Teneligliptin-Hydrobromid-Zwischenprodukt CAS 401564-36-1 Reinheit >99,5 % (HPLC) Fabrik

Kurze Beschreibung:

Name: Teneligliptin-Hydrobromid-Zwischenprodukt

CAS: 401564-36-1

Enantiomerenreinheit: >99,5 % (durch HPLC)

Gehalt: 99,5–102,0 % (auf Trockenbasis)

Aussehen: Weißer bis cremefarbener Feststoff

Zwischenprodukt von Teneligliptin HBr (CAS: 906093-29-6)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name (2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-pyrrolidincarbonsäure-tert-butylester
Synonyme (S)-tert-Butyl-4-oxo-2-(thiazolidin-3-carbonyl)pyrrolidin-1-carboxylat;3-((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-4-oxo-2-pyrrolidinylcarbonyl)-1,3-thiazolidin;(2S)-4-Oxo-2-(1,3-thiazolidin-3-ylcarbonyl)pyrrolidin-1-carboxylat;Teneligptin Intermediate B
CAS-Nummer 401564-36-1
CAT-Nummer RF-1818
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C13H20N2O4S
Molekulargewicht 300,37
Dichte 1.305
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Inspektionsstandard Ergebnisse
Aussehen Weißer bis cremefarbener Feststoff Konform
Identifikation IR;HPLC RT Konform
Trocknungsverlust <1,00 % 0,20 %
Verwandte Substanzen Jede einzelne Verunreinigung <0,50 % 0,24 %
Gesamtverunreinigung <0,50 % 0,39 %
Test 99,5 % ~ 102,0 % (auf getrockneter Basis) 99,8 %
Enantiomere Reinheit >99,5 % 99,9 %
Sulfatasche <0,20 % 0,02 %
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Zwischenprodukte von Teneligliptinhydrobromid (CAS: 906093-29-6)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

(2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-pyrrolidincarbonsäure-tert-butylester (CAS: 401564-36-1) ist ein Zwischenprodukt, das zur Herstellung von Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV)-Inhibitor-Zwischenprodukten verwendet wird von Teneligliptinhydrobromid (CAS: 906093-29-6).Teneligliptin ist ein DPP-4-Hemmer, der 2012 in Japan zur Behandlung von Typ-II-Diabetes zugelassen wurde.Es wurde von Mitsubishi Tanabe Pharma unter dem Handelsnamen Tenelia® entdeckt und entwickelt.Ähnlich wie andere vermarktete DPP-4-Inhibitoren wurde Teneligliptin in allen Studien gut vertragen und die QD-Dosierung führte zu einer lang anhaltenden Hemmwirkung gegen DPP-4 und einem Anstieg der aktiven GLP-1-Spiegel bei sehr geringen renalen Ausscheidungsraten.

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