4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide CAS 417721-36-9 Καθαρότητα >98,5% (HPLC) Lenvatinib Mesylate Intermediate Factory
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate Intermediates με υψηλή καθαρότητα
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-χλωρο-7-μεθοξυκινολίνη-6-καρβοξαμίδιο CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib;1-(2-χλωρο-4-υδροξυφαινυλ)-3-κυκλοπροπυλουρία CAS 796848-79-8
7-μεθοξυ-4-οξο-1,4-διυδροκινολινο-6-καρβοξυλικός μεθυλεστέρας CAS 205448-65-3
4-αμινο-2-μεθοξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας CAS 27492-84-8
5-(Μεθοξυμεθυλενο)-2,2-Διμεθυλ-1,3-Διοξανο-4,6-Διον CAS 15568-85-1
4-Αμινο-3-Χλωροφαινόλη CAS 17609-80-2
4-Amino-3-Chlorophenol Hydrochloride CAS 52671-64-4
4-χλωρο-7-μεθοξυκινολινο-6-καρβοξυλικός μεθυλεστέρας CAS 205448-66-4
Χημική ονομασία | 4-χλωρο-7-μεθοξυκινολινο-6-καρβοξαμίδιο |
Συνώνυμα | 4-χλωρο-7-μεθοξυ-6-κινολινοκαρβοξαμίδιο;Lenvatinib Impurity 12;Lenvatinib Impurity B;Lenvatinib Impurity LFS-B |
Αριθμός CAS | 417721-36-9 |
Αριθμός ΚΑΤ | RF-PI1971 |
Κατάσταση μετοχής | Σε απόθεμα, Δυνατότητα Παραγωγής 50MT/Έτος |
Μοριακός τύπος | C11H9ClN2O2 |
Μοριακό βάρος | 236,65 |
Σημείο τήξης | >205℃ (δεκ.) |
Πυκνότητα | 1,380±0,060 g/cm3 |
Μάρκα | Ruifu Chemical |
Είδος | Προδιαγραφές |
Εμφάνιση | Εκρού έως ανοιχτό κίτρινο σε σκόνη |
Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης | >98,5% (HPLC) |
Απώλεια στο στέγνωμα | <0,50% |
Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη | <0,50% |
Ολικές προσμίξεις | <1,50% |
Φάσμα NMR πρωτονίων | Συμμορφώνεται με τη Δομή |
Πρότυπο δοκιμής | Enterprise Standard |
Χρήση | Ενδιάμεσο μεσυλικό λενβατινίμπης (CAS: 857890-39-2) |
Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από φύλλο αλουμινίου, 25kg/τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη
Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία
Το 4-χλωρο-7-μεθοξυκινολινο-6-καρβοξαμίδιο (CAS: 417721-36-9) χρησιμοποιείται κυρίως ως ενδιάμεσο του Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Αναπτύχθηκε από την Eisai Inc., το lenvatinib mesylate είναι ένας αναστολέας του αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGF) που έχει δράση έναντι των υποτύπων VEGF 1, 2 και 3 και εγκρίθηκε από τον FDA το 2015 για τη θεραπεία του διαφοροποιημένου καρκίνου του θυρεοειδούς είτε τοπικά υποτροπιάζουσες, μεταστατικές ή προοδευτικές και δεν ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο.Τον Μάιο του 2016, ο FDA ενέκρινε το φάρμακο ως θεραπεία συνδυασμού με everolimus για τη θεραπεία του προχωρημένου νεφρικού καρκινώματος.Επειδή ο VEGF (και οι υποδοχείς αυξητικού παράγοντα ινοβλαστών, γνωστοί ως FGFRs) πιστεύεται ότι παίζουν ρόλο στα μονοπάτια καρδιαγγειακής σηματοδότησης, η αναστολή του VEGF2R και του FGFR πιστεύεται ότι είναι οι μηχανισμοί πίσω από την κύρια παρενέργεια της μεσυλικής λενβατινίμπης, που είναι η υπέρταση.