Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9 Καθαρότητα >99,0% (HPLC)
Κορυφαίος κατασκευαστής και προμηθευτής Erlotinib Hydrochloride Intermediates
Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9
3-Αιθυνυλανιλίνη CAS 54060-30-9
6,7-δις(2-μεθοξυαιθοξυ)-3Η-κιναζολιν-4-όνη CAS 179688-29-0
Please contact: alvin@ruifuchem.com
Χημική ονομασία | Η υδροχλωρική ερλοτινίμπη |
Συνώνυμα | Erlotinib HCl;Tarceva;CP-358774 Υδροχλωρικό;Υδροχλωρική 6,7-δις(2-μεθοξυαιθοξυ)-4-(3-αιθυνυλανιλινο)κιναζολίνη.Ν-(3-αιθυνυλφα νυλ)[6,7-δις(2-μεθοξυαιθοξυ)κιναζολιν-4-υλ]αμίνη HCl |
Αριθμός CAS | 183319-69-9 |
Αριθμός ΚΑΤ | RF-PI2242 |
Κατάσταση μετοχής | Σε απόθεμα, Κλίμακα Παραγωγής έως Τόνους |
Μοριακός τύπος | C22H24ClN3O4 |
Μοριακό βάρος | 429,90 |
Μάρκα | Ruifu Chemical |
Είδος | Προδιαγραφές |
Εμφάνιση | Λευκή έως υπόλευκη κρυσταλλική σκόνη |
Ταυτοποίηση | A: IR: Αντιστοιχώντας στο φάσμα αναφοράς B: HPLC: Σε αντίθεση με την αναφορά RT |
Διαλυτότητα | Πολύ ελαφρά διαλυτό στο νερό, ελαφρώς διαλυτό στη μεθανόλη και πρακτικά αδιάλυτο σε ακετονιτρίλιο, ακετόνη, οξικό αιθυλεστέρα και εξάνιο |
Σημείο τήξης | 223,0~229,0℃ |
Απώλεια στο στέγνωμα | <0,50% |
Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη | <0,20% |
Βαριά μέταλλα | <20 ppm |
Ενιαία ακαθαρσία | <0,50% |
Ολικές προσμίξεις | <1,00% |
Υπολειμματικοί Διαλύτες | |
Πυριδίνη | <4000 ppm |
Χλωροφόρμιο | <4000 ppm |
DMF | <3000 ppm |
Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης | >99,0% |
Μέθοδος Δοκιμασίας / Ανάλυσης | 98,5%~101,0% (Υπολογισμένο σε άνυδρη βάση) |
Πρότυπο δοκιμής | Enterprise Standard |
Χρήση | API |
Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από φύλλο αλουμινίου, 25kg/τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη
Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία
Το Erlotinib Hydrochloride (CAS: 183319-69-9) είναι ένα μικρό μόριο αναστρέψιμου αναστολέα κινάσης τυροσίνης υποδοχέα επιδερμικού αυξητικού παράγοντα, χρησιμοποιείται κυρίως στη θεραπεία τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα και θεραπεία δεύτερης γραμμής ή τριών γραμμών καρκίνος στο πάγκρεας.Το Erlotinib Hydrochloride εγκρίθηκε τον Νοέμβριο του 2004, για τη θεραπεία του προχωρημένου ή μεταστατικού μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα.Ανήκει στην ίδια κατηγορία με το Gefitinib, μια άλλη κιναζολίνη που έχει εγκριθεί για τη θεραπεία του προχωρημένου καρκίνου του πνεύμονα, αλλά με βελτιωμένες φαρμακοκινητικές ιδιότητες.Το μόριο δημιουργήθηκε από την Pfizer και η ανάπτυξη ξεκίνησε σε συνεργασία με την OSI, η οποία ανέλαβε τα πλήρη δικαιώματα του φαρμάκου όταν η Pfizer συγχωνεύθηκε με τη Warner Lambert.Στη συνέχεια, η Genentech/Roche συνήψε συμφωνία αδειοδότησης με την OSI για την ανάπτυξη και την εμπορία του φαρμάκου στις ΗΠΑ και παγκοσμίως.Εκλεκτικός επιδερμικός αυξητικός παράγοντας (EGFR)-αναστολέας κινάσης τυροσίνης.Αντινεοπλασματικό.Το Erlotinib Hydrochloride είναι ένας αναστολέας HER1/EGFR με IC50 2 nM.Το Erlotinib HCl διατίθεται ως δισκία των 25, 100 και 150 mg για από του στόματος χορήγηση.