(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid CAS 300831-21-4 Reinheit >98,0 % (GC) ee >99,0 % Paritaprevir Intermediate Factory

Kurze Beschreibung:

Name: (S)-2-(Boc-Amino)non-8-ensäure

CAS: 300831-21-4

Reinheit: >98,0 % (GC)

ee: >99,0 %

Aussehen: Braune Flüssigkeit

Zwischenprodukte von Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

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Produktdetail

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Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	(S)-2-(Boc-Amino)non-8-ensäure
Synonyme	(S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)non-8-ensäure;(S)-2-(Boc-Amino)-8-Nonensäure;(2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-ensäure;(2S)-2-{[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}non-8-ensäure
CAS-Nummer	300831-21-4
CAT-Nummer	RF-CC347
Lagerbestand	Auf Lager
Molekularformel	C14H25NO4
Molekulargewicht	271,35
Dichte	1,035 ± 0,06 g/cm3
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Braune Flüssigkeit
Reinheit / Analysemethode	>98,0 % (GC)
ee	>99,0 %
Teststandard	Unternehmensstandard
Verwendung	Zwischenprodukte von Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Fluorierte Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

(S)-2-(Boc-Amino)non-8-ensäure (CAS: 300831-21-4) kann als Zwischenprodukt bei der Synthese von Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) und verwandten Analoga verwendet werden.Paritaprevir ist ein NS3/4A-Proteaseinhibitor der zweiten Generation und Bestandteil der von Enanta Pharmaceuticals und AbbVie entwickelten rein oralen, interferonfreien Hepatitis-C-Virus-Kombinationstherapie.Die Festdosistablette aus Paritaprevir, Ombitasvir und Ritonavir in Kombination mit Dasabuvir wurde 2014 in den USA und der EU für die Behandlung chronischer HCV-Genotyp-1-Infektionen zugelassen und in den USA außerdem für die Behandlung chronischer HCV-Genotyp-4-Infektionen ohne Leberzirrhose FDA im Jahr 2015.