S-Phos CAS 657408-07-6 Reinheit >98,0 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität
Herstellerversorgung, hohe Reinheit, kommerzielle Produktion
Chemischer Name: S-PhosCAS: 657408-07-6
Chemischer Name | 2-Dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenyl |
Synonyme | S-Phos;Dicyclohexyl(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphin |
CAS-Nummer | 657408-07-6 |
CAT-Nummer | RF-F27 |
Lagerbestand | Auf Lager |
Molekularformel | C26H35O2P |
Molekulargewicht | 410,54 |
Schmelzpunkt | 164,0~166,0℃ |
Löslichkeit | Löslich in Chloroform |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes Puder |
Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (HPLC) |
Lösungsmittel | <0,50 % |
NMR | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Buchwald-Liganden und Präkatalysatoren |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
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S-Phos (CAS: 657408-07-6) ist ein luftstabiler, elektronenreicher Biarylphosphinligand, der von der Buchwald-Gruppe entwickelt wurde, um die Reaktivität der Palladiumkatalyse bei Kreuzkupplungsreaktionen zu erhöhen.S-Phos kann als Ligand in den folgenden Prozessen verwendet werden: Palladiumkatalysierte Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion zwischen Boc-geschütztem Aminomethyltrifluorborat und Arylchloriden oder Hetarylchloriden zur Bildung der entsprechenden Aminomethylarene.Palladiumkatalysierte Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion zwischen 4-methylsubstituiertem Piperidinylzinkreagens und verschiedenen Aryl- oder Heteroaryliodiden zur Bildung verschiedener substituierter Piperidine.Intramolekulare Suzuki-Miyaura-Kupplung zur Bildung des 18-gliedrigen makrocyclischen Rings während der mehrstufigen Synthese von Riccardin C. Wird in Verbindung mit Palladium zur Bildung eines hochaktiven Katalysators für die CN-Bindungsbildung verwendet.Ligand/Palladium-Katalysator für allgemeine Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen.Ligand/Palladium-Katalysator für die Suzuki-Miyaura-Kupplung von Aryltrifluorboraten mit Arylchloriden.Ligand/Palladium-Katalysator für die Suzuki-Miyaura-Reaktion von Heteroarylhalogeniden und Heteroarylboronsäuren und -estern.Ligand/Palladium-Katalysator für die Kumada-Corriu-Kreuzkupplungsreaktion.Ligand/Palladium-Katalysator für die Borylierung von Arylhalogeniden mit Pinakolboran.Suzuki-Kupplungen mit Aminosäuren.Synthese von Biarylderivaten von 4-Hydroxyphenylglycin, Tyrosin und Tryptophan.Synthese substituierter Adamantylzink-Reagenzien mittels Mg-Insertion in Gegenwart von Zinkchlorid.Hocheffizienter Katalysator für die Palladium-katalysierte Suzuki-Miyura-Reaktion von Heteroarylhalogeniden und Heteroarylboronsäuren und -estern.