Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) CAS 14221-01-3 Gehalt >99,0 % Pd >9,2 %

Kurze Beschreibung:

Name: Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0)

Synonyme: Pd(PPh3)4;Pd-Tetrakis

CAS: 14221-01-3

Gehalt: >99,0 %

Pd: >9,2 %

Aussehen: Gelbes Pulver

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Produktdetail

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Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading supplier of Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (CAS: 14221-01-3) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0)
Synonyme	Pd(PPh3)4;Palladiumtetrakis(triphenylphosphin);Pd-Tetrakis
CAS-Nummer	14221-01-3
CAT-Nummer	RF-PI2207
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel	C72H60P4Pd
Molekulargewicht	1155,56
Unter Inertgas lagern	Unter Inertgas lagern
Empfindlich	Luftempfindlich, hitzeempfindlich
Wasserlöslichkeit	Nicht in Wasser löslich
Löslichkeit in Toluol	Löslich in 1 % Toluol, nahezu transparent
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Gelbes Pulver
Assay (Elementanalyse)	>99,0 % Palladium (Pd): >9,2 %
Ag	<0,0003 %
Au	<0,0003 %
Pt	<0,0003 %
Rh	<0,0003 %
Ir	<0,0003 %
Fe	<0,003 %
Al	<0,0003 %
Pb	<0,00015 %
Ni	<0,00015 %
Cu	<0,00015 %
Si	<0,0003 %
Sn	<0,00015 %
Schmelzpunkt	103,0~105,0℃
Analyse von Oxidverunreinigungen	<0,60 %
ICP	Bestätigt die Bestätigung der Pd- und P-Komponenten
1H-NMR-Spektrum	Entspricht der Struktur
Teststandard	Unternehmensstandard

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) (CAS: 14221-01-3) wird häufig als Katalysator für Palladium-katalysierte Kupplungsreaktionen verwendet.Ein Katalysator mit hoher Ausbeute, der in Kupplungsreaktionen verwendet wird.Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) wird häufig als Katalysator für Palladium-katalysierte Kupplungsreaktionen verwendet.Zu den wichtigsten Anwendungen zählen die Heck-Reaktion, die Suzuki-Kupplung, die Stille-Kupplung, die Sonogashira-Kupplung und die Negishi-Kupplung.Katalysator für die Suzuki-Kupplung chiraler sekundärer Organoborsäureester.Palladiumkatalysierte SNAr-Reaktionen zur Synthese von Heteroarylethern.Katalysator für die Kreuzkupplung von a-Diazocarbonylverbindungen mit Arylboronsäuren.Diastereoselektive Synthese von trans-1,2-Diazetidinen.Palladiumkatalysierte Alkinyliminiumionen-Cyclisierung.Weit verbreitetes Reagens in einer Vielzahl von Transformationen, einschließlich Heck-Arylierung, Enin- und Diin-Cycloisomerisierung.Katalysatoren für die Kreuzkupplung.Es ist eine wichtige Palladiumverbindung, die in der chemischen Katalyse und in der Galvanikindustrie weit verbreitet ist, der Hauptrohstoff für die Palladiumplattierung ist, eine neue Art von Hauptsalz für die Galvanisierung ist, dessen Galvanisierungseffizienz hoch, sauber und umweltschonend ist und in großem Umfang eingesetzt wird der Elektronikindustrie.