4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide CAS 417721-36-9 Καθαρότητα >98,5% (HPLC) Lenvatinib Mesylate Intermediate Factory

Σύντομη περιγραφή:

Όνομα: 4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide

CAS: 417721-36-9

Καθαρότητα: >98,5% (HPLC)

Εμφάνιση: Υπόλευκη έως ανοιχτή κίτρινη σκόνη

Ενδιάμεσο του Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

Υψηλής ποιότητας, εμπορική παραγωγή

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Λεπτομέρεια προϊόντος

Σχετικά προϊόντα

Ετικέτες προϊόντων

Περιγραφή:

Χημικές ιδιότητες:

Χημική ονομασία 4-χλωρο-7-μεθοξυκινολινο-6-καρβοξαμίδιο
Συνώνυμα 4-χλωρο-7-μεθοξυ-6-κινολινοκαρβοξαμίδιο;Lenvatinib Impurity 12;Lenvatinib Impurity B;Lenvatinib Impurity LFS-B
Αριθμός CAS 417721-36-9
Αριθμός ΚΑΤ RF-PI1971
Κατάσταση μετοχής Σε απόθεμα, Δυνατότητα Παραγωγής 50MT/Έτος
Μοριακός τύπος C11H9ClN2O2
Μοριακό βάρος 236,65
Σημείο τήξης >205℃ (δεκ.)
Πυκνότητα 1,380±0,060 g/cm3
Μάρκα Ruifu Chemical

Προδιαγραφές:

Είδος Προδιαγραφές
Εμφάνιση Εκρού έως ανοιχτό κίτρινο σε σκόνη
Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης >98,5% (HPLC)
Απώλεια στο στέγνωμα <0,50%
Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη <0,50%
Ολικές προσμίξεις <1,50%
Φάσμα NMR πρωτονίων Συμμορφώνεται με τη Δομή
Πρότυπο δοκιμής Enterprise Standard
Χρήση Ενδιάμεσο μεσυλικό λενβατινίμπης (CAS: 857890-39-2)

Συσκευασία και αποθήκευση:

Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από φύλλο αλουμινίου, 25kg/τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη

Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία

Πλεονεκτήματα:

1

FAQ:

Εφαρμογή:

Το 4-χλωρο-7-μεθοξυκινολινο-6-καρβοξαμίδιο (CAS: 417721-36-9) χρησιμοποιείται κυρίως ως ενδιάμεσο του Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Αναπτύχθηκε από την Eisai Inc., το lenvatinib mesylate είναι ένας αναστολέας του αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGF) που έχει δράση έναντι των υποτύπων VEGF 1, 2 και 3 και εγκρίθηκε από τον FDA το 2015 για τη θεραπεία του διαφοροποιημένου καρκίνου του θυρεοειδούς είτε τοπικά υποτροπιάζουσες, μεταστατικές ή προοδευτικές και δεν ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο.Τον Μάιο του 2016, ο FDA ενέκρινε το φάρμακο ως θεραπεία συνδυασμού με everolimus για τη θεραπεία του προχωρημένου νεφρικού καρκινώματος.Επειδή ο VEGF (και οι υποδοχείς αυξητικού παράγοντα ινοβλαστών, γνωστοί ως FGFRs) πιστεύεται ότι παίζουν ρόλο στα μονοπάτια καρδιαγγειακής σηματοδότησης, η αναστολή του VEGF2R και του FGFR πιστεύεται ότι είναι οι μηχανισμοί πίσω από την κύρια παρενέργεια της μεσυλικής λενβατινίμπης, που είναι η υπέρταση.

Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς