Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate CAS 1007882-23-6 Καθαρότητα >98,0% (HPLC)

Σύντομη περιγραφή:

Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate Ⅱ

Συνώνυμα: Daclatasvir T-Butyl Ester

CAS: 1007882-23-6

Καθαρότητα: >98,0% (HPLC)

Εμφάνιση: Ανοιχτό κίτρινο έως κίτρινο σε σκόνη

Ενδιάμεσο του Daclatasvir Dihydrochloride CAS 1009119-65-6

Επικοινωνία: Δρ Alvin Huang

Κινητό/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Λεπτομέρεια προϊόντος

Σχετικά προϊόντα

Ετικέτες προϊόντων

Περιγραφή:

Η Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. είναι ο κορυφαίος κατασκευαστής Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate (CAS: 1007882-23-6) με υψηλή ποιότητα.Η Ruifu Chemical μπορεί να προσφέρει παγκόσμια παράδοση, ανταγωνιστική τιμή, μικρές και χύμα διαθέσιμες ποσότητες.Αγοράστε ενδιάμεσα διυδροχλωρικά Daclatasvir,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Χημικές ιδιότητες:

Χημική ονομασία Δι-τριτ-βουτυλ (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-διφαινυλδιυλδις(1Η-ιμιδαζολο-5,2-διυλ))δι(1-πυρρολιδινοκαρβοξυλικό)
Συνώνυμα Daclatasvir Intermediate Ⅱ;Dacaltasvir Intermediate 02;Daclatasvir T-Butyl Ester;Δις(2-μεθυλ-2-προπανυλ) (2S,2'S)-2,2'-[4,4'-διφαινυλδιυλδις(1Η-ιμιδαζολο-4,2-διυλ)]δι(1-πυρρολιδινοκαρβοξυλική);Δι-τριτ-βουτυλ 2,2'-([1,1'-διφαινυλ]-4,4'-διυλδις(1Η-ιμιδαζολο-5,2-διυλ))(2S,2'S)-δις(πυριδινιδίνη-1- καρβοξυλικό);(2S,2'S)-2,2'-([1,1'-διφαινυλ]-4,4'-διυλδι-1Η-ιμιδαζολο-5,2-διυλ)δις-1-πυρρολιδινοκαρβοξυλικό οξύ 1,1'-δις (1,1-Διμεθυλαιθυλ) εστέρας;Πρόσμειξη Daclatasvir 4
Κατάσταση μετοχής Σε απόθεμα, Εμπορική Παραγωγή
Αριθμός CAS 1007882-23-6
Μοριακός τύπος C40H51ClN8O6
Μοριακό βάρος 775,35 g/mol
Σημείο βρασμού 890,2±65,0℃ στα 760 mmHg
Πυκνότητα 1,220±0,06 g/cm3
COA & MSDS Διαθέσιμος
Προέλευση Σανγκάη, Κίνα
Κατηγορία Ενδιάμεσο διυδροχλωρικό Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6)
Μάρκα Ruifu Chemical

Προδιαγραφές:

Είδη Προδιαγραφές Αποτελέσματα
Εμφάνιση Ανοιχτή κίτρινη σε κίτρινη σκόνη
Ανοιχτή κίτρινη σκόνη
Απώλεια στο στέγνωμα <1,00% 0,65%
Μέγιστη μονή ακαθαρσία <1,00% 0,45%
Ολικές προσμίξεις <2,00% 1,24%
Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης >98,0% (HPLC) 98,76%
Υπέρυθρο Φάσμα Συνεπής με τη Δομή Συμμορφώνεται
Φάσμα 1Η NMR Συνεπής με τη Δομή Συμμορφώνεται
συμπέρασμα Το προϊόν έχει ελεγχθεί και συμμορφώνεται με τις δεδομένες προδιαγραφές
Εφαρμογή Ενδιάμεσο διυδροχλωρικό Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6)

