Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) CAS 51364-51-3 Gehalt >97,0 % Pd 20,9–21,9 %

Kurze Beschreibung:

Name: Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0)

Synonyme: Pd2(dba)3;Tris(dba)dipalladium(0)

CAS: 51364-51-3

Gehalt: >97,0 %

Pd: 20,9–21,9 %

Aussehen: Schwarzpulver

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Senden Sie uns eine E-Mail

Produktdetail

Produkt Tags

Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS: 51364-51-3) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0)
Synonyme	[Pd2(dba)3] x dba;Pd2dba3;Pd2(dba)3;Tris(dba)dipalladium(0);Bis[tris(dibenzylidenaceton)palladium(0)]
CAS-Nummer	51364-51-3
CAT-Nummer	RF-PI2210
Lagerbestand	Auf Lager
Molekularformel	C51H42O3Pd2
Molekulargewicht	915,73
Schmelzpunkt	152,0~155,0℃
Empfindlich	Lichtempfindlich, luftempfindlich, feuchtigkeitsempfindlich
Wasserlöslichkeit	Nicht in Wasser löslich
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Schwarzviolettes Pulver
Test	>97,0 %
Palladiumgehalt (Pd)	20,9–21,9 % (ICP)
Kohlenstoff durch Elementaranalyse	64,6–69,2 %
Gesamte metallische Verunreinigungen	≤1600 ppm
Ein einzelner Verunreinigungsgehalt	≤100 ppm
Infrarotspektrum	Entspricht der Struktur
Protonen-NMR-Spektrum	Entspricht der Struktur
Teststandard	Unternehmensstandard
Haltbarkeit	24 Monate

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Trommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0), Synonyme Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) ist ein Cycloadditionskatalysator und der am häufigsten verwendete Pd0-Vorläuferkomplex in der Synthese und Katalyse, insbesondere als Katalysator für verschiedene Kopplungsreaktionen.Es wird als Katalysator für eine Vielzahl von Pd-katalysierten Reaktionen verwendet, darunter Suzuki-Kupplung, Heck-Kupplung, Negishi-Kupplung, Carroll-Umlagerung, asymmetrische allylische Trost-Alkylierung, Buchwald-Hartwig-Aminierung von Acrylhalogeniden, Fluorierung von Allylchloriden, Arylierung von Ketonen und Carbonylierung von 1,1-Dichlor-1-alkene, ß-Arylierung von Carbonsäureestern und Umwandlung von Aryl- und Vinyltriflaten in Aryl- und Vinylhalogenide.Es ist auch an der Synthese von Azepan beteiligt.Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) wird bei der Herstellung halbleitender Polymere verwendet, die aus nichtchlorierten Lösungsmitteln zu Hochleistungs-Dünnschichttransistoren verarbeitet werden.Wird auch bei der Synthese von Polymeren mit Bulk-Heterojunction-Solarenergie als Halbleiter verwendet.Seine Arbeiten beziehen sich auf Spurenmetallbasis, asymmetrische Synthese, Katalyse oder Katalysator, Kupplungsreaktionen, Kreuzkupplungen, Heck-Reaktion, Liganden, organische Synthese, Suzuki-Kupplung, Polymerwissenschaft, Materialchemie, Säulenchromatographie und organische Verbindungen sowie Arylierungen, Aminierungen, Deprotonierungen , Hydroxylierungen, Fluorierungen.Katalysatorvorläufer für die Umwandlung von Arylchloriden, Triflaten und Nonaflaten in Nitroaromaten.Katalysator für die Synthese von Epoxiden.Katalytische asymmetrische allylische und homoallylische Diaminierung terminaler Olefine.Ortsselektive benzylische sp3-Palladium-katalysierte direkte Arylierung.Palladiumkatalysierte Eintopfsynthese trizyklischer Indoline.Aktiver Katalysator für die Suzuki-Miyaura-Kupplung von 2-Pyridyl-Nukleophilen.Katalysator in Kombination mit BINAP für die asymmetrische Heck-Arylierung von Olefinen.Vorläufer für die palladiumkatalysierte Bildung von Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen.Katalysator für die α-Arylierung von Ketonen.Kreuzkupplung von Arylhalogeniden mit Arylboronsäuren.