trans-4-Methylcyclohexylisocyanat CAS 32175-00-1 Reinheit >98,0 % (GC)
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Chemischer Name | trans-4-Methylcyclohexylisocyanat |
Synonyme | trans-4-Methylcyclohexylisocyanat;trans-4-Methylcyclohexanisocyanat;trans-1-Isocyanato-4-methyl-cyclohexan;Isocyansäure-trans-4-Methylcyclohexylester;(1r,4r)-1-Isocyanato-4-methylcyclohexan |
Verunreinigung | Glimepirid-Verunreinigung 7 |
Lagerbestand | Auf Lager |
CAS-Nummer | 32175-00-1 |
Molekularformel | C8H13NO |
Molekulargewicht | 139,19 g/mol |
Siedepunkt | 65℃/6mmHg |
Dichte | 1.04 |
Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
Aussehen | Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit | Entspricht |
Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (GC) | 99 % |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
Abschluss | Das Produkt wurde getestet und entspricht den Spezifikationen |
Paket:Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahren.In einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lagerhaus, entfernt von inkompatiblen Substanzen, lagern.Vor Sonneneinstrahlung schützen;Vermeiden Sie Feuer;Feuchtigkeit vermeiden.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express.Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
Wie kaufe ich?Kontaktieren Sie bitteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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trans-4-Methylcyclohexylisocyanat (CAS: 32175-00-1) wird als Zwischenprodukt für das Medikament Glimepirid verwendet.Glimepirid ist ein langwirksames Sulfonylharnstoff-Antidiabetikum der dritten Generation. Der Hauptmechanismus seiner hypoglykämischen Wirkung besteht darin, die Insulinsekretion durch Betazellen der Bauchspeicheldrüse zu stimulieren und die Empfindlichkeit des umliegenden Gewebes gegenüber Insulin zu verbessern.Dieses Produkt und die Bindungs- und Dissoziationsgeschwindigkeit des Insulinrezeptors sind schneller als bei Glibenclamid und verursachen weniger schwere Hypoglykämien.Sein Wirkungsmechanismus beruht auf der Bindung an einen Sulfonylharnstoffrezeptor (ein Protein mit einer relativen Molekularmasse von 6,5 × 104) auf der Oberfläche von Pankreas-β-Zellen, der an ATP-empfindliches K + (KATP) bindet.Die Kanäle sind gekoppelt, um das Schließen des KATP-Kanals zu bewirken, was eine Depolarisation der Zellmembran, die Öffnung des spannungsabhängigen Kalziumkanals und den Einstrom von Ga2+ zur Förderung der Insulinfreisetzung und Hemmung der Leberglukosesynthese bewirkt.