber hinaus wird es bei der Herstellung von Beta-Chlorsulfinamiden bei der Synthese chiraler Azridine verwendet.Es ist an der Herstellung von Organokatalysatoren für die enantioselektive Reduktion von Iminen beteiligt.Es dient als Reagenz zur Synthese chiraler Amine.Darüber hinaus wird es durch Kondensation mit Aldehyden und Ketonen in P,N-Sulfinyliminliganden umgewandelt, was einer Iridium-katalysierten asymmetrischen Hydrierung von Olefinen unterliegt.
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