Ibrutinib Deacryloylpiperidine CAS 330786-24-8 Καθαρότητα >99,0% (HPLC)
Χημική ονομασία | 3-(4-φαινοξυφαινυλ)-1Η-πυραζολο[3,4-d]πυριμιδιν-4-αμίνη |
Συνώνυμα | Ibrutinib intermeidate N-2;Ιμπρουτινίμπη Δεακρυλοϋλπιπεριδίνη;Ibrutinib Impurity 8;5-(4-Φαινοξυφαινυλ)-7Η-πυρρολο[2,3-d]πυριμιδιν-4-υλαμίνη;IBT4A;Ibrutinib N-Despiperidinyl Impurity |
Αριθμός CAS | 330786-24-8 |
Κατάσταση μετοχής | Σε απόθεμα, Κλίμακα Παραγωγής έως Τόνους |
Μοριακός τύπος | C17H13N5O |
Μοριακό βάρος | 303,32 |
Σημείο τήξης | >262℃ (δεκ.) |
Πυκνότητα | 1,380±0,06 g/cm3 |
Κατηγορία κινδύνου | 6.1;Δηλητήριο |
Ομάδα συσκευασίας | III |
COA & MSDS | Διαθέσιμος |
Προέλευση | Σανγκάη, Κίνα |
Μάρκα | Ruifu Chemical |
Είδος | Προδιαγραφές |
Εμφάνιση | Εκρού έως Χακί σε σκόνη |
Ταυτοποίηση | HNMR, LC-MS |
Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης | >99,0% (HPLC) |
Απώλεια στο στέγνωμα | <1,00% |
Single Max.Ακαθαρσία | <1,00% |
Ολικές προσμίξεις | <1,00% |
Βαρέα μέταλλα (ως Pb) | <20 ppm |
Πρότυπο δοκιμής | Enterprise Standard |
Χρήση | Ενδιάμεσο προϊόν Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) |
Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από αλουμινόχαρτο, 25kg/Τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη.
Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία.
Η 3-(4-φαινοξυφαινυλ)-1Η-πυραζολο[3,4-d]πυριμιδιν-4-αμίνη (CAS: 330786-24-8) είναι ένα χρήσιμο συνθετικό ενδιάμεσο στη σύνθεση του Ibrutinib (CAS: 936563-96-1 ).Το Ibrutinib είναι ένα είδος αναστολέα της τυροσινικής κινάσης Bruton (BTK), θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (CLL) και του λεμφώματος των κυττάρων του μανδύα (MCL).Το MCL και η ΧΛΛ ανήκουν στο μη-Hodgkin λέμφωμα των Β-κυττάρων, το οποίο είναι δύσκολο να θεραπευθεί και να υποτροπιάσει εύκολα.Η κοινή χημική ανοσοθεραπεία δεν έχει τη στόχευση, συχνά εμφανίζονται 3 ή 4 ανεπιθύμητες ενέργειες.Το Ibrutinib και τα Β λεμφοκύτταρα θα μπορούσαν να στοχεύσουν με BTK που είναι απαραίτητο για το σχηματισμό, τη διαφοροποίηση και τη μετάδοση πληροφοριών, να αναστέλλουν τη δραστηριότητα BTK μη αναστρέψιμα και να αναστέλλουν αποτελεσματικά τον πολλαπλασιασμό και την επιβίωση των κυττάρων του όγκου.Το Ibrutinib θα μπορούσε να απορροφηθεί ταχέως μετά την από του στόματος χορήγηση, κατά τη διάρκεια 1~2 h να φτάσει στη μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ανήκουν σε μία ή δύο, επομένως, το Ibrutinib θα γίνει μια νέα επιλογή θεραπείας της ΧΛΛ και του MCL.