5-Βρωμο-2-χλωροπυριμιδίνη CAS 32779-36-5 Καθαρότητα ≥99,5% (HPLC) Macitentan Intermediate Factory

Σύντομη περιγραφή:

Χημική ονομασία: 5-Βρωμο-2-Χλωροπυριμιδίνη

CAS: 32779-36-5

Καθαρότητα: ≥99,5% (HPLC)

Εμφάνιση: Λευκή έως υπόλευκη σκόνη

Ενδιάμεσο προϊόν Macitentan (CAS: 441798-33-0) για τη θεραπεία της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης (ΠΑΥ)

Υψηλής ποιότητας, εμπορική παραγωγή

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Λεπτομέρεια προϊόντος

Σχετικά προϊόντα

Ετικέτες προϊόντων

Περιγραφή:

Κατασκευαστής Εμπορική Προμήθεια Macitentan Related Intermediates
5-(4-Βρωμοφαινυλ)-4,6-Διχλωροπυριμιδίνη CAS 146533-41-7
5-Βρωμο-2-Χλωροπυριμιδίνη CAS 32779-36-5

Χημικές ιδιότητες:

Χημική ονομασία 5-Βρωμο-2-Χλωροπυριμιδίνη
Συνώνυμα 2-χλωρο-5-βρωμοπυριμιδίνη;Macitentan Intermediate 5
Αριθμός CAS 32779-36-5
Αριθμός ΚΑΤ RF-PI854
Κατάσταση μετοχής Σε απόθεμα, Κλίμακα Παραγωγής έως Τόνους
Μοριακός τύπος C4H2BrClN2
Μοριακό βάρος 193,43
Σημείο τήξης 73,0~79,0℃ (λιτ.)
Σημείο βρασμού 95℃/15 mmHg
Διαλυτότητα Διαλυτό σε Μεθανόλη;Αδιάλυτο στο Νερό
Μάρκα Ruifu Chemical

Προδιαγραφές:

Είδος Προδιαγραφές
Εμφάνιση Λευκή έως υπόλευκη σκόνη
Ταυτοποίηση IR/HPLC
Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης ≥99,5% (HPLC)
Υγρασία (KF) ≤0,50%
Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη ≤0,20%
Ενιαία ακαθαρσία ≤0,30%
Ολικές προσμίξεις ≤0,50%
Πρότυπο δοκιμής Enterprise Standard
Χρήση Φαρμακευτικά ενδιάμεσα προϊόντα;Macitentan Intermediate

Συσκευασία και αποθήκευση:

Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από αλουμινόχαρτο, 25kg/Τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη.

Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία.

Πλεονεκτήματα:

1

FAQ:

Εφαρμογή:

Η 5-Βρωμο-2-Χλωροπυριμιδίνη (CAS: 32779-36-5) εφαρμόζεται ως φαρμακευτικό ενδιάμεσο, στη σύνθεση των Ενεργών Φαρμακευτικών Συστατικών (APIs).Χρησιμοποιείται επίσης στις αντιδράσεις διασταυρούμενης σύζευξης οργανομεταλλικών ινδίων με 2,5-διαλογοπυριμιδίνες.Η 5-Βρωμο-2-Χλωροπυριμιδίνη είναι το ενδιάμεσο του Macitentan (CAS: 441798-33-0).Το Macitentan έλαβε έγκριση από τον FDA των ΗΠΑ τον Οκτώβριο του 2013 για τη θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (ΠΑΥ) (ομάδα Ι της ΠΟΥ) για την καθυστέρηση της εξέλιξης της νόσου.

Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς