Gefitinib CAS 184475-35-2 Καθαρότητα >99,5% (HPLC)
Η Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. είναι ο κορυφαίος κατασκευαστής Gefitinib (CAS: 184475-35-2) με υψηλή ποιότητα.Η Ruifu Chemical μπορεί να προσφέρει παγκόσμια παράδοση, ανταγωνιστική τιμή, εξαιρετική εξυπηρέτηση, μικρές και χύμα διαθέσιμες ποσότητες.Αγοράστε Gefitinib και ενδιάμεσα προϊόντα,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Χημική ονομασία | Gefitinib |
| Συνώνυμα | Δωρεάν βάση Gefitinib;Iressa;ZD1839;ZD-1839;Ν-(3-χλωρο-4-φθοροφαινυλ)-7-μεθοξυ-6-(3-μορφολινοπροποξυ)κιναζολιν-4-αμίνη;Ν-(3-χλωρο-4-φθοροφαινυλ)-7-μεθοξυ-6-[3-(4-μορφολινυλ)προποξυ]-4-κιναζολιναμίνη |
| Κατάσταση μετοχής | Σε απόθεμα, Εμπορική Παραγωγή |
| Αριθμός CAS | 184475-35-2 |
| Μοριακός τύπος | C22H24ClFN4O3 |
| Μοριακό βάρος | 446,91 g/mol |
| Σημείο τήξης | 194,0 έως 198,0℃ |
| Πυκνότητα | 1,322±0,06 g/cm3 |
| Διαλυτότητα του νερού | Αδιάλυτο στο Νερό |
| Διαλυτότητα | Διαλυτό σε DMSO |
| Θερμοκρασία αποθήκευσης. | Θερμοκρασία δωματίου |
| Αποστολή | Περιβάλλων |
| COA & MSDS | Διαθέσιμος |
| Προέλευση | Σανγκάη, Κίνα |
| Μάρκα | Ruifu Chemical |
| Είδη | Πρότυπα Επιθεώρησης | Αποτελέσματα |
| Εμφάνιση | Λευκή έως υπόλευκη σκόνη | Συμμορφώνεται |
| Απώλεια στο στέγνωμα | <0,50% | 0,13% |
| Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη | <0,20% | 0,06% |
| Ενιαία ακαθαρσία | <0,10% | 0,09% |
| Ολικές προσμίξεις | <0,50% | 0,20% |
| Βαρέα μέταλλα (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης | >99,5% (HPLC) | 99,80% |
| Υπέρυθρο Φάσμα | Συνεπής με τη Δομή | Συμμορφώνεται |
| Φάσμα 1Η NMR | Συνεπής με τη Δομή | Συμμορφώνεται |
| συμπέρασμα | Το προϊόν έχει ελεγχθεί και συμμορφώνεται με τις δεδομένες προδιαγραφές | |
Πακέτο:Φθοριωμένο μπουκάλι, σακούλα από αλουμινόχαρτο, 25kg/τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη.
Συνθήκη αποθήκευσης:Διατηρείτε το δοχείο ερμητικά κλειστό και αποθηκεύστε το σε μια δροσερή, ξηρή και καλά αεριζόμενη αποθήκη μακριά από ασυμβίβαστες ουσίες.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία.
Αποστολή:Παράδοση σε όλο τον κόσμο αεροπορικώς, με FedEx / DHL Express.Παρέχετε γρήγορη και αξιόπιστη παράδοση.
Δεν προορίζεται για χρήση σε ανθρώπους.Δεν προορίζεται για χρήση σε διαγνωστικά ή θεραπευτικά.Μόνο για χρήση in vitro έρευνας.
Κανένα από τα προϊόντα δεν θα παραδοθεί σε χώρες στις οποίες αυτό θα μπορούσε να έρχεται σε σύγκρουση με τα υπάρχοντα διπλώματα ευρεσιτεχνίας.Ωστόσο, η τελική ευθύνη ανήκει στον Αγοραστή.
Πώς να αγοράσετε;Παρακαλώ επικοινώνησεDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 χρόνια εμπειρία;Διαθέτουμε περισσότερα από 15 χρόνια εμπειρίας στην κατασκευή και εξαγωγή μεγάλης γκάμας φαρμακευτικών ενδιάμεσων ή εκλεκτών χημικών προϊόντων υψηλής ποιότητας.
Κύριες Αγορές;Πώληση στην εγχώρια αγορά, Βόρεια Αμερική, Ευρώπη, Ινδία, Κορέα, Ιαπωνία, Αυστραλία κ.λπ.
Πλεονεκτήματα?Ανώτερη ποιότητα, προσιτή τιμή, επαγγελματικές υπηρεσίες και τεχνική υποστήριξη, γρήγορη παράδοση.
