S-Phos CAS 657408-07-6 Reinheit >98,0 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität

Kurze Beschreibung:

2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-Dimethoxybiphenyl (S-Phos)

CAS: 657408-07-6

Reinheit: >98,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Produkt Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung, hohe Reinheit, kommerzielle Produktion
Chemischer Name: S-PhosCAS: 657408-07-6

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 2-Dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenyl
Synonyme S-Phos;Dicyclohexyl(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphin
CAS-Nummer 657408-07-6
CAT-Nummer RF-F27
Lagerbestand Auf Lager
Molekularformel C26H35O2P
Molekulargewicht 410,54
Schmelzpunkt 164,0~166,0℃
Löslichkeit Löslich in Chloroform
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes Puder
Reinheit / Analysemethode >98,0 % (HPLC)
Lösungsmittel <0,50 %
NMR Entspricht der Struktur
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Buchwald-Liganden und Präkatalysatoren

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

S-Phos (CAS: 657408-07-6) ist ein luftstabiler, elektronenreicher Biarylphosphinligand, der von der Buchwald-Gruppe entwickelt wurde, um die Reaktivität der Palladiumkatalyse bei Kreuzkupplungsreaktionen zu erhöhen.S-Phos kann als Ligand in den folgenden Prozessen verwendet werden: Palladiumkatalysierte Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion zwischen Boc-geschütztem Aminomethyltrifluorborat und Arylchloriden oder Hetarylchloriden zur Bildung der entsprechenden Aminomethylarene.Palladiumkatalysierte Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion zwischen 4-methylsubstituiertem Piperidinylzinkreagens und verschiedenen Aryl- oder Heteroaryliodiden zur Bildung verschiedener substituierter Piperidine.Intramolekulare Suzuki-Miyaura-Kupplung zur Bildung des 18-gliedrigen makrocyclischen Rings während der mehrstufigen Synthese von Riccardin C. Wird in Verbindung mit Palladium zur Bildung eines hochaktiven Katalysators für die CN-Bindungsbildung verwendet.Ligand/Palladium-Katalysator für allgemeine Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen.Ligand/Palladium-Katalysator für die Suzuki-Miyaura-Kupplung von Aryltrifluorboraten mit Arylchloriden.Ligand/Palladium-Katalysator für die Suzuki-Miyaura-Reaktion von Heteroarylhalogeniden und Heteroarylboronsäuren und -estern.Ligand/Palladium-Katalysator für die Kumada-Corriu-Kreuzkupplungsreaktion.Ligand/Palladium-Katalysator für die Borylierung von Arylhalogeniden mit Pinakolboran.Suzuki-Kupplungen mit Aminosäuren.Synthese von Biarylderivaten von 4-Hydroxyphenylglycin, Tyrosin und Tryptophan.Synthese substituierter Adamantylzink-Reagenzien mittels Mg-Insertion in Gegenwart von Zinkchlorid.Hocheffizienter Katalysator für die Palladium-katalysierte Suzuki-Miyura-Reaktion von Heteroarylhalogeniden und Heteroarylboronsäuren und -estern.

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