Δοκιμασία Celecoxib CAS 169590-42-5 98,0~102,0%
Η Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. είναι ο κορυφαίος κατασκευαστής Celecoxib (CAS: 169590-42-5) με υψηλή ποιότητα.Η Ruifu Chemical μπορεί να προσφέρει παγκόσμια παράδοση, ανταγωνιστική τιμή, εξαιρετική εξυπηρέτηση, μικρές και χύμα διαθέσιμες ποσότητες.Αγορά Celecoxib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Χημική ονομασία | Celecoxib |
| Συνώνυμα | Celebrex;Celebra;Celecox;Onsenal;Solexa;SC-58635;SC 58635;ΥΜ-177;4-[5-(4-Μεθυλφαινυλ)-3-(Τριφθορομεθυλ)-1Η-πυραζολ-1-υλ]βενζολοσουλφοναμίδιο.5-(4-μεθυλφαινυλ)-1-(4-σουλφαμοϋλφαινυλ)-3-(τριφθορομεθυλ)πυραζόλη |
| Κατάσταση μετοχής | Σε απόθεμα, Εμπορική Παραγωγή |
| Αριθμός CAS | 169590-42-5 |
| Μοριακός τύπος | C17H14F3N3O2S |
| Μοριακό βάρος | 381,37 g/mol |
| Σημείο τήξης | 160,0 έως 165,0 ℃ |
| Πυκνότητα | 1,43±0,10 g/cm3 |
| Διαλυτότητα του νερού | Αδιάλυτο στο Νερό |
| Διαλυτότητα | Πολύ διαλυτό σε μεθανόλη.Διαλυτό σε Αιθανόλη |
| COA & MSDS | Διαθέσιμος |
| Δείγμα | Διαθέσιμος |
| Προέλευση | Σανγκάη, Κίνα |
| Μάρκα | Ruifu Chemical |
| Είδη | Πρότυπα Επιθεώρησης | Αποτελέσματα |
| Εμφάνιση | Λευκή ή σχεδόν λευκή κρυσταλλική σκόνη | Συμμορφώνεται |
| Χημική δοκιμή | 98,0~102,0% | 99,8% |
| Σημείο τήξης | 160,0 έως 165,0 ℃ | 162,2 ℃ |
| Νερό του Καρλ Φίσερ | <0,50% | 0,11% |
| Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη | <0,20% | 0,05% |
| Βαρέα μέταλλα (Pb) | ≤20 ppm | <10 ppm |
| Σχετική Ένωση Α με celecoxib | <0,40% | <0,20% |
| Σχετική με celecoxib Ένωση Β | <0,10% | <0,10% |
| Ατομική απροσδιόριστη ακαθαρσία | <0,10% | <0,10% |
| Ολικές ακαθαρσίες | <0,50% | 0,20% |
| Υπέρυθρο Φάσμα | Συνεπής με τη Δομή | Συμμορφώνεται |
| Φάσμα 1Η NMR | Συνεπής με τη Δομή | Συμμορφώνεται |
| συμπέρασμα | Το προϊόν έχει ελεγχθεί και συμμορφώνεται με τις δεδομένες προδιαγραφές | |
Πακέτο:Φθοριωμένο μπουκάλι, σακούλα από αλουμινόχαρτο, 25kg/τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη.
Συνθήκη αποθήκευσης:Διατηρήστε το δοχείο ερμητικά κλειστό και αποθηκεύστε το σε δροσερό, στεγνό (2~8℃) και καλά αεριζόμενο αποθήκη μακριά από ασυμβίβαστες ουσίες.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία.
Αποστολή:Παράδοση σε όλο τον κόσμο αεροπορικώς, με FedEx / DHL Express.Παρέχετε γρήγορη και αξιόπιστη παράδοση.
Celecoxib
C17H14F3N3O2S 381.4
4-[5-(4-Μεθυλφαινυλ)-3-(τριφθορομεθυλ)-1Η-πυραζολ-1-υλ]βενζολοσουλφοναμίδιο.
ρ-[5-ρ-Τολυλ-3-(τριφθορομεθυλ)πυραζολ-1-υλ]βενζολοσουλφοναμίδιο [169590-42-5]
ΟΡΙΣΜΟΣ
Το celecoxib περιέχει NLT 98,0% και NMT 102,0% του C17H14F3N3O2S, υπολογιζόμενο σε άνυδρη βάση
ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ
• A. ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗ ΥΠΕΡΥΡΘΡΩΝ <197>: [ΣΗΜΕΙΩΣΗ-Μέθοδοι <197A>, <197K> ή <197M> κάτω από την Απορρόφηση Υπέρυθρων.]
