4,4'-δις(2-βρωμοακετυλ)διφαινυλ CAS 4072-67-7 Ενδιάμεση καθαρότητα διυδροχλωρική ντακλατασβίρη >98,0% (HPLC)
Η Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. είναι ο κορυφαίος κατασκευαστής 4,4'-δις(2-βρωμοακετυλ)διφαινυλίου (CAS: 4072-67-7) με υψηλή ποιότητα.Η Ruifu Chemical μπορεί να προσφέρει παγκόσμια παράδοση, ανταγωνιστική τιμή, εξαιρετική εξυπηρέτηση, μικρές και χύμα διαθέσιμες ποσότητες.Αγορά 4,4'-δις(2-βρωμοακετυλ)διφαινυλίου,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Χημική ονομασία | 4,4'-δις(2-βρωμοακετυλ)διφαινυλ |
| Συνώνυμα | 4,4'-Δισ(Βρωμοακετυλ)διφαινυλ.1,1'-[1,1'-Διφαινυλ]-4,4'-διυλδις[2-Βρωμοαιθαν-1-όνη];Ακαθαρσία Daclatasvir 7 |
| Κατάσταση μετοχής | Σε απόθεμα, Εμπορική Παραγωγή |
| Αριθμός CAS | 4072-67-7 |
| Μοριακός τύπος | C16H12Br2O2 |
| Μοριακό βάρος | 396,07 g/mol |
| Σημείο τήξης | 226,0~227,0℃ |
| Πυκνότητα | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Διαθέσιμος |
| Προέλευση | Σανγκάη, Κίνα |
| Κατηγορία | Ενδιάμεσο διυδροχλωρικό Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) |
| Μάρκα | Ruifu Chemical |
| Είδη | Προδιαγραφές | Αποτελέσματα |
| Εμφάνιση | Στερεός | Στερεός |
| Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
| Υπέρυθρο Φάσμα | Συνεπής με τη Δομή | Συμμορφώνεται |
| Φάσμα 1Η NMR | Συνεπής με τη Δομή | Συμμορφώνεται |
| συμπέρασμα | Το προϊόν έχει ελεγχθεί και συμμορφώνεται με τις δεδομένες προδιαγραφές | |
| Εφαρμογή | Ενδιάμεσο διυδροχλωρικό Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) | |
Πακέτο:Φθοριωμένο μπουκάλι, σακούλα από αλουμινόχαρτο, 25kg/τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη.
Συνθήκη αποθήκευσης:Διατηρείτε το δοχείο ερμητικά κλειστό και αποθηκεύστε το σε μια δροσερή, ξηρή και καλά αεριζόμενη αποθήκη μακριά από ασυμβίβαστες ουσίες.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία.
Αποστολή:Παράδοση σε όλο τον κόσμο αεροπορικώς, με FedEx / DHL Express.Παρέχετε γρήγορη και αξιόπιστη παράδοση.
Πώς να αγοράσετε;Παρακαλώ επικοινώνησεDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 χρόνια εμπειρία;Διαθέτουμε περισσότερα από 15 χρόνια εμπειρίας στην κατασκευή και εξαγωγή μεγάλης γκάμας φαρμακευτικών ενδιάμεσων ή εκλεκτών χημικών προϊόντων υψηλής ποιότητας.
Κύριες Αγορές;Πώληση στην εγχώρια αγορά, Βόρεια Αμερική, Ευρώπη, Ινδία, Κορέα, Ιαπωνία, Αυστραλία κ.λπ.
Πλεονεκτήματα?Ανώτερη ποιότητα, προσιτή τιμή, επαγγελματικές υπηρεσίες και τεχνική υποστήριξη, γρήγορη παράδοση.
ΠοιότηταΑσφάλεια?Αυστηρό σύστημα ποιοτικού ελέγχου.Ο επαγγελματικός εξοπλισμός για ανάλυση περιλαμβάνει NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Διαλυτότητα, Μικροβιακό όριο δοκιμής κ.λπ.
