2-(4-υδροξυφαινυλ)-4-μεθυλθειαζολο-5-καρβοξυλικός αιθυλεστέρας CAS 161797-99-5 Febuxostat Ενδιάμεση Καθαρότητα >99,0% Εργοστάσιο
Ruifu Chemical Supply Febuxostat Ενδιάμεσα:
Febuxostat CAS 144060-53-7
2-χλωροακετοξικό αιθύλιο CAS 609-15-4
4-Hydroxythiobenzamide CAS 25984-63-8
2-(3-κυανο-4-υδροξυφαινυλ)-4-μεθυλ-1,3-θειαζολο-5-καρβοξυλικός αιθυλεστέρας CAS 161798-02-3
2-(3-κυανο-4-ισοβουτοξυφαινυλ)-4-μεθυλ-5-θειαζολοκαρβοξυλικός αιθυλεστέρας CAS 160844-75-7
2-(3-φορμυλ-4-υδροξυφαινυλ)-4-μεθυλθειαζολο-5-καρβοξυλικός αιθυλεστέρας CAS 161798-01-2
2-(3-φορμυλ-4-ισοβουτοξυφαινυλ)-4-μεθυλθειαζολο-5-καρβοξυλικός αιθυλεστέρας CAS 161798-03-4
2-(4-Υδροξυφαινυλ)-4-μεθυλθειαζολο-5-καρβοξυλικός αιθυλεστέρας CAS 161797-99-5
Χημική ονομασία | 2-(4-Υδροξυφαινυλ)-4-μεθυλθειαζολο-5-καρβοξυλικός αιθυλεστέρας |
Συνώνυμα | Febuxostat Intermediate |
Αριθμός CAS | 161797-99-5 |
Αριθμός ΚΑΤ | RF-PI1122 |
Κατάσταση μετοχής | Σε απόθεμα, Δυνατότητα Παραγωγής 100 Τόνοι/Έτος |
Μοριακός τύπος | C13H13NO3S |
Μοριακό βάρος | 263,31 |
Σημείο τήξης | 180 ℃ |
Μάρκα | Ruifu Chemical |
Είδος | Προδιαγραφές |
Εμφάνιση | Ανοιχτή κίτρινη έως υπόλευκη σκόνη |
Ταυτοποίηση | Με HPLC;Από το HNMR |
Απώλεια στο στέγνωμα | <0,50% |
Υπολείμματα στο Ighition | <0,30% |
Ενιαία ακαθαρσία | <0,50% |
Ολικές προσμίξεις | <1,00% |
Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης | >99,0% (με HPLC) |
Πρότυπο δοκιμής | Enterprise Standard |
Χρήση | Ενδιάμεσο προϊόν Febuxostat (CAS: 144060-53-7) |
Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από φύλλο αλουμινίου, 25kg/τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη
Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία
Ο 2-(4-υδροξυφαινυλ)-4-μεθυλθειαζολο-5-καρβοξυλικός αιθυλεστέρας (CAS: 161797-99-5) χρησιμοποιείται στη σύνθεση της φεβουξοστάτης (CAS: 144060-53-7), μιας οξειδάσης ξανθίνης/ αφυδρογονάσης ξανθίνης.Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υπερουριχαιμίας και της χρόνιας ουρικής αρθρίτιδας.40-120 mg/ημέρα φεβουξοστάτη αποδείχθηκε αποτελεσματική στη μείωση των επιπέδων ουρικού ορού όταν χορηγήθηκε για τη διαχείριση της υπερουριχαιμίας σε ασθενείς με ουρική αρθρίτιδα.Το Fabuxostat ανακαλύφθηκε από την Teijin Pharmaceuticals και χορηγήθηκε άδεια στην TAP Pharmaceuticals (η οποία επί του παρόντος αποτελεί μέρος της Takeda Pharmaceuticals) και εγκρίθηκε στις ΗΠΑ για τη θεραπεία της υπερουριχαιμίας σε ασθενείς με ουρική αρθρίτιδα.