Συσκευασία/Αποθήκευση/Αποστολή:

Πακέτο:Φθοριωμένο μπουκάλι, σακούλα από αλουμινόχαρτο, 25kg/τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη.
Συνθήκη αποθήκευσης:Διατηρείτε το δοχείο ερμητικά κλειστό και αποθηκεύστε το σε μια δροσερή, ξηρή και καλά αεριζόμενη αποθήκη μακριά από ασυμβίβαστες ουσίες.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία.
Αποστολή:Παράδοση σε όλο τον κόσμο αεροπορικώς, με FedEx / DHL Express.Παρέχετε γρήγορη και αξιόπιστη παράδοση.

Πλεονεκτήματα:

Επαρκής Χωρητικότητα: Επαρκείς εγκαταστάσεις και τεχνικοί

Επαγγελματική εξυπηρέτηση: Υπηρεσία αγοράς μίας στάσης

Πακέτο OEM: Προσαρμοσμένη συσκευασία και ετικέτα διαθέσιμα

Γρήγορη παράδοση: Εάν είναι εντός αποθέματος, εγγυημένη παράδοση τριών ημερών

Σταθερή Προμήθεια: Διατηρήστε λογικό απόθεμα

Τεχνική Υποστήριξη: Διατίθεται τεχνολογική λύση

Custom Synthesis Service: Κυμαίνεται από γραμμάρια έως κιλά

Υψηλή ποιότητα: Καθιέρωσε ένα πλήρες σύστημα διασφάλισης ποιότητας

FAQ:

Πώς να αγοράσετε;Παρακαλώ επικοινώνησεDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 χρόνια εμπειρία;Διαθέτουμε περισσότερα από 15 χρόνια εμπειρίας στην κατασκευή και εξαγωγή μεγάλης γκάμας φαρμακευτικών ενδιάμεσων ή εκλεκτών χημικών προϊόντων υψηλής ποιότητας.

Κύριες Αγορές;Πώληση στην εγχώρια αγορά, Βόρεια Αμερική, Ευρώπη, Ινδία, Κορέα, Ιαπωνία, Αυστραλία κ.λπ.

Πλεονεκτήματα?Ανώτερη ποιότητα, προσιτή τιμή, επαγγελματικές υπηρεσίες και τεχνική υποστήριξη, γρήγορη παράδοση.

ΠοιότηταΑσφάλεια?Αυστηρό σύστημα ποιοτικού ελέγχου.Ο επαγγελματικός εξοπλισμός για ανάλυση περιλαμβάνει NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Διαλυτότητα, Μικροβιακό όριο δοκιμής κ.λπ.

Δείγματα?Τα περισσότερα προϊόντα παρέχουν δωρεάν δείγματα για αξιολόγηση ποιότητας, το κόστος αποστολής πρέπει να καταβάλλεται από τους πελάτες.

Έλεγχος εργοστασίου?Ευπρόσδεκτος έλεγχος εργοστασίου.Παρακαλούμε κλείστε ένα ραντεβού εκ των προτέρων.

MOQ;Χωρίς MOQ.Η μικρή παραγγελία είναι αποδεκτή.

Ωρα παράδοσης? Εάν είναι εντός αποθέματος, εγγυημένη παράδοση τριών ημερών.

Μεταφορά?Με Express (FedEx, DHL), αεροπορικώς, δια θαλάσσης.

Εγγραφα?Υπηρεσία μετά την πώληση: Μπορούν να παρασχεθούν COA, MOA, ROS, MSDS κ.λπ.

Προσαρμοσμένη σύνθεση?Μπορεί να παρέχει προσαρμοσμένες υπηρεσίες σύνθεσης για να ταιριάζει καλύτερα στις ερευνητικές σας ανάγκες.

