Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Reinheit >99,5 % (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) wurde erstmals am 22. Juli 2005 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und dann am 16. April 2010 von der Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) zugelassen. Es wurde entwickelt und vermarktet als Rozerem® von Takeda,kann zur Behandlung von Schlaflosigkeit mit Einschlafschwierigkeiten eingesetzt werden und hat eindeutige Auswirkungen auf chronische Schlaflosigkeit und kurzfristige Schlaflosigkeit.Dieses Produkt kann selektiv die Typ-1- und Typ-2-Rezeptoren von Melatonin (MT1, MT2) aktivieren, den Slow-Wave-Schlaf (SWS) und den Rapid-Eye-Movement-Schlaf (REW) erhöhen und dadurch Schlaflosigkeit reduzieren.Ramelteamid ist das erste nicht süchtig machende Medikament zur Behandlung von Schlaflosigkeit, das keiner besonderen Kontrolle unterliegt.Dieses Produkt ist ein Melatoninrezeptor-Agonist.Es hat eine hohe Affinität zu den Melatonin-MT1- und MT2-Rezeptoren und hat eine spezifische und vollständige agonistische Wirkung auf die MT1- und MT2-Rezeptoren, interagiert jedoch nicht mit dem MT3-Rezeptor.Darüber hinaus bindet es nicht an Neurotransmitterrezeptoren wie GABA-Rezeptorkomplexe und beeinträchtigt die Aktivität der meisten Enzyme in einem bestimmten Bereich nicht.Dadurch kann die mit GABA-Medikamenten verbundene Ablenkung (die zu Autounfällen, Stürzen und Knochenbrüchen führen kann) vermieden werden.usw.) und Drogensucht und -abhängigkeit.Rozerem® ist als Filmtablette zur oralen Anwendung erhältlich und enthält 8 mg freies Ramelteon.Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt 8 mg und wird innerhalb von 30 Minuten nach dem Zubettgehen eingenommen.