[ΣΗΜΕΙΩΣΗ-Εάν τα φάσματα που λαμβάνονται δείχνουν διαφορές, διαλύστε την προς εξέταση ουσία και το Πρότυπο Αναφοράς χωριστά σε ισοπροπυλική αλκοόλη, εξατμίστε μέχρι ξηρού και καταγράψτε τα νέα φάσματα.]
• B. Ο χρόνος κατακράτησης της κύριας κορυφής του διαλύματος δείγματος αντιστοιχεί σε αυτόν του τυπικού διαλύματος, όπως λήφθηκε στον προσδιορισμό.
ΧΗΜΙΚΗ ΔΟΚΙΜΗ
• ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ
Ρυθμιστικό διάλυμα: 2,7 g/L μονοβασικού φωσφορικού καλίου ρυθμισμένο με φωσφορικό οξύ σε pH 3,0 ± 0,2
Κινητή φάση: Μεθανόλη, ακετονιτρίλιο και ρυθμιστικό διάλυμα (3:1:6)
Αραιωτικό: Μεθανόλη και νερό (3:1)
Διάλυμα καταλληλότητας συστήματος: 0,5 mg/mL USP
Celecoxib RS και 2,4 µg/mL έκαστο USP Celecoxib Σχετική Ένωση A RS και USP Celecoxib Σχετική Ένωση B RS σε αραιωτικό
Πρότυπο διάλυμα: 0,5 mg/mL USP Celecoxib RS σε αραιωτικό
Διάλυμα δείγματος: 0,5 mg/mL celecoxib σε αραιωτικό
Χρωματογραφικό σύστημα
(Βλ. Χρωματογραφία <621>, Καταλληλότητα συστήματος.)
Λειτουργία: LC
Ανιχνευτής: UV 215 nm
Στήλη: 4,6 mm × 25 cm;Συσκευασία 5 μm L11
Θερμοκρασία στήλης: 60°
Ρυθμός ροής: 1,5 mL/min
Μέγεθος ένεσης: 25 µL
Χρόνος εκτέλεσης: Περίπου 1,5 φορές τη μέγιστη έκλουση celecoxib
Καταλληλότητα συστήματος
Δείγματα: Λύση καταλληλότητας συστήματος και Τυπική λύση
Απαιτήσεις καταλληλότητας
Ανάλυση: NLT 1.8 μεταξύ της σχετιζόμενης με celecoxib ένωσης Α και celecoxib και NLT 1.8 μεταξύ celecoxib και celecoxib σχετικής ένωσης B, διάλυμα καταλληλότητας συστήματος
Σχετική τυπική απόκλιση: NMT 0,73%, Πρότυπο διάλυμα
Ανάλυση
Δείγματα: Πρότυπο διάλυμα και Διάλυμα δείγματος
Υπολογίστε το ποσοστό του C17H14F3N3O2S στη μερίδα Celecoxib που ελήφθη:
Αποτέλεσμα = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = απόκριση κορυφής από το διάλυμα δείγματος
rS = απόκριση κορυφής από το Πρότυπο διάλυμα
CS = συγκέντρωση του τυπικού διαλύματος (mg/mL)
CU = συγκέντρωση του διαλύματος δείγματος (mg/mL)
Κριτήρια αποδοχής: 98,0%~102,0% σε άνυδρη βάση
ΑΚΑΘΑΡΙΣΤΕΣ
Ανόργανες ακαθαρσίες
• ΒΑΡΕΑ ΜΕΤΑΛΛΑ: NMT 20 ppm
Αραιωτικό: Ακετόνη και νερό (17:3)
Πρότυπο διάλυμα: Αραιώστε 1,0 mL Τυποποιημένου Μολύβδου Διαλύματος, που παρασκευάστηκε σύμφωνα με τις οδηγίες στο Βαρέα Μέταλλα <231>, Ειδικά Αντιδραστήρια, με Αραιωτικό σε 20 mL.
Διάλυμα δείγματος: Διαλύστε 0,50 g celecoxib σε 20 mL αραιωτικού.
