Trimethylphosphonoacetat (TMPA) CAS 5927-18-4 Reinheit >99,0 % (GC) Fabrikhohe Qualität

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Trimethylphosphonoacetat (TMPA)

CAS: 5927-18-4

Reinheit: >99,0 % (GC)

Aussehen: Farblose bis hellgelbe, klare Flüssigkeit

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Produkt Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: Trimethylphosphonoacetat CAS: 5927-18-4

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name Trimethylphosphonoacetat
Synonyme TMPA;Dimethylphosphonoessigsäuremethylester;Methyldimethylphosphonoacetat;Phosphonoessigsäuretrimethylester;Methyl-2-(Dimethoxyphosphoryl)acetat
CAS-Nummer 5927-18-4
CAT-Nummer RF-PI1247
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C5H11O5P
Molekulargewicht 182.11
Siedepunkt 108℃/3 mmHg
Spezifisches Gewicht (20/20) 1.27
Brechungsindex n20/D 1,435~1,438
Wasserlöslichkeit Mit Wasser leicht mischbar
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Farblose bis hellgelbe, klare Flüssigkeit
Reinheit / Analysemethode >99,0 % (GC)
Feuchtigkeit (KF) <0,50 %
Einzelne Verunreinigung <0,50 %
Gesamtverunreinigungen <1,00 %
Klarheitstest Klar ohne Schwebstoffe
Säurewert (mgKOH/g) <2,0
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, 25 kg/Fass oder 200 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Trimethylphosphonoacetat (CAS: 5927-18-4) wird hauptsächlich in der pharmazeutischen Industrie als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet.Trimethylphosphonoacetat wird bei der Herstellung von Sarin A durch intramolekulare Mannich-Reaktionen verwendet.Trimethylphosphonoacetat ist an der Horner-Wadsworth-Emmons-Olefinierung mit Aldehyden und Ketonen zu Acrylestern beteiligt.Trimethylphosphonoacetat ist auch an Oxa-Michael-Reaktionen, der Prenylierung von Oxindolen und Heterocyclisierungsreaktionen beteiligt.

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