Rifamycin S CAS 13553-79-2 Reinheit >97,5 % (HPLC) Fabrik
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Chemischer Name | Rifamycin S |
Synonyme | 1,4-Didesoxy-1,4-Dihydro-1,4-dioxorifamycin;Rifaximin EP Verunreinigung E |
CAS-Nummer | 13553-79-2 |
CAT-Nummer | RF-PI2058 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionskapazität 500 MT/Jahr |
Molekularformel | C37H45NO12 |
Molekulargewicht | 695,76 |
Empfindlichkeit | Hitzeempfindlich |
Spezifische Rotation [α]20/D | +451,0°~+500,0° (C=0,1 in MeOH) |
Schmelzpunkt | 201℃ |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Gelbes oder orangegelbes kristallines Pulver |
Trocknungsverlust | ≤3,00 %(4h 100℃) |
Glührückstand | ≤0,50 % |
Verwandte Substanzen | |
Rifamycin-O | ≤0,50 % |
Rifamycin-B | ≤0,50 % |
Ein Gipfel | ≤1,00 % |
Gesamtverunreinigungen | ≤2,50 % |
Reinheit / Analysemethode | >97,5 % (HPLC) |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Haltbarkeit | 24 Monate ab Herstellungsdatum bei ordnungsgemäßer Lagerung |
Verwendung | Ein wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese von Rifamycin-Arzneimitteln |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
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Rifamycin S (CAS: 13553-79-2) ist ein Schlüsselzwischenprodukt für die Synthese von Rifamycin-Arzneimitteln.Rifamycin S ist ein halbsynthetisches Antibiotikum.Rifamycin S ist ein Chinon und ein Antibiotikum gegen grampositive Bakterien (einschließlich MRSA).Rifamycin S ist die oxidierte Form eines reversiblen Oxidations-Reduktionssystems mit zwei Elektronen.Rifamycin S erzeugt reaktive Sauerstoffspezies (ROS) und hemmt die mikrosomale Lipidperoxidation.Rifamycin S kann bei Tuberkulose und Lepra eingesetzt werden.Die Rifamycine sind eine Gruppe chemisch verwandter Antibiotika, die durch Fermentation aus Kulturen von Streptomyces mediterranei gewonnen werden.Sie gehören zu einer Klasse von Antibiotika namens Theansamycine, die einen makrozyklischen Ring enthalten, der über zwei nicht benachbarte Positionen eines aromatischen Kerns verbrückt ist.Die Rifamycine und viele ihrer halbsynthetischen Derivate weisen ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum auf.Sie wirken vor allem gegen grampositive Bakterien und M. tuberculosis.Sie wirken jedoch auch gegen einige gramnegative Bakterien und viele Viren.Rifampin, ein halbsynthetisches Derivat von Rifamycin B, wurde 1971 in den Vereinigten Staaten als Antituberkulosemittel auf den Markt gebracht. Ein zweites halbsynthetisches Derivat, Rifabutin, wurde 1992 für die Behandlung atypischer mykobakterieller Infektionen zugelassen.
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