Teneligliptin-Hydrobromid-Zwischenprodukt CAS 401564-36-1 Reinheit >99,5 % (HPLC) Fabrik
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Teneligliptinhydrobromid CAS 906093-29-6
1-(3-Methyl-1-Phenyl-5-Pyrazolyl)piperazin CAS 401566-79-8
Teneligliptin-Hydrobromid-Zwischenprodukt CAS 401564-36-1
Chemischer Name | (2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-pyrrolidincarbonsäure-tert-butylester |
Synonyme | (S)-tert-Butyl-4-oxo-2-(thiazolidin-3-carbonyl)pyrrolidin-1-carboxylat;3-((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-4-oxo-2-pyrrolidinylcarbonyl)-1,3-thiazolidin;(2S)-4-Oxo-2-(1,3-thiazolidin-3-ylcarbonyl)pyrrolidin-1-carboxylat;Teneligptin Intermediate B |
CAS-Nummer | 401564-36-1 |
CAT-Nummer | RF-1818 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C13H20N2O4S |
Molekulargewicht | 300,37 |
Dichte | 1.305 |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Inspektionsstandard | Ergebnisse |
Aussehen | Weißer bis cremefarbener Feststoff | Konform |
Identifikation | IR;HPLC RT | Konform |
Trocknungsverlust | <1,00 % | 0,20 % |
Verwandte Substanzen | Jede einzelne Verunreinigung <0,50 % | 0,24 % |
Gesamtverunreinigung <0,50 % | 0,39 % | |
Test | 99,5 % ~ 102,0 % (auf getrockneter Basis) | 99,8 % |
Enantiomere Reinheit | >99,5 % | 99,9 % |
Sulfatasche | <0,20 % | 0,02 % |
Teststandard | Unternehmensstandard | |
Verwendung | Zwischenprodukte von Teneligliptinhydrobromid (CAS: 906093-29-6) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
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(2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-pyrrolidincarbonsäure-tert-butylester (CAS: 401564-36-1) ist ein Zwischenprodukt, das zur Herstellung von Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV)-Inhibitor-Zwischenprodukten verwendet wird von Teneligliptinhydrobromid (CAS: 906093-29-6).Teneligliptin ist ein DPP-4-Hemmer, der 2012 in Japan zur Behandlung von Typ-II-Diabetes zugelassen wurde.Es wurde von Mitsubishi Tanabe Pharma unter dem Handelsnamen Tenelia® entdeckt und entwickelt.Ähnlich wie andere vermarktete DPP-4-Inhibitoren wurde Teneligliptin in allen Studien gut vertragen und die QD-Dosierung führte zu einer lang anhaltenden Hemmwirkung gegen DPP-4 und einem Anstieg der aktiven GLP-1-Spiegel bei sehr geringen renalen Ausscheidungsraten.