Δείγματα?Τα περισσότερα προϊόντα παρέχουν δωρεάν δείγματα για αξιολόγηση ποιότητας, το κόστος αποστολής πρέπει να καταβάλλεται από τους πελάτες.
Έλεγχος εργοστασίου?Ευπρόσδεκτος έλεγχος εργοστασίου.Παρακαλούμε κλείστε ένα ραντεβού εκ των προτέρων.
MOQ;Χωρίς MOQ.Η μικρή παραγγελία είναι αποδεκτή.
Ωρα παράδοσης? Εάν είναι εντός αποθέματος, εγγυημένη παράδοση τριών ημερών.
Μεταφορά?Με Express (FedEx, DHL), αεροπορικώς, δια θαλάσσης.
Εγγραφα?Υπηρεσία μετά την πώληση: Μπορούν να παρασχεθούν COA, MOA, ROS, MSDS κ.λπ.
Προσαρμοσμένη σύνθεση?Μπορεί να παρέχει προσαρμοσμένες υπηρεσίες σύνθεσης για να ταιριάζει καλύτερα στις ερευνητικές σας ανάγκες.
Οροι πληρωμής?Το προφορικό τιμολόγιο θα σταλεί πρώτα μετά την επιβεβαίωση της παραγγελίας, επισυνάπτοντας τα τραπεζικά μας στοιχεία.Πληρωμή μέσω T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union κ.λπ.
Το 4,4'-δις(2-βρωμοακετυλο)διφαινύλιο (CAS: 4072-67-7) είναι ένα ενδιάμεσο του Διυδροχλωρικού Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6).
Το Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) είναι ένας αναστολέας του NS5A του ιού της ηπατίτιδας C (HCV) που είναι χρήσιμος στη θεραπεία της χρόνιας λοίμωξης από ηπατίτιδα C του γονότυπου 3.
Στις 24 Ιουλίου 2015, ο FDA ενέκρινε το φάρμακο για τη χρόνια ηπατίτιδα C (Bristol-Myers Squibb) για διάθεση στην αγορά.
Η διαδικασία έγκρισης της Daklinza (Bristol-Myers Squibb) από το FDA έχει υποστεί ανατροπές.Έχει απορριφθεί κάποτε από τον FDA, αλλά τελικά εγκρίθηκε στα μέσα του 2015.Ο FDA ενέκρινε το συνδυασμό Daklinza και Sofosbuvir για τη θεραπεία ασθενών με γονίδιο ηπατίτιδας C τύπου 3.
Μάλιστα, ήδη πριν από την έγκριση του FDA, το Daklinza είχε εγκριθεί για μάρκετινγκ στην Ιαπωνία, την Ευρωπαϊκή Ένωση και τη Νότια Κορέα και άλλες χώρες.Το 2014, ο ιαπωνικός τομέας υγείας ενέκρινε την εφαρμογή Daklinza και Asunaprevir (Sunvepra) για τη θεραπεία της λοίμωξης από τον γονότυπο 1.Η Ευρωπαϊκή Ένωση ενέκρινε επίσης τη χρήση του Daclatasvir σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα στη θεραπεία των γονότυπων HCV 1, 2, 3 και 4 το 2014. Το Daclatasvir είναι ο πρώτος αναστολέας του συμπλέγματος NS5A που εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ).Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα, σε σύγκριση με τον θεραπευτικό συνδυασμό ιντερφερόνης και ριμπαβιρίνης που διαρκεί 48 εβδομάδες, έχει μικρότερη διάρκεια θεραπείας (12 εβδομάδες ή 24 εβδομάδες).
Δεν συνιστάται η μονοθεραπεία με Daclathavir, το τρέχον κύριο πρωτόκολλο είναι η συνδυαστική θεραπεία με Dacastavir+ Sofosbuvir, η οποία χαρακτηρίζεται από καλή αποτελεσματικότητα, υψηλότερο SVR, μικρές παρενέργειες και περαιτέρω συντομευμένο κύκλο θεραπείας από άλλες επιλογές.