Τυφλό διάλυμα: 20 mL αραιωτικού
Ανάλυση
Δείγματα: Πρότυπο διάλυμα, Τυφλό διάλυμα και Διάλυμα δείγματος
Σε κάθε διάλυμα, προσθέστε 2 mL ρυθμιστικού διαλύματος οξικού pH 3,5 που παρασκευάστηκε σύμφωνα με τις οδηγίες στα Βαρέα Μέταλλα <231>, Μέθοδος I. Αναμίξτε και προσθέστε σε κάθε διάλυμα 1,2 mL θειοακεταμιδίου-γλυκερίνης βάσης TS.Ανακατεύουμε αμέσως και αφήνουμε να σταθεί για 2 λεπτά.Περάστε τα διαλύματα μέσα από ένα φίλτρο μεγέθους πόρων 0,45 μm.Συγκρίνετε τις κηλίδες στα φίλτρα που λαμβάνονται από καθένα από τα διαλύματα.
Κριτήρια αποδοχής: Το καφέ-μαύρο χρώμα της κηλίδας που προκύπτει από το διάλυμα δείγματος δεν είναι πιο έντονο από αυτό της κηλίδας που προκύπτει από το Πρότυπο διάλυμα.Η δοκιμή είναι άκυρη εάν το Πρότυπο διάλυμα δεν εμφανίζει καφέ-μαύρο χρώμα σε σύγκριση με το Τυφλό διάλυμα.
• ΥΠΟΛΟΙΠΟ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΑΝΑΦΛΕΞΗ <281>: NMT 0,2%, με χρήση χωνευτηρίου πλατίνας
Οργανικές προσμίξεις
• ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ
Ρυθμιστικό διάλυμα, Κινητή φάση, Αραιωτικό, Διάλυμα Καταλληλότητας Συστήματος, Διάλυμα Δείγματος και Χρωματογραφικό Σύστημα: Συνεχίστε σύμφωνα με τις οδηγίες της Δοκιμασίας.
Πρότυπο διάλυμα: 0,5 μg/mL USP Celecoxib RS σε αραιωτικό
Καταλληλότητα συστήματος
Δείγματα: Λύση καταλληλότητας συστήματος και Τυπική λύση
Απαιτήσεις καταλληλότητας
Ανάλυση: NLT 1.8 μεταξύ της σχετιζόμενης με Celecoxib ένωσης Α και Celecoxib και NLT 1.8 μεταξύ Celecoxib και Celecoxib σχετικής ένωσης B, Διάλυμα καταλληλότητας συστήματος
Λόγος σήματος προς θόρυβο: NLT 20, Τυπικό διάλυμα
Ανάλυση
Δείγματα: Πρότυπο διάλυμα και Διάλυμα δείγματος
Υπολογίστε το ποσοστό κάθε ακαθαρσίας στη μερίδα Celecoxib που ελήφθη:
Αποτέλεσμα = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = μέγιστη απόκριση για κάθε πρόσμιξη στο διάλυμα δείγματος
rS = μέγιστη απόκριση της celecoxib στο Πρότυπο διάλυμα
CS = συγκέντρωση celecoxib στο πρότυπο διάλυμα (mg/mL)
CU = συγκέντρωση celecoxib στο διάλυμα δείγματος (mg/mL)
Κριτήρια αποδοχής
Μεμονωμένες ακαθαρσίες: Βλέπε Πίνακα 1.
[ΣΗΜΕΙΩΣΗ-Παράβλεψη τυχόν αιχμής ακαθαρσίας μικρότερη από 0,05%.]
Τραπέζι 1
| Ονομα | Σχετικός χρόνος διατήρησης | Κριτήρια αποδοχής NMT (%) |
| Η ένωση Aa που σχετίζεται με τη celecoxib | 0,9 | 0.4 |
| Celecoxib | 1.0 | — |
| Ένωση που σχετίζεται με τη celecoxib Bb | 1.1 | 0,10 |
| Μεμονωμένη απροσδιόριστη ακαθαρσία | — | 0,10 |
| Ολικές ακαθαρσίες | — | 0,5 |
ένα 4-[5-(3-μεθυλφαινυλ)-3-(τριφθορομεθυλ)-1Η-πυραζολ-1-υλ]βενζολοσουλφοναμίδιο.
b 4-[3-(4-Μεθυλφαινυλ)-5-(τριφθορομεθυλ)-1Η-πυραζολ-1-υλ]βενζολοσουλφοναμίδιο.
