Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 Καθαρότητα >99,0% (HPLC)
Η Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. είναι ο κορυφαίος κατασκευαστής 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) υψηλής ποιότητας, ενδιάμεσης του Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Η Ruifu Chemical μπορεί να προσφέρει παγκόσμια παράδοση, ανταγωνιστική τιμή, εξαιρετική εξυπηρέτηση, μικρές και χύμα διαθέσιμες ποσότητες.Αγοράστε Gefitinib Intermediates,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Χημική ονομασία | 7-μεθοξυ-6-(3-μορφολιν-4-υλπροποξυ)κιναζολιν-4(3Η)-one |
| Συνώνυμα | 7-Μεθοξυ-6-(3-Μορφολινοπροποξυ)κιναζολιν-4(3Η)-Ένα;7-Μεθοξυ-6-[3-(4-Μορφολινυλ)προποξυ]-4(3Η)-Κιναζολινόνη;7-Μεθοξυ-6-(3-Μορφολινοπροποξυ)κιναζολιν-4-One |
| ακαθαρσία | Πρόσμειξη Gefitinib 5;Gefitinib EP Impurity A |
| Κατάσταση μετοχής | Σε απόθεμα, Εμπορική Παραγωγή |
| Αριθμός CAS | 199327-61-2 |
| Μοριακός τύπος | C16H21N3O4 |
| Μοριακό βάρος | 319,36 g/mol |
| Σημείο τήξης | 242,0~247,0℃ |
| Πυκνότητα | 1,32±0,10 g/cm3 |
| COA & MSDS | Διαθέσιμος |
| Προέλευση | Σανγκάη, Κίνα |
| Μάρκα | Ruifu Chemical |
| Είδη | Πρότυπα Επιθεώρησης | Αποτελέσματα |
| Εμφάνιση | Λευκή έως υπόλευκη σκόνη | Συμμορφώνεται |
| Σημείο τήξης | 242,0~247,0℃ | 243,6~244,5℃ |
| Απώλεια στο στέγνωμα | <0,50% | 0,15% |
| Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη | <0,20% | 0,11% |
| Ενιαία ακαθαρσία | <0,50% | <0,30% |
| Ολικές προσμίξεις | <1,00% | 0,30% |
| Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης | >99,0% (HPLC) | 99,7% |
| Φάσμα 1Η NMR | Συνεπής με τη Δομή | Συμμορφώνεται |
| συμπέρασμα | Το προϊόν έχει ελεγχθεί και συμμορφώνεται με τις δεδομένες προδιαγραφές | |
| Εφαρμογή | Ενδιάμεσο προϊόν Gefitinib (CAS: 184475-35-2) | |
Πακέτο:Φθοριωμένο μπουκάλι, σακούλα από αλουμινόχαρτο, 25kg/τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη.
Συνθήκη αποθήκευσης:Διατηρήστε το δοχείο ερμητικά κλειστό και αποθηκεύστε το σε δροσερό, στεγνό (2~8℃) και καλά αεριζόμενο αποθήκη μακριά από ασυμβίβαστες ουσίες.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία.
Αποστολή:Παράδοση σε όλο τον κόσμο αεροπορικώς, με FedEx / DHL Express.Παρέχετε γρήγορη και αξιόπιστη παράδοση.
Πώς να αγοράσετε;Παρακαλώ επικοινώνησεDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 χρόνια εμπειρία;Διαθέτουμε περισσότερα από 15 χρόνια εμπειρίας στην κατασκευή και εξαγωγή μεγάλης γκάμας φαρμακευτικών ενδιάμεσων ή εκλεκτών χημικών προϊόντων υψηλής ποιότητας.
Κύριες Αγορές;Πώληση στην εγχώρια αγορά, Βόρεια Αμερική, Ευρώπη, Ινδία, Κορέα, Ιαπωνία, Αυστραλία κ.λπ.
Πλεονεκτήματα?Ανώτερη ποιότητα, προσιτή τιμή, επαγγελματικές υπηρεσίες και τεχνική υποστήριξη, γρήγορη παράδοση.
ΠοιότηταΑσφάλεια?Αυστηρό σύστημα ποιοτικού ελέγχου.Ο επαγγελματικός εξοπλισμός για ανάλυση περιλαμβάνει NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Διαλυτότητα, Μικροβιακό όριο δοκιμής κ.λπ.
Δείγματα?Τα περισσότερα προϊόντα παρέχουν δωρεάν δείγματα για αξιολόγηση ποιότητας, το κόστος αποστολής πρέπει να καταβάλλεται από τους πελάτες.
Έλεγχος εργοστασίου?Ευπρόσδεκτος έλεγχος εργοστασίου.Παρακαλούμε κλείστε ένα ραντεβού εκ των προτέρων.
MOQ;Χωρίς MOQ.Η μικρή παραγγελία είναι αποδεκτή.
Ωρα παράδοσης? Εάν είναι εντός αποθέματος, εγγυημένη παράδοση τριών ημερών.
Μεταφορά?Με Express (FedEx, DHL), αεροπορικώς, δια θαλάσσης.
Εγγραφα?Υπηρεσία μετά την πώληση: Μπορούν να παρασχεθούν COA, MOA, ROS, MSDS κ.λπ.
Προσαρμοσμένη σύνθεση?Μπορεί να παρέχει προσαρμοσμένες υπηρεσίες σύνθεσης για να ταιριάζει καλύτερα στις ερευνητικές σας ανάγκες.
Οροι πληρωμής?Το προφορικό τιμολόγιο θα σταλεί πρώτα μετά την επιβεβαίωση της παραγγελίας, επισυνάπτοντας τα τραπεζικά μας στοιχεία.Πληρωμή μέσω T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union κ.λπ.
Η 7-Μεθοξυ-6-(3-Μορφολιν-4-υλπροποξυ)κιναζολιν-4(3Η)-One (CAS: 199327-61-2) είναι ένα ενδιάμεσο / πρόσμειξη του Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Η γεφιτινίμπη είναι ένα εξαιρετικά ειδικό στοχευμένο κατά του όγκου θεραπευτικό φάρμακο που αναπτύχθηκε από την AstraZeneca, UK.Το Gefitinib είναι το πρώτο μοριακά στοχευμένο φάρμακο για τη θεραπεία του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα.Λειτουργεί αναστέλλοντας επιλεκτικά την οδό μεταγωγής σήματος της κινάσης τυροσίνης του υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR-TK).Τον Αύγουστο του 2002, το Gefitinib κυκλοφόρησε για πρώτη φορά στην Ιαπωνία ως θεραπεία πρώτης γραμμής για τον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με την εμπορική ονομασία Iressa.Τον Μάιο του 2003, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ενέκρινε το Gefitinib ως μονοθεραπεία τρίτης γραμμής για ασθενείς με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα που ήταν αναποτελεσματικοί με αντικαρκινικά φάρμακα με βάση την πλατίνα και χημειοθεραπεία με docetaxel.Επί του παρόντος, το Gefitinib έχει εγκριθεί από την Αυστραλία, την Ιαπωνία, την Αργεντινή, τη Σιγκαπούρη και τη Νότια Κορέα για τη θεραπεία του προχωρημένου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα.Στις 28 Φεβρουαρίου 2005, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων της Κίνας ενέκρινε το Gefitinib για τη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC) που είχε λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία.Δεν είναι επί του παρόντος εγκεκριμένο για χρήση ως θεραπεία πρώτης γραμμής για προχωρημένο ΜΜΚΠ.Την 1η Ιουλίου 2009, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε επίσημα το Gefitinib για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, δεύτερης και τρίτης γραμμής τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα με μεταλλάξεις γονιδίου EGFR σε ενήλικες.
