Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5 Purity >99,0% (HPLC) API Factory
Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermediate με υψηλή καθαρότητα
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
Ανθρακικό 1-χλωροαιθυλοκυκλοεξύλιο CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0
Χημική ονομασία | Candesartan Cilexetil |
Συνώνυμα | TCV-116;1-(((Κυκλοεξυλοξυ)καρβονυλ)οξυ)αιθυλ 1-((2'-(1Η-τετραζολ-5-υλ)-[1,1'-διφαινυλ]-4-υλ)μεθυλ)-2-αιθοξυ-1Η -βενζο[d]ιμιδαζολο-7-καρβοξυλικό |
Αριθμός CAS | 145040-37-5 |
Αριθμός ΚΑΤ | RF-PI1891 |
Κατάσταση μετοχής | Σε απόθεμα, Κλίμακα Παραγωγής έως Τόνους |
Μοριακός τύπος | C33H34N6O6 |
Μοριακό βάρος | 610,66 |
Μάρκα | Ruifu Chemical |
Είδος | Προδιαγραφές |
Εμφάνιση | Λευκή έως υπόλευκη κρυσταλλική σκόνη |
Αναγνώριση HPLC | Ο χρόνος συγκράτησης της κύριας κορυφής στο χρωματογράφημα του δείγματος αντιστοιχεί σε αυτόν στο χρωματογράφημα που ελήφθη με το πρότυπο |
Αναγνώριση IR | Το φάσμα απορρόφησης υπερύθρων υπερύθρων είναι πανομοιότυπο με αυτό του προτύπου αναφοράς Candesartan Cilexetil |
Λύση διαύγειας και χρώματος | Το διάλυμα σε χλωροφόρμιο σε 5% είναι διαυγές και άχρωμο |
Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης | >99,0% (HPLC) |
Σημείο τήξης | 155,0~160,0℃ |
Απώλεια στο στέγνωμα | <0,30% |
Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη | <0,10% |
Βαριά μέταλλα | <10 ppm |
Αρσενικό (ως) | <1 σελ./λεπτό |
Κατανομή μεγέθους σωματιδίων | 90% <30 μm |
Οργανικές προσμίξεις | με HPLC |
Αιθυλική καντεσαρτάνη | <0,15% |
Desethyl Candesartan | <0,15% |
N2-Ethyl Candesartan Cilexei | <0,15% |
Οποιαδήποτε άγνωστη ακαθαρσία | <0,15% |
Ολικές προσμίξεις | <0,60% |
Προσδιορισμός με ποτενσιομετρία | 99,0~101,0% του C33H34N6O6, υπολογισμένο στην άνυδρη ουσία |
Οργανική Πτητική Πρόσμειξη | |
Methano | <0,30% |
Αιθανόλη | <0,50% |
Διαιθυλαιθέρας | <0,50% |
Άσετον | <0,50% |
Διχλωρομεθάνιο | <0,06% |
Διμεθυλοφορμαμίδιο | <0,088% |
Μικροβιολογική επιμόλυνση | |
Συνολικός Αερόβιος Μικροβιακός Αριθμός | <1000cfu/g |
Καλούπια & Μαγιές | <100cfu/g |
E.Coli | Απών |
Σαλμονέλα | Απών |
Πρότυπο δοκιμής | Enterprise Standard |
Χρήση | API;Αντιυπερτασικός παράγοντας |
Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από φύλλο αλουμινίου, 25kg/τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη
Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία
Το Candesartan Cilexetil (TCV-116) (CAS: 145040-37-5) είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II με IC50 0,26 nM, που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της υπέρτασης.Το candesartan είναι ένας αναστολέας των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης (ARB) που μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο του ή με άλλους παράγοντες για τη θεραπεία της υπέρτασης.Χορηγείται από το στόμα ως το προφάρμακο, το candesartan cilexetil, το οποίο μετατρέπεται ταχέως στον ενεργό μεταβολίτη του, candesartan, κατά την απορρόφηση από το γαστρεντερικό σωλήνα.Η καντεσαρτάνη μειώνει την αρτηριακή πίεση ανταγωνίζοντας το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης (RAAS).ανταγωνίζεται την αγγειοτενσίνη II για τη δέσμευση στον υποτύπο του υποδοχέα της αγγειοτενσίνης II τύπου-1 (AT1) και αποτρέπει τις επιδράσεις της αγγειοτενσίνης II στην αύξηση της αρτηριακής πίεσης.Σε αντίθεση με τους αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης (ΜΕΑ), τα ARB δεν έχουν την αρνητική επίδραση του ξηρού βήχα.Το candesartan μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της υπέρτασης, της μεμονωμένης συστολικής υπέρτασης, της υπερτροφίας της αριστερής κοιλίας και της διαβητικής νεφροπάθειας.Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως εναλλακτικός παράγοντας για τη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας, της συστολικής δυσλειτουργίας, του εμφράγματος του μυοκαρδίου και της στεφανιαίας νόσου.