Ytterbium(III)-trifluormethansulfonat-Hydrat CAS 54761-04-5 Reinheit >98,0 % (chelometrische Titration)

Kurze Beschreibung:

Ytterbium(III)-trifluormethansulfonat-Hydrat

CAS: 54761-04-5

Reinheit: >98,0 % (chelometrische Titration)

Yb: 26,8–29,0 % (komplexiometrisches EDTA)

Aussehen: Cremefarbenes oder hellgraues Pulver

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Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Ytterbium(III) Trifluoromethanesulfonate Hydrate (CAS: 54761-04-5) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	Ytterbium(III)-trifluormethansulfonat-Hydrat
Synonyme	Trifluormethansulfonsäure-Ytterbium(III)-Salzhydrat;Ytterbium(III)triflathydrat
CAS-Nummer	54761-04-5
CAT-Nummer	RF-PI2097
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel	C3F9O9S3Yb·xH2O
Molekulargewicht	620,24
Empfindlich	Hygroskopisch
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Cremeweißes oder hellgraues Pulver
Reinheit / Analysemethode	>98,0 % (chelometrische Titration) (berechnet auf wasserfreie Substanz)
Yb	26,8–29,0 % (komplexiometrisches EDTA)
Wasser (von Karl Fischer)	≤4,00 %
ICP-Hauptanalyse	Bestätigt Ytterbium-Komponente
Infrarotspektrum	Entspricht der Struktur
Röntgenbeugung	Entspricht der Struktur
Teststandard	Unternehmensstandard

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

Ytterbium(III)-trifluormethansulfonat-Hydrat (CAS: 54761-04-5) fungiert als Katalysator bei der organischen Synthese von Heterozyklen.Funktioniert auch als Lewis-Säure in verschiedenen organischen Reaktionen.Vielseitiger Seltenerdmetallkatalysator in der organischen Synthese.Ein wassertoleranter Lewis-Säure-Katalysator, der kürzlich in Eintopfsynthesen von β-Lactamen sowie in stereokontrollierten radikalischen und nukleophilen Additionsreaktionen verwendet wird.Katalysiert die Synthese von Desoxypenostatin A in einer neuartigen, stereoselektiven, intramolekularen Diels-Alder-Reaktion.Lewis-Säure-Katalysator, der mit einem silylierten Chinchona-Alkaloid in einer asymmetrischen Synthese substituierter β-Lactame aus einem Säurechlorid und Arylimin verwendet wird.Wird auch zur Katalyse einer Aldehyd-En-Reaktion bei der Synthese des Guaian-Gerüsts verwendet.Ein wichtiger Lewis-Säure-Katalysator für eine Vielzahl synthetischer Reaktionen, einschließlich Allylborierungen.