(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Naphthylamin CAS 23357-52-0 Reinheit ≥99,0 % ee ≥99,0 % Hohe Reinheit
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: (S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Naphthylamin
CAS: 23357-52-0
Chirale Verbindungen, hohe Qualität, kommerzielle Produktion
Chemischer Name | (S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Naphthylamin |
Synonyme | (S)-(+)-1-Amino-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin;(S)-1-Aminotetralin |
CAS-Nummer | 23357-52-0 |
CAT-Nummer | RF-CC238 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C10H13N |
Molekulargewicht | 147.22 |
Siedepunkt | 118,0~120,0℃ bei 7,6 mmHg |
Dichte | 1,010 g/cm3 bei 20° C |
Brechungsindex | 1.565 |
Löslichkeit | In Wasser löslich |
Lagerung und Empfindlichkeit | Luftempfindlich.Umgebungstemperaturen |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Farblose oder hellgelbe transparente Flüssigkeit |
Reinheit | ≥99,0 % |
Optische Reinheit | ee ≥99,0 % |
Wasser | ≤0,20 % |
Lagerung | Versiegelt, trocken, unter N2 |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Chirale Verbindungen;Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Fluoridfässer, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
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Zuverlässige Qualitätssicherung, strenges Management.Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC-MS, HPLC, UPCC/HPLC, GC-HS, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit und mikrobieller Grenzwerttest , usw.
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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Naphthylamin (CAS: 23357-52-0) mit hoher Qualität.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. spielt eine wichtige Rolle in der chiralen Chemie, das Unternehmen widmet sich der Herstellung chiraler Verbindungen.Unsere Produkte werden von den Kunden weithin gelobt.
(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Naphthylamin (CAS: 23357-52-0) wird als chirales Aminderivat auch in Studien zur chiralen Unterscheidung von Enantiomeren in Echtzeit verwendet wie in Studien zur kinetischen Trennung chiraler Amine mit ω-Transaminase unter Verwendung eines Enzymmembranreaktors.Herstellung eines 2-Pyridylmethylen-(S)-(+)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamins, der einen fünfkernigen trigonal-bipyramidalen [Co3Fe2]-Komplex enthält, der elektronentransfergekoppelte Spinübergangseigenschaften (ETCST) aufweist .Zur Herstellung von Imin-substituierten Thiophen-Schiff-Base-Verbindungen.Zur Derivatisierung makrozyklischer Diarylheptanoidverbindungen von biologischer Bedeutung.