Ibrutinib CAS 936563-96-1 Purity >99,5% (HPLC) API
Χημική ονομασία | Ιμπρουτινίμπη |
Συνώνυμα | 1-[(3R)-3-[4-αμινο-3-(4-φαινοξυφαινυλ)-1Η-πυραζολο[3,4-d]πυριμιδιν-1-υλ]-1-πιπεριδινυλ]-2-προπεν-1- ένας;PCI-32765 |
Αριθμός CAS | 936563-96-1 |
Κατάσταση μετοχής | Σε απόθεμα, Κλίμακα Παραγωγής έως Τόνους |
Μοριακός τύπος | C25H24N6O2 |
Μοριακό βάρος | 440,50 |
Μάρκα | Ruifu Chemical |
Είδος | Προδιαγραφές |
Εμφάνιση | Λευκή έως υπόλευκη κρυσταλλική σκόνη |
Ταυτοποίηση | IR;HPLC |
Απώλεια στο στέγνωμα | <0,50% |
Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη | ≤0,10% |
Βαρέα μέταλλα (ως Pb) | ≤20 ppm |
Οποιαδήποτε μεμονωμένη ακαθαρσία | ≤0,20% |
Ολικές προσμίξεις | <0,50% |
Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης | >99,5% (HPLC) |
Πρότυπο δοκιμής | Enterprise Standard |
Χρήση | API |
Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από αλουμινόχαρτο, 25kg/Τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη.
Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία.
Το Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) είναι ένας αναστολέας της κινάσης τυροσίνης Bruton (BTK) για τη θεραπεία της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (CLL) και του λεμφώματος κυττάρων μανδύα (MCL).Τόσο το MCL όσο και το CLL ανήκουν στο μη-Hodgkin λέμφωμα των Β-κυττάρων, το οποίο είναι ανθεκτικό και επιρρεπές σε υποτροπή.Η συνήθως χρησιμοποιούμενη χημειοανοσοθεραπεία δεν είναι στοχευμένη και συχνά εμφανίζονται ανεπιθύμητες ενέργειες βαθμού 3 ή 4.Το Ibrutinib μπορεί να συνδυαστεί με το BTK, το οποίο είναι απαραίτητο για το σχηματισμό, τη διαφοροποίηση, την επικοινωνία και την επιβίωση των Β λεμφοκυττάρων και να αναστέλλει μη αναστρέψιμα τη δραστηριότητα του BTK, να αναστέλλει αποτελεσματικά τον πολλαπλασιασμό και την επιβίωση των καρκινικών κυττάρων.Επιπλέον, απορροφάται γρήγορα μετά τη χορήγηση από το στόμα, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται 1~2 ώρες και οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι βαθμού 1 ή 2, που θα αποτελέσουν μια νέα επιλογή για τη θεραπεία της ΧΛΛ και του MCL.Στις 13 Νοεμβρίου 2013, η FDA των ΗΠΑ επιτάχυνε την εγκεκριμένη εταιρεία Johnson & Johnson και την Imbruvica των Ηνωμένων Πολιτειών (κοινή ονομασία: Ibrutinib) για τη θεραπεία του λεμφώματος κυττάρων μανδύα (MCL).Το Ibrutinib, έλαβε το καθεστώς πρωτοποριακής θεραπείας από τον FDA τον Φεβρουάριο του 2013 και εγκρίθηκε για MCL στις 13 Νοεμβρίου 2013 και CLL στις 12 Φεβρουαρίου 2014, αντίστοιχα.