Προτεινόμενη εικόνα API Ibrutinib CAS 936563-96-1 Purity >99,5% (HPLC)

Ibrutinib CAS 936563-96-1 Purity >99,5% (HPLC) API

Σύντομη περιγραφή:

Χημική ονομασία: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Καθαρότητα: >99,5% (HPLC)

Εμφάνιση: Λευκή έως υπόλευκη κρυσταλλική σκόνη

Το Ibrutinib είναι ένας αναστολέας BTK που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (ΧΛΛ) και του λεμφώματος των κυττάρων του μανδύα (MCL)

Επικοινωνία: Δρ Alvin Huang

Κινητό/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Στείλτε μας email

Λεπτομέρεια προϊόντος

Σχετικά προϊόντα

Ετικέτες προϊόντων

Περιγραφή:

Ενδιάμεσα που σχετίζονται με το Ibrutinib:
(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine CAS 143900-44-1
4-Φαινοξυφαινυλοβορονικό οξύ CAS 51067-38-0
Ibrutinib Intermediate N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib Intermediate N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

Χημικές ιδιότητες:

Χημική ονομασία	Ιμπρουτινίμπη
Συνώνυμα	1-[(3R)-3-[4-αμινο-3-(4-φαινοξυφαινυλ)-1Η-πυραζολο[3,4-d]πυριμιδιν-1-υλ]-1-πιπεριδινυλ]-2-προπεν-1- ένας;PCI-32765
Αριθμός CAS	936563-96-1
Κατάσταση μετοχής	Σε απόθεμα, Κλίμακα Παραγωγής έως Τόνους
Μοριακός τύπος	C25H24N6O2
Μοριακό βάρος	440,50
Μάρκα	Ruifu Chemical

Προδιαγραφές:

Είδος	Προδιαγραφές
Εμφάνιση	Λευκή έως υπόλευκη κρυσταλλική σκόνη
Ταυτοποίηση	IR;HPLC
Απώλεια στο στέγνωμα	<0,50%
Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη	≤0,10%
Βαρέα μέταλλα (ως Pb)	≤20 ppm
Οποιαδήποτε μεμονωμένη ακαθαρσία	≤0,20%
Ολικές προσμίξεις	<0,50%
Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης	>99,5% (HPLC)
Πρότυπο δοκιμής	Enterprise Standard
Χρήση	API

Συσκευασία και αποθήκευση:

Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από αλουμινόχαρτο, 25kg/Τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη.

Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία.

Πλεονεκτήματα:

FAQ:

Εφαρμογή:

Το Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) είναι ένας αναστολέας της κινάσης τυροσίνης Bruton (BTK) για τη θεραπεία της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (CLL) και του λεμφώματος κυττάρων μανδύα (MCL).Τόσο το MCL όσο και το CLL ανήκουν στο μη-Hodgkin λέμφωμα των Β-κυττάρων, το οποίο είναι ανθεκτικό και επιρρεπές σε υποτροπή.Η συνήθως χρησιμοποιούμενη χημειοανοσοθεραπεία δεν είναι στοχευμένη και συχνά εμφανίζονται ανεπιθύμητες ενέργειες βαθμού 3 ή 4.Το Ibrutinib μπορεί να συνδυαστεί με το BTK, το οποίο είναι απαραίτητο για το σχηματισμό, τη διαφοροποίηση, την επικοινωνία και την επιβίωση των Β λεμφοκυττάρων και να αναστέλλει μη αναστρέψιμα τη δραστηριότητα του BTK, να αναστέλλει αποτελεσματικά τον πολλαπλασιασμό και την επιβίωση των καρκινικών κυττάρων.Επιπλέον, απορροφάται γρήγορα μετά τη χορήγηση από το στόμα, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται 1~2 ώρες και οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι βαθμού 1 ή 2, που θα αποτελέσουν μια νέα επιλογή για τη θεραπεία της ΧΛΛ και του MCL.Στις 13 Νοεμβρίου 2013, η FDA των ΗΠΑ επιτάχυνε την εγκεκριμένη εταιρεία Johnson & Johnson και την Imbruvica των Ηνωμένων Πολιτειών (κοινή ονομασία: Ibrutinib) για τη θεραπεία του λεμφώματος κυττάρων μανδύα (MCL).Το Ibrutinib, έλαβε το καθεστώς πρωτοποριακής θεραπείας από τον FDA τον Φεβρουάριο του 2013 και εγκρίθηκε για MCL στις 13 Νοεμβρίου 2013 και CLL στις 12 Φεβρουαρίου 2014, αντίστοιχα.