ΕΙΔΙΚΕΣ ΔΟΚΙΜΕΣ
• ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΝΕΡΟΥ, Μέθοδος I <921>: NMT 0,5%, χρησιμοποιώντας δείγμα 400 mg
ΠΡΟΣΘΕΤΕΣ ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ
• ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ ΚΑΙ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ: Διατηρείται σε σφιχτά δοχεία, προστατευμένα από το φως και την υγρασία.Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου
• ΠΡΟΤΥΠΑ ΑΝΑΦΟΡΑΣ USP <11>
USP Celecoxib RS
ρ-[5-ρ-τολυλ-3-(τριφθορομεθυλ)πυραζολ-1-υλ]βενζολοσουλφοναμίδιο
C17H14F3N3O2S 381.4
USP Celecoxib Σχετική Ένωση A RS
4-[5-(3-Μεθυλφαινυλ)-3-(τριφθορομεθυλ)-1Η-πυραζολ-1-υλ]βενζολοσουλφοναμίδιο.
C17H14F3N3O2S 381.4
USP Celecoxib Σχετική Ένωση B RS
4-[3-(4-Μεθυλφαινυλ)-5-(τριφθορομεθυλ)-1Η-πυραζολ-1-υλ]βενζολοσουλφοναμίδιο.
C17H14F3N3O2S 381.4
Πώς να αγοράσετε;Παρακαλώ επικοινώνησεDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 χρόνια εμπειρία;Διαθέτουμε περισσότερα από 15 χρόνια εμπειρίας στην κατασκευή και εξαγωγή μεγάλης γκάμας φαρμακευτικών ενδιάμεσων ή εκλεκτών χημικών προϊόντων υψηλής ποιότητας.
Κύριες Αγορές;Πώληση στην εγχώρια αγορά, Βόρεια Αμερική, Ευρώπη, Ινδία, Κορέα, Ιαπωνία, Αυστραλία κ.λπ.
Πλεονεκτήματα?Ανώτερη ποιότητα, προσιτή τιμή, επαγγελματικές υπηρεσίες και τεχνική υποστήριξη, γρήγορη παράδοση.
ΠοιότηταΑσφάλεια?Αυστηρό σύστημα ποιοτικού ελέγχου.Ο επαγγελματικός εξοπλισμός για ανάλυση περιλαμβάνει NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Διαλυτότητα, Μικροβιακό όριο δοκιμής κ.λπ.
Δείγματα?Τα περισσότερα προϊόντα παρέχουν δωρεάν δείγματα για αξιολόγηση ποιότητας, το κόστος αποστολής πρέπει να καταβάλλεται από τους πελάτες.
Έλεγχος εργοστασίου?Ευπρόσδεκτος έλεγχος εργοστασίου.Παρακαλούμε κλείστε ένα ραντεβού εκ των προτέρων.
MOQ;Χωρίς MOQ.Η μικρή παραγγελία είναι αποδεκτή.
Ωρα παράδοσης? Εάν είναι εντός αποθέματος, εγγυημένη παράδοση τριών ημερών.
Μεταφορά?Με Express (FedEx, DHL), αεροπορικώς, δια θαλάσσης.
Εγγραφα?Υπηρεσία μετά την πώληση: Μπορούν να παρασχεθούν COA, MOA, ROS, MSDS κ.λπ.
Προσαρμοσμένη σύνθεση?Μπορεί να παρέχει προσαρμοσμένες υπηρεσίες σύνθεσης για να ταιριάζει καλύτερα στις ερευνητικές σας ανάγκες.
Οροι πληρωμής?Το προφορικό τιμολόγιο θα σταλεί πρώτα μετά την επιβεβαίωση της παραγγελίας, επισυνάπτοντας τα τραπεζικά μας στοιχεία.Πληρωμή μέσω T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union κ.λπ.
