Scandium(III)-trifluormethansulfonat CAS 144026-79-9 Reinheit >98,0 % (chelometrische Titration) Scandium >9,0 %
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Chemischer Name | Scandium(III)-trifluormethansulfonat |
Synonyme | Scandium(III)triflat;Scandiumtrifluormethansulfonat;Trifluormethansulfonsäure-Scandium(III)-Salz;Sc(OTf)3 ;Sc(SO3CF3)3 |
CAS-Nummer | 144026-79-9 |
CAT-Nummer | RF-PI2108 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | Sc(SO3CF3)3 |
Molekulargewicht | 492.16 |
Empfindlichkeit | Hygroskopisch |
Schmelzpunkt | >300℃ |
Löslichkeit | Löslich in Wasser, Alkohol und Acetonitril |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes Puder |
Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (chelometrische Titration) |
Scandium | >9,0 % (komplexometrisches EDTA) |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
Röntgenbeugung | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
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Scandium(III)-trifluormethansulfonat, auch bekannt als Scandium(III)-triflat, (CAS: 144026-79-9) ist ein äußerst aktiver, effizienter, rückgewinnbarer und wiederverwendbarer Acylierungskatalysator.Es ist ein wichtiger Katalysator für die Friedel-Crafts-Acylierung, Diels-Alder-Reaktionen und andere Reaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen.Es katalysiert auch stereochemisch die radikalische Polymerisation von Acrylaten.Scandium(III)-trifluormethansulfonat wird häufig als Katalysator bei der Hydrothiolierung, der selektiven Zwei-Elektronen-Reduktion von Sauerstoff durch Ferrocenderivate und der vinylogen Fridel-Crafts-Alkylierung von Indolen und Pyrrol in Wasser verwendet.Es ist an der Mukaiyama-Aldoladdition beteiligt und katalysiert stereochemisch die radikalische Polymerisation von Acrylaten.Es fungiert als Lewis-Säure-Katalysator und wird bei der Synthese von Bullvalon über ein stabilisiertes Schwefelylid verwendet.Reaktionen: Wassertolerante Lewis-Säure.Wird häufig in einer Reihe von Lewis-Säure-katalysierten Reaktionen verwendet.Effiziente Metallquelle für Lewis-Säure-katalysierte asymmetrische Reaktionen.Katalysiert Friedel-Crafts-Alkylierung, Acylierung und verwandte Reaktionen.Katalysiert verschiedene Domino- und Mehrkomponentenprozesse.Katalysiert elektrophile Additionen von Alpha-Diazoestern mit Ketonen.Katalysiert Kohlenstoffinsertionsreaktionen.
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