TEMPO Free Radical CAS 2564-83-2 Reinheit >99,0 % (GC)
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Chemischer Name | 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-Oxyl-freies Radikal |
Synonyme | TEMPO freies Radikal;2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy;2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxy;2,2,6,6-Tetramethylpiperidoxyl;2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidyloxy |
CAS-Nummer | 2564-83-2 |
CAT-Nummer | RF2430 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionskapazität 50 Tonnen pro Monat |
Molekularformel | C9H18NO |
Molekulargewicht | 156,25 |
Flammpunkt | 67℃ |
Dichte | 1 g/cm3 |
Empfindlich | Luftempfindlich, hitzeempfindlich |
Löslichkeit | Löslich in allen organischen Lösungsmitteln.Nicht in Wasser löslich |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Rotbrauner flacher Kristall |
Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (GC) |
Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (Iodometrische Titration) |
Schmelzpunkt | 36,0~40,0℃ |
Wasser (von Karl Fischer) | <1,00 % |
Aschegehalt | <0,10 % |
Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
Löslichkeit in Methanol | Fast Transparenz |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Wie kaufe ich?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.
Hauptmärkte?Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Russland, Korea, Japan, Australien usw.
QualitätSicherheit?Zuverlässige Qualitätssicherung, strenges Management.Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.
Proben?Für die meisten Produkte werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.
Werksprüfung?Werksaudit willkommen.Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge?Kein MOQ.Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.
Transport?Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
Kundenspezifische Synthese?Kann kundenspezifische Synthesedienste anbieten.
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2,2,6,6-Tetramethylpiperidin 1-Oxyl Free Radical (abgekürzt als TEMPO Free Radical) (CAS: 2564-83-2) ist ein Piperidinnitroxidradikal.TEMPO hat die Funktion, freie Radikale einzufangen und Singulett-Sauerstoff zu löschen, und ist ein sehr wirksamer Oxidationskatalysator, der primäre Alkohole zu Aldehyden und sekundäre Alkohole zu Ketonen oxidieren kann.Aufgrund der sterischen Hinderungswirkung der vier Methylgruppen ist TEMPO relativ stabil gegenüber Licht und Hitze und ein sehr effektiver Oxidationskatalysator, der primäre und sekundäre Alkohole zu den benötigten Carbonylverbindungen oxidieren kann.Es zeichnet sich durch hohe Ausbeute, gute Selektivität, gute Stabilität und Recyclingfähigkeit aus.TEMPO ist ein stabiles Radikal, das durch Oxidation von 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin hergestellt wird.TEMPO hat ein breites Anwendungsspektrum, darunter die Verwendung als Radikalfänger, als Reagenz in der organischen Synthese und als Struktursonde in der Elektronenspinresonanzspektroskopie.TEMPO wird häufig als Radikalfänger, als Struktursonde für biologische Systeme in Verbindung mit der Elektronenspinresonanzspektroskopie, als Reagenz in der organischen Synthese und als Mediator bei der kontrollierten radikalischen Polymerisation eingesetzt.TEMPO wird als Katalysator in der organischen Synthese und zur Oxidation primärer Alkohole zu Aldehyden eingesetzt.Es findet in der chemischen Industrie Verwendung zur Umwandlung von Bisnoralkohol (einem Steroid) in Bisnoraldehyd.Es fungiert als Fänger freier Radikale, als Mediator bei der kontrollierten radikalischen Polymerisation und als Struktursonde in der Elektronenspinresonanzspektroskopie.Darüber hinaus ist es an der Herstellung von (S)-(+)-2-Methylbutanal aus (S)-(-)-2-Methyl-1-butanol beteiligt.