Temozolomid (TMZ) CAS 85622-93-1 Assay 99,0 % ~ 101,0 % API Factory High Purity
Bereitstellung von Temozolomid und verwandten Zwischenprodukten:
Temozolomid CAS: 85622-93-1
4(5)-Amino-5(4)-imidazolcarboxamid CAS: 360-97-4
5(4)-Amino-4(5)-Imidazolcarboxamid-Hydrochlorid CAS: 72-40-2
Chemischer Name | Temozolomid |
Synonyme | 3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-carboxamid |
CAS-Nummer | 85622-93-1 |
CAT-Nummer | RF-API29 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C6H6N6O2 |
Molekulargewicht | 194.15 |
Schmelzpunkt | 212℃ Dez. |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes bis hellrosa Pulver |
Identifikation | Durch IR, HPLC |
Restlösungsmittel | Dimethylsulfoxid ≤0,50 % |
Verwandte Substanzen | |
Verunreinigung AIC | ≤0,10 % |
Einzelne Verunreinigung | ≤0,10 % |
Rest unbekannte Verunreinigungen | ≤0,30 % |
Gesamtverunreinigungen | ≤0,30 % |
Schwermetalle | ≤10 ppm |
Trocknungsverlust | ≤0,50 % |
Glührückstand | ≤0,10 % |
Test | 99,0 % ~ 101,0 % (HPLC auf Trockenbasis) |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff (API) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von Temozolomid (CAS: 85622-93-1) mit hoher Qualität.Temozolomid (TMZ) ist ein orales Alkylierungsmittel zur Behandlung von Glioblastoma multiforme (GBM) und Astrozytomen sowie metastasiertem Melanom.
Temozolomid ist das erste wirksame oral einzunehmende Krebsmedikament der Imidazol- und Tetrazin-Klasse und gehört zur zweiten Generation eines Alkylierungsmittels mit Antitumorwirkung ohne Aktivierung des Leberstoffwechsels nach oraler Verabreichung.Es zeichnet sich dadurch aus, dass es die Blut-Hirn-Schranke leicht durchdringt, gut verträglich ist, nicht mit der Toxizität anderer Medikamente überlagert ist und eine synergistische Wirkung mit der Strahlentherapie hat, die sich zur Behandlung von malignen Gliomrezidiven nach konventioneller Behandlung wie Glioblastoma-multiforme-Tumoren oder degenerativen Astrozytomen eignet.Es ist ein Mittel der ersten Wahl zur Behandlung des metastasierten Melanoms.
Temozolomid wurde zunächst von der Cancer Research UK Group synthetisiert und dann zur Entwicklung an die Schering-Plough Company (USA) übertragen.Es hat eine neuartige chemische Struktur und gehört zu einem Vier-Imidazol-Derivat.Im Jahr 1999 wurde es für den Markteintritt in der EU und den USA zugelassen, wobei die zugelassene Indikation in den Vereinigten Staaten hauptsächlich die Zweitlinienbehandlung von Glioblastoma multiforme und degenerativen Sterngliomen ist und die zugelassenen Indikationen in der EU die Behandlung von sich entwickelndem oder rezidivierendem Glioblastoma multiforme sind die bereits einer konventionellen Therapie unterzogen wurde.Die Wirksamkeit von Temozolomid bei der Behandlung von Glioblastoma multiforme hat in Europa mehr Anerkennung gefunden.