TCFH CAS 94790-35-9 Reinheit >99,0 % (HPLC) Fabrik-Kopplungsreagenzien
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von TCFH (CAS: 94790-35-9) mit hoher Qualität.Ruifu Chemical liefert eine Reihe von Schutzreagenzien und Kopplungsreagenzien.Ruifu kann weltweite Lieferungen zu wettbewerbsfähigen Preisen sowie in kleinen und großen Mengen anbieten.Kaufen Sie TCFH,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemischer Name | N,N,N',N'-Tetramethylchlorformamidiniumhexafluorphosphat |
Synonyme | TCFH;Chlor-N,N,N',N'-Tetramethylformamidiniumhexafluorphosphat;N-[Chlor(dimethylamino)methylen]-N-methyl-methanaminiumhexafluorphosphat;Tetramethylchlorformamidiniumhexafluorphosphat |
Lagerbestand | Auf Lager, Massenproduktion |
CAS-Nummer | 94790-35-9 |
Molekularformel | C5H12ClF6N2P |
Molekulargewicht | 280,58 g/mol |
Schmelzpunkt | 99,0~108,0℃ |
Dichte | 1,58 |
Empfindlich | Feuchtigkeitsempfindlich, hitzeempfindlich |
Lagertemperatur. | Kühler und trockener Ort (2~8℃) |
Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
Kategorie | Kopplungsreagenzien |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
Aussehen | Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver | Entspricht |
Schmelzpunkt | 99,0~108,0℃ | 102,4~103,6℃ |
Trocknungsverlust | <0,50 % | 0,15 % |
Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (HPLC) | 99,9 % |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
Abschluss | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen |
Paket:Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken (2~8℃) lagern, fern von unverträglichen Substanzen.Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Versand:Lieferung in die ganze Welt per FedEx / DHL Express.Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
Wie kaufe ich?Kontaktieren Sie bitteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.
Hauptmärkte?Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien usw.
Vorteile?Überragende Qualität, erschwinglicher Preis, professionelle Dienstleistungen und technischer Support, schnelle Lieferung.
QualitätSicherheit?Strenges Qualitätskontrollsystem.Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.
Proben?Für die meisten Produkte werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.
Werksprüfung?Werksaudit willkommen.Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge?Kein MOQ.Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.
Transport?Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
Unterlagen?Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.
Kundenspezifische Synthese?Kann maßgeschneiderte Synthesedienste anbieten, die Ihren Forschungsanforderungen am besten entsprechen.
Zahlungsbedingungen?Die Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten.Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.
Risikocodes
R36/37/38 – Reizt die Augen, Atmungsorgane und die Haut.
R40 – Begrenzte Hinweise auf eine krebserzeugende Wirkung
Sicherheitsbeschreibung
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 - Geeignete Schutzkleidung tragen.
S22 – Staub nicht einatmen.
WGK Deutschland 3
FLUKA-MARKEN-F-CODES 3-10-21
N,N,N',N'-Tetramethylchlorformamidiniumhexafluorphosphat (TCFH) (CAS: 94790-35-9), Kopplungsreagenz für die Peptidsynthese und Ausgangsmaterial für die Herstellung anderer Kopplungsreagenzien.TCFH ist ein gutes nicht-hygroskopisches Peptidsynthese-Kopplungsreagens.Als allgemeines Aktivierungsreagenz der Festphasenchemie fördert TCFH hauptsächlich die Bildung von Carbonsäureaminderivaten anstelle von Amiden im Kopplungsprozess von Aminosäuren.Es ist sehr nützlich für die Kopplung stark gehinderter Aminosäuren und zeichnet sich durch einen einfachen und bequemen Syntheseprozess sowie eine lange Haltbarkeit aus.
TCFH ist ein sicheres und kostengünstiges Reagenz für die Ester- und schwierige Amidsynthese.
TCFH als Reagenz hat neben seiner Wirtschaftlichkeit mehrere Vorteile:
– Aufgrund seiner hohen Kopplungsstärke könnte es in Reaktionen eingesetzt werden, die bisher nur durch Carbodiimid-vermittelte Kupplungen durchgeführt wurden, wodurch seine Anwendung auf die Bildung von Estern, Diacylamiden und die Acylierung nicht reaktiver Amine erweitert wird
– Es handelt sich um eine feste, einigermaßen stabile Verbindung, wenn sie bei etwa 0 °C gelagert wird
– Mithilfe der allgemein verfügbaren Kopplungsadditive kann der Chemiker ein optimales Reagenzienverhältnis finden, um ein Gleichgewicht zwischen der Produktausbeute und den Nebenreaktionen einschließlich der Epimerisierung herzustellen.
Über einen Zeitraum von 2 Minuten wurde zu 1,1,3,3-Tetramethylharnstoff (2,5 ml, 21 mmol)/10 ml Toluollösung eine kleine Portion Oxalylchlorid (2,0 ml, 23 mmol) zugegeben, während die Reaktionsmischung gerührt wurde bei Eiswasserbadtemperatur.Nach 18-stündigem Rühren bei Raumtemperatur wurde die Reaktionsmischung unter reduziertem Druck auf ein Volumen von etwa 5 ml konzentriert und der resultierende Niederschlag durch Filtration gesammelt.Der gesammelte Feststoff wurde in etwa 20 ml Wasser gelöst und dann mit Kaliumhexafluorphosphat (3,8 g, 21 mmol)/50 ml wässriger Lösung behandelt, während die Mischung bei Raumtemperatur kräftig gerührt wurde, um einen weißen Niederschlag zu erhalten.Der Niederschlag wurde durch Filtration gesammelt und im Vakuum getrocknet.Der Feststoff wurde dann mit etwa 8 ml Aceton behandelt und filtriert, um unlösliches Material zu entfernen.Das resultierende Filtrat wurde in kleinen Portionen unter kräftigem Rühren bei Raumtemperatur zu 60 ml Diethylether gegeben.Das gewünschte Produkt wurde durch Filtration gesammelt und unter Vakuum getrocknet, um 4,5 g (76 %) zu ergeben.