Ytterbium(III)-trifluormethansulfonat-Hydrat CAS 54761-04-5 Reinheit >98,0 % (chelometrische Titration)
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Chemischer Name | Ytterbium(III)-trifluormethansulfonat-Hydrat |
Synonyme | Trifluormethansulfonsäure-Ytterbium(III)-Salzhydrat;Ytterbium(III)triflathydrat |
CAS-Nummer | 54761-04-5 |
CAT-Nummer | RF-PI2097 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C3F9O9S3Yb·xH2O |
Molekulargewicht | 620,24 |
Empfindlich | Hygroskopisch |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Cremeweißes oder hellgraues Pulver |
Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (chelometrische Titration) (berechnet auf wasserfreie Substanz) |
Yb | 26,8–29,0 % (komplexiometrisches EDTA) |
Wasser (von Karl Fischer) | ≤4,00 % |
ICP-Hauptanalyse | Bestätigt Ytterbium-Komponente |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
Röntgenbeugung | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
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Ytterbium(III)-trifluormethansulfonat-Hydrat (CAS: 54761-04-5) fungiert als Katalysator bei der organischen Synthese von Heterozyklen.Funktioniert auch als Lewis-Säure in verschiedenen organischen Reaktionen.Vielseitiger Seltenerdmetallkatalysator in der organischen Synthese.Ein wassertoleranter Lewis-Säure-Katalysator, der kürzlich in Eintopfsynthesen von β-Lactamen sowie in stereokontrollierten radikalischen und nukleophilen Additionsreaktionen verwendet wird.Katalysiert die Synthese von Desoxypenostatin A in einer neuartigen, stereoselektiven, intramolekularen Diels-Alder-Reaktion.Lewis-Säure-Katalysator, der mit einem silylierten Chinchona-Alkaloid in einer asymmetrischen Synthese substituierter β-Lactame aus einem Säurechlorid und Arylimin verwendet wird.Wird auch zur Katalyse einer Aldehyd-En-Reaktion bei der Synthese des Guaian-Gerüsts verwendet.Ein wichtiger Lewis-Säure-Katalysator für eine Vielzahl synthetischer Reaktionen, einschließlich Allylborierungen.
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