Crizotinib CAS 877399-52-5 Δοκιμασία ≥99,0% API Factory High Quality
Η Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. είναι ο κορυφαίος κατασκευαστής Crizotinib (CAS: 877399-52-5) με υψηλή ποιότητα.Η Ruifu Chemical μπορεί να προσφέρει παγκόσμια παράδοση, ανταγωνιστική τιμή, εξαιρετική εξυπηρέτηση, μικρές και χύμα διαθέσιμες ποσότητες.Αγοράστε το Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Χημική ονομασία | Κριζοτινίμπη |
| Συνώνυμα | Xalkori;PF-02341066;Crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-Διχλωρο-3-Φθορο-φαινυλ)-αιθοξυ]-5-(1-Πιπεριδιν-4-υλ-1Η-πυραζολ-4-υλ)-πυριδιν-2-υλαμίνη.(R)-3-[1-(2,6-Διχλωρο-3-φθοροφαινυλ)αιθοξυ]-5-(1-πιπεριδιν-4-υλ-1Η-πυραζολ-4-υλ)πυριδιν-2-υλαμίνη |
| Αριθμός CAS | 877399-52-5 |
| Κατάσταση μετοχής | Σε απόθεμα, Κλίμακα παραγωγής έως εκατοντάδες κιλά |
| Μοριακός τύπος | C21H22Cl2FN5O |
| Μοριακό βάρος | 450,34 |
| Σημείο τήξης | 192℃ |
| Πυκνότητα | 1,47±0,10 g/cm3 |
| Θερμοκρασία αποθήκευσης | Θερμοκρασία δωματίου |
| Προέλευση | Σανγκάη, Κίνα |
| Μάρκα | Ruifu Chemical |
| Είδος | Προδιαγραφές |
| Εμφάνιση | Λευκή έως υπόλευκη σκόνη |
| Ταυτοποίηση | Με IR, HPLC |
| Σαφήνεια Λύσης | Συμμορφωθείτε με το Πρότυπο |
| Απώλεια στο στέγνωμα | ≤1,00% |
| Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη | ≤0,50% |
| Σχετικές προσμίξεις | (με HPLC) |
| Ενιαία ακαθαρσία | ≤0,50% |
| Ολικές προσμίξεις | ≤1,00% |
| Βαριά μέταλλα | ≤20 ppm |
| Χημική δοκιμή | ≥99,0% |
| Υπολειμματικοί Διαλύτες | Πληρείτε την Προδιαγραφή |
| Διάρκεια ζωής | 24 Μήνες |
| Πρότυπο δοκιμής | Enterprise Standard |
Πακέτο:Μπουκάλι, τσάντα από αλουμινόχαρτο, 25kg/Τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη.
Συνθήκη αποθήκευσης:Διατηρήστε το δοχείο ερμητικά κλειστό και αποθηκεύστε το σε δροσερό, στεγνό (2~8℃) και καλά αεριζόμενο αποθήκη μακριά από ασυμβίβαστες ουσίες.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία.
Αποστολή:Παράδοση σε όλο τον κόσμο αεροπορικώς, με FedEx / DHL Express.Παρέχετε γρήγορη και αξιόπιστη παράδοση.
Περιγραφή ασφάλειας 24/25 - Αποφύγετε την επαφή με το δέρμα και τα μάτια.