ΠοιότηταΑσφάλεια?Αυστηρό σύστημα ποιοτικού ελέγχου.Ο επαγγελματικός εξοπλισμός για ανάλυση περιλαμβάνει NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Διαλυτότητα, Μικροβιακό όριο δοκιμής κ.λπ.
Δείγματα?Τα περισσότερα προϊόντα παρέχουν δωρεάν δείγματα για αξιολόγηση ποιότητας, το κόστος αποστολής πρέπει να καταβάλλεται από τους πελάτες.
Έλεγχος εργοστασίου?Ευπρόσδεκτος έλεγχος εργοστασίου.Παρακαλούμε κλείστε ένα ραντεβού εκ των προτέρων.
MOQ;Χωρίς MOQ.Η μικρή παραγγελία είναι αποδεκτή.
Ωρα παράδοσης? Εάν είναι εντός αποθέματος, εγγυημένη παράδοση τριών ημερών.
Μεταφορά?Με Express (FedEx, DHL), αεροπορικώς, δια θαλάσσης.
Εγγραφα?Υπηρεσία μετά την πώληση: Μπορούν να παρασχεθούν COA, MOA, ROS, MSDS κ.λπ.
Προσαρμοσμένη σύνθεση?Μπορεί να παρέχει προσαρμοσμένες υπηρεσίες σύνθεσης για να ταιριάζει καλύτερα στις ερευνητικές σας ανάγκες.
Οροι πληρωμής?Το προφορικό τιμολόγιο θα σταλεί πρώτα μετά την επιβεβαίωση της παραγγελίας, επισυνάπτοντας τα τραπεζικά μας στοιχεία.Πληρωμή μέσω T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union κ.λπ.
| Περιγραφή ασφάλειας | 24/25 - Αποφύγετε την επαφή με το δέρμα και τα μάτια. |
| Κωδικός HS | 2934999099 |
Το Gefitinib (CAS: 184475-35-2) είναι ένα εξαιρετικά ειδικό στοχευμένο κατά του όγκου θεραπευτικό φάρμακο που αναπτύχθηκε από την AstraZeneca, UK.Είναι το πρώτο μοριακά στοχευμένο φάρμακο για τη θεραπεία του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα.Λειτουργεί αναστέλλοντας επιλεκτικά την οδό μεταγωγής σήματος της κινάσης τυροσίνης του υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR-TK).Ο επιδερμικός αυξητικός παράγοντας (EGF) είναι ένα πολυπεπτίδιο με σχετική μοριακή μάζα 6,45 × 103, το οποίο μπορεί να συνδυαστεί με τον υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR) στη μεμβράνη του κυττάρου στόχου για να παράγει βιολογικά αποτελέσματα.Ο EGFR είναι ένας υποδοχέας κινάσης τυροσίνης (TK).Όταν δεσμεύεται με EGF, μπορεί να προάγει την ενεργοποίηση της ΤΚ στο σώμα του δέκτη, με αποτέλεσμα την αυτοφωσφορυλίωση των υπολειμμάτων τυροσίνης του υποδοχέα, παρέχοντας σήματα συνεχούς διαίρεσης στα κύτταρα, προκαλώντας πολλαπλασιασμό και διαφοροποίηση των κυττάρων.Ο EGFR είναι άφθονος στους ανθρώπινους ιστούς και εκφράζεται σε μεγάλο βαθμό σε κακοήθεις όγκους.Αποκλείοντας το μονοπάτι σηματοδότησης EGFR στην κυτταρική επιφάνεια, το gefitinib εμποδίζει την ανάπτυξη, τη μετάσταση και την αγγειογένεση του όγκου και μπορεί να προκαλέσει απόπτωση των καρκινικών κυττάρων.Τον Αύγουστο του 2002, το gefitinib κυκλοφόρησε για πρώτη φορά στην Ιαπωνία ως θεραπεία πρώτης γραμμής για τον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με την εμπορική ονομασία Iressa.Τον Μάιο του 2003, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ενέκρινε το gefitinib ως μονοθεραπεία τρίτης γραμμής για ασθενείς με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα που ήταν αναποτελεσματικοί με αντικαρκινικά φάρμακα με βάση την πλατίνα και χημειοθεραπεία με docetaxel.Προς το παρόν, έχει εγκριθεί από την Αυστραλία, την Ιαπωνία, την Αργεντινή, τη Σιγκαπούρη και τη Νότια Κορέα για τη θεραπεία του προχωρημένου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα.Στις 28 Φεβρουαρίου 2005, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων της Κίνας ενέκρινε το gefitinib για τη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC) που είχε λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία.Δεν είναι επί του παρόντος εγκεκριμένο για χρήση ως θεραπεία πρώτης γραμμής για προχωρημένο ΜΜΚΠ.Την 1η Ιουλίου 2009, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε επίσημα το gefitinib για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, δεύτερης και τρίτης γραμμής τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα με μεταλλάξεις γονιδίου EGFR σε ενήλικες.
