Sitagliptinphosphat-Monohydrat CAS 654671-77-9 Reinheit >99,0 % (HPLC) API-Fabrik Hohe Qualität
Versorgung mit Sitagliptinphosphat-Monohydrat-verwandten Zwischenprodukten:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptinphosphat-Monohydrat API CAS 654671-77-9
2,4,5-Trifluorphenylessigsäure CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluor-Phenyl)-Buttersäure CAS 486460-00-8
Sitagliptin-Triazol-Hydrochlorid CAS 762240-92-6
Sitagliptinphosphat-Monohydrat-Zwischenprodukt CAS 486460-21-3
Chemischer Name | Sitagliptinphosphat-Monohydrat |
Synonyme | (R)-3-Amino-1-(3-(trifluormethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4- (2,4,5-Trifluorphenyl)butan-1-onphosphat-Monohydrat |
CAS-Nummer | 654671-77-9 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C16H20F6N5O6P |
Molekulargewicht | 523.3240802 |
Schmelzpunkt | 202,0~204,0℃ |
Wasserlöslichkeit | In Wasser löslich |
Bestimmte Rotation | -18,0°~-23,0° (C=1, Wasser) |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver |
Identifizierung durch HPLC | Die Retentionszeit der Probe stimmt mit dem Referenzstandard überein |
IR-Infrarot-Spektrum | Das IR-Absorptionsspektrum der Probe muss mit dem Standardspektrum übereinstimmen |
Phosphat | Entspricht |
Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (HPLC auf Trockenbasis) |
Wassergehalt (KF) | 3,3 % ~ 4,4 % |
Glührückstand | ≤0,20 % |
Sulfat | ≤0,02 % |
Chlorid | ≤0,05 % |
Chirale Verunreinigung | <0,50 % |
Verwandte Substanzen | |
Einzelne Verunreinigung | <0,50 % |
Gesamtverunreinigungen | <1,0 % |
Ethylacetat | <0,50 % |
Schwermetalle | <20 ppm |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Sitagliptin Phosphate Monohydrate (CAS: 654671-77-9), ein neues Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes.Im August 2009 wurde das Medikament von der Europäischen Union als Mittel der ersten Wahl zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen.Sitagliptin Phosphate ist mit Abstand der erste von der FDA zugelassene Dipeptidyl-Peptidase-IV-Inhibitor, der unter dem Handelsnamen Januvia zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt wird.Dipeptidylpeptidase Ⅳ (DPP-Ⅳ) baut GLP-1 schnell und effektiv ab, GLP-1, das der wirksamste Stimulator der Insulinproduktion und -sekretion ist. Daher kann die Hemmung von DPP-IV die Rolle von endogenem GLP-1 verstärken und dadurch die Blutmenge erhöhen Insulinspiegel, wodurch der Blutzuckerspiegel bei Diabetikern gesenkt und aufrechterhalten wird.Derzeit hat die Medizin bestätigt, dass der DPP-IV-Hemmer ein neuartiges Antidiabetikum ist, und klinische Ergebnisse zeigen, dass die Medikamente eine gute hypoglykämische Wirkung haben.Da GLP-1 eine glukoseabhängige Rolle bei der Förderung der Insulinproduktion und -sekretion spielt, treten häufige Nebenwirkungen wie Hypoglykämie und Gewichtszunahme, die durch die Einnahme von Antidiabetika verursacht werden, nicht auf.