| Σύμβολα κινδύνου | Xn - Επιβλαβές |
| Κωδικοί κινδύνου | R20/21/22 - Επιβλαβές όταν εισπνέεται, σε επαφή με το δέρμα και σε περίπτωση κατάποσης. |
| R52 - Επιβλαβές για τους υδρόβιους οργανισμούς | |
| R61 - Μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο αγέννητο παιδί | |
| R60 - Μπορεί να βλάψει τη γονιμότητα | |
| Περιγραφή ασφάλειας | S22 - Μην αναπνέετε τη σκόνη. |
| S24/25 - Αποφύγετε την επαφή με το δέρμα και τα μάτια. | |
| S28 - Σε περίπτωση επαφής με το δέρμα, πλύνετε αμέσως με άφθονο σαπουνόνερο. | |
| S37/39 - Φοράτε κατάλληλα γάντια και προστασία ματιών/προσώπου | |
| Ταυτότητες του ΟΗΕ | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Γερμανία | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| Κωδικός HS | 2935900090 |
| Κατηγορία κινδύνου | ΕΡΕΘΙΣΤΙΚΟΣ |
Η celecoxib και η Rofecoxib είναι δύο αναστολείς COX-2 που χρησιμοποιούνται επί του παρόντος.Αναπτύχθηκε με επιτυχία από την GD Searle & Pfizer Co. (ΗΠΑ), που κυκλοφόρησε το 1999, εμπορική ονομασία: Celebrex.Η celecoxib είναι ένας μη στεροειδής, αντιφλεγμονώδης παράγοντας με σημαντική αναλγητική και αντιφλεγμονώδη δράση, που προκαλεί τη χαμηλότερη συχνότητα εμφάνισης ελκών του ανώτερου γαστρεντερικού σωλήνα και άλλων επιπλοκών.Χρησιμοποιείται κλινικά για τη θεραπεία της οξείας και χρόνιας οστεοαρθρίτιδας και ρευματοειδούς αρθρίτιδας, με αντιφλεγμονώδη αναλγητικό ρόλο, ανακουφίζοντας τα σημεία και τα συμπτώματα της οστεοαρθρίτιδας και της ρευματοειδούς αρθρίτιδας.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5), Για την ανακούφιση και τη διαχείριση της οστεοαρθρίτιδας (OA), της ρευματοειδούς αρθρίτιδας (RA), της νεανικής ρευματοειδούς αρθρίτιδας (JRA), της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας, του οξέος πόνου, της πρωτογενούς δυσμηνόρροιας και της στοματικής συμπληρωματικής φροντίδας για τους ασθενείς με οικογενή αδενωματώδη πολύποδα.
Η celecoxib (CAS: 169590-42-5) έχει την αντιφλεγμονώδη και αναλγητική δράση των ΜΣΑΦ.Λόγω της χημικής του δομής, μπορεί να συνδυαστεί με COX-2, αναστέλλοντας επιλεκτικά την COX-2.Η φαινυλική του ομάδα συνδέεται με το υδρόφοβο κανάλι της COX-2 και το υδρόφιλο σουλφοναμίδιο του σχηματίζει μια αλυσίδα υδρογόνου με 513 αργινίνη και 90 ιστιδίνη στον «πλευρικό θύλακα» του COX-2.Είναι επίσης σε στενή επαφή με την αργινίνη στη θέση COX-2120 και παίζει ρόλο στην αναστολή της COX-2 από τη μετατροπή του αραχιδονικού οξέος σε προσταγλανδίνες που είναι επιβλαβείς για το ανθρώπινο σώμα. Λόγω των λεπτών διαφορών μεταξύ των δομών της COX-1 και της COX -2, η celecoxib δεν μπορεί να εισέλθει στο μόριο COX-1, ούτε να αναστείλει τη μετατροπή του αραχιδονικού οξέος σε προσταγλανδίνες. Έτσι, έχει καλή αντιφλεγμονώδη και αναλγητική δράση, προστατεύει τον γαστρικό βλεννογόνο, προστατεύει τη ροή του αίματος των νεφρών, ρυθμίζει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων και επιλύει το προβλήματα γαστρικού ερεθισμού των κοινώς χρησιμοποιούμενων ΜΣΑΦ.
Η celecoxib (CAS: 169590-42-5) ενδείκνυται για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας και της ρευματοειδούς αρθρίτιδας.Η χρήση του αντενδείκνυται σε άτομα με υπερευαισθησία σε σουλφοναμίδες ή άλλα ΜΣΑΦ.Θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε άτομα με ηπατική νόσο.Εμφανίζονται αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα που επάγουν το CYP2C9 (π.χ. ριφαμπίνη ριφαμπιίνη) ή ανταγωνίζονται για μεταβολισμό από αυτό το ένζυμο (π.χ. φλουκοναζόλη, λεφλουνομίδη).Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες της celecoxib είναι ήπιες έως μέτριες επιδράσεις του γαστρεντερικού συστήματος, όπως δυσπεψία, διάρροια και κοιλιακό άλγος.Σοβαρές γαστρεντερικές και νεφρικές επιδράσεις έχουν εμφανιστεί σπάνια.
