(S)-Diphenylprolinol CAS 112068-01-6 Reinheit ≥99,0 % ee ≥99,0 % Dapoxetinhydrochlorid-Zwischenfabrik
Kommerzielle Versorgung mit Dapoxetinhydrochlorid und verwandten Zwischenprodukten:
3-Chlorpropiophenon CAS: 936-59-4
(S)-3-Amino-3-phenylpropan-1-ol CAS: 82769-76-4
(S)-3-Amino-3-phenylpropansäure CAS: 40856-44-8
(R)-Diphenylprolinol CAS: 22348-32-9
(S)-Diphenylprolinol CAS: 112068-01-6
(S)-(-)-3-Chlor-1-Phenyl-1-Propanol CAS: 100306-34-1
Dapoxetinhydrochlorid CAS: 129938-20-1
Chemischer Name | (S)-Diphenylprolinol |
Synonyme | (S)-(-)-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidinmethanol;(S)-(-)-ɑ,ɑ-Diphenylprolinol;(S)-2-(Hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin;(S)-1,1-Diphenylprolinol;(S)-(-)-2-(Diphenylhydroxymethyl)pyrrolidin |
CAS-Nummer | 112068-01-6 |
CAT-Nummer | RF-CC115 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C17H19NO |
Molekulargewicht | 253,34 |
Löslichkeit | Löslich in Chloroform |
Versandbedingungen | Versand erfolgt bei Umgebungstemperatur |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weiße Kristalle |
Identifikation | IR, HPLC |
Schmelzpunkt | 77,0~80,0℃ |
Reinheit (HPLC) | ≥99,0 % |
EE (HPLC) | ≥99,0 % ee |
Spezifische Rotation [α]D20 | -64,0°~-70,0° (C=3, Methanol 25℃) |
Feuchtigkeit (KF) | <0,10 % |
Einzelne Verunreinigung | ≤0,50 % |
Gesamtverunreinigungen | ≤1,0 % |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Chirale Verbindungen;Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (S)-Diphenylprolinol (CAS: 112068-01-6) mit hoher Qualität, das bei der Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen (API) verwendet wird.
(S)-Diphenylprolinol (CAS: 112068-01-6) ist eine Art Alkohol, der als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet werden kann.(S)-Diphenylprolinol ist eine Verbindung, die zur Herstellung der entsprechenden Oxazaborolidine für die Boran-vermittelte asymmetrische Reduktion von Ketonen verwendet wird.
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