Ταυτότητες ΟΗΕ UN 3077 9 / PGIII
WGK Γερμανία 3
Κωδικός HS 2933990099
Κατηγορία Κινδύνου Ερεθιστικό
Το Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R), είναι ένας ισχυρός και εκλεκτικός ανταγωνιστικός αναστολέας μικρών μορίων ATP του ALK και του c-Met.Τον Αύγουστο του 2011, ο FDA των Ηνωμένων Πολιτειών ενέκρινε το Crizotinib για τη θεραπεία του αναπλαστικού λεμφώματος κινάσης (ALK) αναδιαταγμένου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC).Η κριζοτινίμπη είναι ένας διπλός ανταγωνιστικός αναστολέας ATP της κινάσης των τυροσινοκινασών c-MET (Mesenchymal-Epithelial Transition Factor) (κυτταρικό IC50=8 nM) και ALK (κυτταρικό IC50=20 nM), που είναι και οι δύο σημαντικοί στόχοι για τη χημειοθεραπεία του καρκίνου.Όταν το crizotinib δοκιμάστηκε για επιλεκτικότητα έναντι άλλων κινασών, βρέθηκε ότι είχε ένζυμα IC50 εντός 100πλάσιων πολλαπλασίων του c-MET για 13 από τις 120 κινάσες που δοκιμάστηκαν.Σε κυτταρικούς προσδιορισμούς, το crizotinib βρέθηκε ότι αναστέλλει την κινάση RON (recepteur d'origine nantais) με 10πλάσιο παράθυρο επιλεκτικότητας έναντι του c-MET.
Crizotinib (PF-02341066) Το Crizotinib είναι ένας ισχυρός αναστολέας c-Met και ALK, οι τιμές IC50 στον κυτταρικό προσδιορισμό ήταν 11 nM και 24 nM, αντίστοιχα.Είναι επίσης ένας ισχυρός αναστολέας του ROS1 με τιμή Ki μικρότερη από 0,025 nM.Η κριζοτινίμπη μπορεί να προκαλέσει αυτοφαγία σε μια ποικιλία κυτταρικών σειρών καρκίνου του πνεύμονα αναστέλλοντας την οδό STAT3.
Η κριζοτινίμπη είναι ένας ισχυρός και εκλεκτικός διπλός αναστολέας της κινάσης μεσεγχυματικού-επιθηλιακού παράγοντα μετάπτωσης (c-MET) και της κινάσης του αναπλαστικού λεμφώματος (ALK).Η κριζοτινίμπη είναι ένας πιθανός αντικαρκινικός παράγοντας.Τον Αύγουστο του 2011, η FDA των Ηνωμένων Πολιτειών ενέκρινε το crizotinib για τη θεραπεία του αναπλαστικού λεμφώματος κινάσης (ALK) αναδιαταγμένου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC).
Το Crizotinib (Xalkori(R), Pfizer), που εγκρίθηκε το 2011, ήταν ο πρώτος εγκεκριμένος αναστολέας που στοχεύει την κινάση αναπλαστικού λεμφώματος (ALK).Η κινάση 1 που κωδικοποιείται από το πρωτοογκογονίδιο ROS (ROS1) της κατηγορίας υποδοχέα ινσουλίνης κινάσης τυροσίνης και η κινάση που κωδικοποιείται από πρωτο-ογκογονίδιο MET της κατηγορίας υποδοχέα αυξητικού παράγοντα ηπατοκυττάρων (HGFR) είναι άλλες κινάσες που στοχεύουν το crizotinib. Όταν εγκρίθηκε για πρώτη φορά το 2011, το φάρμακο που στοχεύει ειδικά ασθενείς με ΜΜΚΠ.Ωστόσο, η αντίσταση στο crizotinib παρατηρήθηκε συνήθως σε περίπου 8 μήνες μετά την αρχική εφαρμογή και περισσότεροι από τους μισούς ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με crizotinib παρουσίασαν γαστρεντερικές παρενέργειες.Το 2016, η κριζοτινίμπη εγκρίθηκε επιπρόσθετα για NSCLC θετικό στο ROS1 από τον FDA.
Το Crizotinib (Xalkori) είναι ένας από του στόματος αναστολέας της τυροσινοκινάσης των υποδοχέων που ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC).Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες με τη χρήση του Xalkori περιλαμβάνουν λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού, ναυτία, έμετο, στομαχόπονο, μειωμένη όρεξη, αϋπνία, ζάλη, αίσθημα κόπωσης, διάρροια, δυσκοιλιότητα, εξάνθημα ή κνησμό, συμπτώματα κρυολογήματος (βουλωμένη μύτη, φτάρνισμα, πονόλαιμος), μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα ή πρήξιμο στα χέρια ή τα πόδια σας.