Οροι πληρωμής?Το προφορικό τιμολόγιο θα σταλεί πρώτα μετά την επιβεβαίωση της παραγγελίας, επισυνάπτοντας τα τραπεζικά μας στοιχεία.Πληρωμή μέσω T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union κ.λπ.

Εφαρμογή:

Δι-τριτ-βουτυλ (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-διφαινυλδιυλδις(1Η-ιμιδαζολο-5,2-διυλ))δι(1-πυρρολιδινοκαρβοξυλικό) (CAS: 1007882-23-6) είναι ένα ενδιάμεσο του διυδροχλωρικού Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6).
Το Daclatasvir (Daklinza) έχει λάβει το καθεστώς "επισκόπησης προτεραιότητας", σε συνδυασμό με το Sorafenib για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με γονότυπο ΙΙΙ με χρόνια ηπατίτιδα C. Το Daklinza ήταν το πρώτο φάρμακο που έχει αποδειχθεί αποτελεσματικό στη θεραπεία του ιού της ηπατίτιδας C γονότυπου III λοίμωξη χωρίς τη συγχορήγηση με ιντερφερόνη ή ριμπαβιρίνη.Η ιντερφερόνη και η ριμπαβιρίνη είναι δύο φάρμακα που έχουν εγκριθεί από τον FDA για τη θεραπεία της λοίμωξης από τον ιό της ηπατίτιδας C.Η ηπατίτιδα C είναι μια ιογενής νόσος που μπορεί να προκαλέσει φλεγμονή του ήπατος, με αποτέλεσμα μειωμένη ηπατική λειτουργία ή ηπατική ανεπάρκεια.Οι περισσότεροι ασθενείς που έχουν μολυνθεί από ηπατίτιδα C δεν έχουν συμπτώματα μέχρι να γίνει εμφανής η ηπατική βλάβη, η οποία μπορεί να διαρκέσει αρκετά χρόνια.Παγκοσμίως, η ηπατίτιδα C με γονότυπο III είναι ο δεύτερος πιο κοινός γονότυπος της ηπατίτιδας C μετά την ηπατίτιδα C γονότυπος 1 και θεωρείται μία από τις πιο ανθεκτικές ασθένειες γονότυπου.Το Daklinza είναι ένας παν-γονότυπος αναστολέας του συμπλέγματος αντιγραφής NS5A, με αποτελεσματικότητα στην αναστολή της αντιγραφής του RNA και της ιικής συναρμολόγησης, με διπλή αντιική δράση.Για μελέτες in vitro, το Daklinza έχει αποδειχθεί ότι έχει αντι-ιική δράση έναντι του ιού της ηπατίτιδας C του γονότυπου 1-6.Το Daklinza συνοδεύεται από μια προειδοποίηση ότι ο συνδυασμός αμιωδαρόνης, Daklinza και Sofosbuvir μπορεί να προκαλέσει σοβαρή μειωμένη καρδιακή συχνότητα.Το Daklinza είναι ένα από του στόματος δισκίο με τη συνιστώμενη δόση των 60 mg για 1 φορά/ημέρα, σε συνδυασμό με το Sofosbuvir για συνολικά 12 εβδομάδες.
Εταιρεία έρευνας και ανάπτυξης: Bristol-Myers Squibb.
Patent Literature: WO 2008021927A2 (9 Αυγούστου 2007).
Χρόνος μάρκετινγκ: 24 Ιουλίου 2015 καταχωρισμένο στις Ηνωμένες Πολιτείες, εμπορική ονομασία Daklinza.
Ενδείξεις: Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με το Sofosbuvir για τη θεραπεία της λοίμωξης από χρόνια ηπατίτιδα C (HCV) του γονότυπου 3.
Μηχανισμός δράσης: HCV αναστολείς μη δομικής πρωτεΐνης 5Α (NS5A).Ανεπιθύμητες ενέργειες: πονοκέφαλοι και κόπωση.
Σύνθεση και προδιαγραφές: Δισκία, 30 και 60 mg.

Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς