(S)-(-)-tert-Butylsulfinamid CAS 343338-28-3 Reinheit ≥99,0 % ee≥99,0 % Hersteller Hohe Reinheit
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
(R)-(+)-tert-Butylsulfinamid CAS 196929-78-9
(S)-(-)-tert-Butylsulfinamid CAS 343338-28-3
Chirale Verbindungen, hohe Qualität, kommerzielle Produktion
Chemischer Name | (S)-(-)-tert-Butylsulfinamid |
Synonyme | (S)-(-)-2-Methyl-2-propansulfinamid;S-BSN |
CAS-Nummer | 343338-28-3 |
CAT-Nummer | RF-CC219 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C4H11NOS |
Molekulargewicht | 121.2 |
Schmelzpunkt | 97,0~101,0℃ |
Löslichkeit | Löslich in Methanol |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
Bestimmte Rotation | -2,5° ~ -6,5° (C=1, CHCl3) |
Reinheit (LC) | ≥99,0 % |
EE (LC) | ≥99,0 % |
Gesamtverunreinigungen | ≤1,0 % |
Schwermetalle (als Pb) | ≤20 ppm |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Chirale Verbindungen;Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (S)-(-)-tert-Butylsulfinamid (CAS: 343338-28-3) mit hoher Qualität, das häufig in der organischen Synthese, der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte usw. eingesetzt wird Synthese aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe (API).
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. spielt eine wichtige Rolle in der chiralen Chemie, das Unternehmen widmet sich der Herstellung chiraler Verbindungen.Unsere Produkte werden von den Kunden weithin gelobt.
(S)-(-)-tert-Butylsulfinamid (CAS: 343338-28-3) wird in der Suzuki-Reaktion verwendet.Es wird auch als Reagenz zur Synthese chiraler Amine eingesetzt.Es fungiert als chirales Hilfsmittel und wird bei der asymmetrischen Synthese von Trifluorethylaminen durch Umwandlung von Trifluoracetaldehyd in ein chirales Imin verwendet.Es ist auch an der Umwandlung von P,N-Sulfinyliminliganden durch Kondensation mit Aldehyden und Ketonen beteiligt, die eine Iridium-katalysierte asymmetrische Hydrierung von Olefinen eingehen können.Darüber hinaus dient es als Reagenz für die Herstellung von Chemikalien und pharmazeutischen Zwischenprodukten.
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