Προσδιορισμός β-D-ριβοφουρανόζης 1-οξική 2,3,5-τριβενζοϊκή CAS 6974-32-9 ≥99,0% (HPLC) Κλοφαραβίνη Ενδιάμεση Υψηλή Καθαρότητα

Σύντομη περιγραφή:

Όνομα: β-D-ριβοφουρανόζη 1-οξική 2,3,5-τριβενζοϊκή

CAS: 6974-32-9

Εμφάνιση: Λευκή ή υπόλευκη κρυσταλλική σκόνη

Δοκιμασία: ≥99,0% (HPLC)

Ενδιάμεσο προϊόν κλοφαραβίνης (CAS: 123318-82-1) στη θεραπεία Παιδιών με Οξεία Λεμφοβλαστική Λευχαιμία (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Λεπτομέρεια προϊόντος

Σχετικά προϊόντα

Ετικέτες προϊόντων

Περιγραφή:

Εμπορική προμήθεια ενδιάμεσων προϊόντων που σχετίζονται με κλοφαραβίνη:
Κλοφαραβίνη CAS: 123318-82-1
2-Δεοξυ-2-φθορο-1,3,5-τρι-Ο-βενζοϋλ-α-D-αραβινοφουρανόζη CAS: 97614-43-2
β-D-ριβοφουρανόζη 1-οξική 2,3,5-τριβενζοϊκή CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS: 22224-41-5
2,6-Διχλωροπουρίνη CAS: 5451-40-1

Χημικές ιδιότητες:

Χημική ονομασία β-D-ριβοφουρανόζη 1-οξική 2,3,5-τριβενζοϊκή
Συνώνυμα 1-Ο-ακετυλ-2,3,5-τρι-Ο-βενζοϋλ-β-D-ριβοφουρανόζη
Αριθμός CAS 6974-32-9
Αριθμός ΚΑΤ RF-PI222
Κατάσταση μετοχής Σε απόθεμα, Κλίμακα Παραγωγής έως Τόνους
Μοριακός τύπος C28H24O9
Μοριακό βάρος 504,49
Μάρκα Ruifu Chemical

Προδιαγραφές:

Είδος Προδιαγραφές
Εμφάνιση Λευκή ή υπόλευκη κρυσταλλική σκόνη
Μέθοδος Δοκιμασίας / Ανάλυσης ≥99,0% (HPLC)
Σημείο τήξης 126,0~133,0℃
Απώλεια στο στέγνωμα ≤0,50%
Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη ≤0,50%
Ολικές προσμίξεις ≤1,00%
Βαριά μέταλλα ≤20 ppm
Πρότυπο δοκιμής Enterprise Standard
Χρήση Φαρμακευτικό ενδιάμεσο της κλοφαραβίνης CAS: 123318-82-1

Συσκευασία και αποθήκευση:

Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από αλουμινόχαρτο, τύμπανο από χαρτόνι, 25kg/τύμπανο ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη.

Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως, την υγρασία και την προσβολή από παράσιτα.

Πλεονεκτήματα:

1

FAQ:

12

Εφαρμογή:

Η β-D-ριβοφουρανόζη 1-οξική 2,3,5-τριβενζοϊκή (CAS 6974-32-9) είναι ένα ενδιάμεσο του (Clofarabine CAS: 123318-82-1).Η κλοφαραβίνη (CAS: 123318-82-1) είναι ένα νέο αντικαρκινικό νουκλεοσίδιο πουρίνης που αναπτύχθηκε για πρώτη φορά με επιτυχία από την Top10 βιοφαρμακευτική εταιρεία των Ηνωμένων Πολιτειών-Genzyme Corporation με τις εμπορικές ονομασίες "Clofarabine".Στις 28 Δεκεμβρίου 2004 ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) χρησιμοποίησε το fast-track για την έγκριση της κλοφαραβίνης για εφαρμογή σε παιδιά με ανθεκτική ή υποτροπιάζουσα οξεία λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ALL).Έχει εξαιρετική αποτελεσματικότητα στη θεραπεία της λευχαιμίας με καλή ανοχή και χωρίς απρόβλεπτες ανεπιθύμητες ενέργειες.Μπορεί να χορηγηθεί είτε με ενδοφλέβια είτε από του στόματος χορήγηση.Αυτό το φάρμακο είναι το πρώτο προϊόν που έχει εγκριθεί ως αφιερωμένο στη θεραπεία της λευχαιμίας των παιδιών εδώ και περισσότερα από δέκα χρόνια.

Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς