Candesartan CAS 139481-59-7 Καθαρότητα >99,0% (HPLC) Προτεινόμενη εργοστασιακή εικόνα

Candesartan CAS 139481-59-7 Καθαρότητα >99,0% (HPLC) Factory

Σύντομη περιγραφή:

Χημική ονομασία: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Καθαρότητα: >99,0% (HPLC)

Εμφάνιση: Λευκή πούδρα

Ένας εκλεκτικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II

Υψηλής ποιότητας, εμπορική παραγωγή

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Στείλτε μας email

Λεπτομέρεια προϊόντος

Σχετικά προϊόντα

Ετικέτες προϊόντων

Περιγραφή:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermediate με υψηλή καθαρότητα
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
Ανθρακικό 1-χλωροαιθυλοκυκλοεξύλιο CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Χημικές ιδιότητες:

Χημική ονομασία	Καντεσαρτάνη
Συνώνυμα	CV-11974;2-Αιθοξυ-1-[[2'-(1Η-τετραζολ-5-υλ)[1,1'-διφαινυλ]-4-υλ]μεθυλ]-1Η-βενζιμιδαζολο-7-καρβοξυλικό οξύ.3-[[2'-(1Η-τετραζολ-5-υλ)διφαινυλ-4-υλ]μεθυλ]-2-αιθοξυ-3Η-βενζιμιδαζολο-4-καρβοξυλικό οξύ.Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
Αριθμός CAS	139481-59-7
Αριθμός ΚΑΤ	RF-PI1889
Κατάσταση μετοχής	Σε απόθεμα, Κλίμακα Παραγωγής έως Τόνους
Μοριακός τύπος	C24H20N6O3
Μοριακό βάρος	440,45
Μάρκα	Ruifu Chemical

Προδιαγραφές:

Είδος	Προδιαγραφές
Εμφάνιση	Ασπρη σκόνη
Αναγνώριση-HPLC	Ο χρόνος διατήρησης παρόμοιος με τον τυπικό
Αναγνώριση-IR	Παρόμοιο με το Standard
Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης	>99,0% (HPLC)
Σημείο τήξης	183,0~185,0℃
Απώλεια στο στέγνωμα	<0,50%
Υγρασία (KF)	<0,50%
Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη	<0,50%
Βαριά μέταλλα	<20 ppm
Ατομική ακαθαρσία	<1,00% (HPLC)
Ολικές προσμίξεις	<1,00% (HPLC)
Δείκτης Διάθλασης	n20/D 1,745~1,747
Πρότυπο δοκιμής	Enterprise Standard
Χρήση	API;Για τη θεραπεία της υπέρτασης

Συσκευασία και αποθήκευση:

Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από φύλλο αλουμινίου, 25kg/τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη

Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία

Πλεονεκτήματα:

FAQ:

Εφαρμογή:

Η καντεσαρτάνη (CAS: 139481-59-7) είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II με IC50 0,26 nM.Στόχος: Η καντεσαρτάνη των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπέρτασης.Το Candesartan Cilexetil εγκρίθηκε για πρώτη φορά στη Βρετανία στις 29 Απριλίου 1997, στη συνέχεια εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) στις 4 Ιουνίου 1998 και εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Φαρμακευτικών και Ιατρικών Συσκευών της Ιαπωνίας (PMDA) στις 12 Μαρτίου 1999. Αναπτύχθηκε από την AstraZeneca, στη συνέχεια κυκλοφόρησε ως Atacand από την AstraZeneca στη Βρετανία και τις ΗΠΑ και διατέθηκε ως Blopress από την Takeda στο JP.Το Candesartan Cilexetil είναι ένας αναστολέας των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II (ARB), αναστέλλει τις αγγειοσυσταλτικές και εκκριτικές επιδράσεις της αλδοστερόνης της αγγειοτενσίνης II αναστέλλοντας επιλεκτικά τη δέσμευση της αγγειοτενσίνης II στον υποδοχέα AT1 σε πολλούς ιστούς, όπως ο λείος αγγειακός μυς και τα επινεφρίδια.Το Atacand ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπέρτασης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 1 έως < 17 ετών, καρδιακής ανεπάρκειας (NYHA κατηγορίας II-IV) και χρησιμοποιείται για τη μείωση του καρδιαγγειακού θανάτου και της νοσηλείας σε καρδιακή ανεπάρκεια.