Trifluormethansulfonsäureanhydrid CAS 358-23-6 Gehalt >99,0 % (T)
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Chemischer Name | Trifluormethansulfonsäureanhydrid |
Synonyme | Trifluormethansulfonsäureanhydrid;Trifluormethansulfonsäureanhydrid;Trifluormethansulfonsäureanhydrid;Tf2O |
CAS-Nummer | 358-23-6 |
CAT-Nummer | RF-PI2093 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionskapazität 600 MT/Jahr |
Molekularformel | C2F6O5S2 |
Molekulargewicht | 282.14 |
Schmelzpunkt | -80℃ |
Siedepunkt | 81,0~83,0℃(lit.) |
Empfindlichkeit | Feuchtigkeitsempfindlich, hitzeempfindlich, hygroskopisch |
Löslichkeit | Mischbar mit Dichlormethan.Nicht mischbar mit Kohlenwasserstoffen |
Wasserlöslichkeit | Reagiert heftig mit Wasser |
Lagertemperatur. | Raumtemperatur, Argon geladen |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Farblose Flüssigkeit |
Freies Fluorid (als F) | <300 ppm |
CF3SO3H | <0,50 % (Trifluormethansulfonsäure) (Protonen-NMR) |
Test | >99,0 % (Neutralisationstitration) |
Dichte (20℃) | 1,718~1,725 |
Brechungsindex n20/D | 1.321~1.323 |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
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Trifluormethansulfonsäureanhydrid (CAS: 358-23-6) ist ein starkes Elektrophil, das in der chemischen Synthese zur Einführung der Triflylgruppe verwendet wird.Trifluormethansulfonsäureanhydrid ist ein häufig verwendetes Reagens für die Synthese von Alkyl- und Vinyltriflaten.Katalysator für die Glykosylierung zur Synthese von Polysacchariden. Reagenz für die stereoselektive Synthese von Mannosazid-Methyluronat-Donoren. Aktivator für die direkte Glykosylierung mit anomeren Hydroxyzuckern.Trifluormethansulfonsäureanhydrid wird zur Umwandlung von Phenolen und Iminen in Trifluormethansulfonsäureester und NTf-Gruppen verwendet.Es ist ein starkes Elektrophil, das zur Einführung einer Triflylgruppe in der chemischen Synthese verwendet wird.Es dient als Reagenz bei der Herstellung von Alkyl- und Vinyltriflaten und für die stereoselektive Synthese von Mannosazid-Methyluronat-Donoren.Es fungiert als Katalysator für die Glykosylierung mit anomeren Hydroxyzuckern zur Herstellung von Polysacchariden.
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